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时间:2019-03-04
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1、雾化吸入复方异丙托澳铁治疗慢性阻塞性肺病急性发作期疗效观察【摘要】目的观察雾化吸入复方异丙托澳铁气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的疗效。方法选择80例住院的C0PD急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组各40例。观察2组患者治疗前后呼吸困难评分、咳痰评分、肺功能和临床疗效的变化。结果治疗1周后两组患者的呼吸困难评分、咳痰评分、肺功能指标、临床疗效均较治疗前明显下降(P<0.05或PV0.01),且治疗组下降幅度较对照组更明显(PV0.05)。结论雾化吸入复方异丙托漠铁治疗C0PD急性发作期患者
2、疗效显著,值得临床推广应用。【关键词】慢性阻塞性肺疾病;异丙托漠铁;雾化吸入;疗效慢性阻塞性肺疾病(C0PD)是一种比较常见的疾病,可由于多种原因导致急性发作。急性加重期由于气道狭窄、黏液分泌、黏液水肿导致气流阻塞,引起气道阻力增加、通气功能障碍,从而引起缺氧或伴二氧化碳潴留而致呼吸衰竭[1L雾化吸入因其可使高浓度的药物直接作用于气道局部,迅速解除可逆部分的呼吸道阻塞,改善通气[2],是临床首选的治疗方法。本研究通过观察雾化吸入复方异丙托漠铁治疗C0PD急性发作期患者的疗效,发现效果满意,现将结果报道如下:1
3、资料与方法1.1一般资料选择我院2011年1月-2012年5月住院的C0PD急性加重期患者80例,其病史、体征、心电图、胸部X线及肺功能检查均符合2007年《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》中C0PD的诊断标准[3]o排除长期口服或吸入皮质激素治疗者、合并支气管哮喘者、可能需机械通气者、左心衰竭、肝肾功能不全等其他脏器严重疾病者、有药物使用禁忌证者。随机分为治疗组和对照组,各40例。治疗组中男性23例,女性17例,年龄51-78岁,对照组中男性26例,女性14例,年龄49-78岁。2组患者在性别、年龄、病程、病情程
4、度等方面比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2治疗方法两组患者均采用抗生素控制感染、平喘、吸氧、吸痰、纠酸、维持水电解质平衡等基础治疗。对照组在基础治疗的基础上使用生理盐水2.5ml+a糜蛋白酶5mg,治疗组在基础治疗的基础上加用生理盐水2.5ml+复方异丙托漠铁气雾剂2.5ml,两组均采用压缩雾化吸入机雾化吸入,早晚各1次,每次10-15min,连用1周。观察2组患者治疗前后呼吸困难评分、咳痰评分、肺功能和临床疗效的变化。1.3临床疗效判定标准按卫生部药政局制定的“祛痰、止咳药物临床研究指
5、导原则”进行症状及疗效评定[4]。临床控制:咳嗽咳痰消失;显效:咳嗽咳痰气促明显好转,肺部啰音明显减少,痰液由粘稠变为稀薄,痰量明显减少;好转:咳嗽咳痰气促好转,肺部啰音减少,痰液由粘稠变为稀薄,痰量仍较多;无效:咳嗽咳痰气促无好转,肺部啰音无减少或增多,痰液粘稠量多。有效率二(临床控制+显效+好转)/例数*100%。1.4统计学方法应用SPSS16.0统计软件,计量资料以均数土标准差(x±s)表示,组间比较采用均数t检验;两组计数资料比较用x2检验;P<0.05为差异有统计学意义。2结果2.1呼吸困难评分比
6、较2组患者治疗前呼吸困难评分比较无统计学差异(P>0.05);治疗1周后,2组患者的呼吸困难评分均较治疗前明显下降(P<0.05),且治疗组下降幅度较对照组更明显(PV0.05),见表1。2.2咳痰评分比较两组患者治疗前咳痰评分比较差异无统计学意义(P>0.05)o治疗1周后两组患者的临床评分均较治疗前明显下降(PV0.01),且治疗组下降幅度较对照组更明显(PV0.05);咳痰量治疗1周后均较治疗前明显降低(P<0.01),治疗组咳痰量明显较对照组多(P<0.05),见表2O2.3肺功能比较两组患者治疗前肺
7、功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05)o治疗1周后两组患者肺功能指标均较治疗前明显改善(P<0.05或PV0.01),且治疗组改善幅度较对照组更明显(PV0.05),见表3。2.4临床疗效比较治疗1周后两组患者的临床疗效均较治疗前明显好转(P<0.05或P<0.01),且治疗组好转程度较对照组更明显(PV0.05),见表4。3讨论COPD是由于吸烟、感染、大气污染等有害因素作用,多种炎性反应细胞及细胞因子释放的介质参与,启动一系列生物化学免疫连锁急性损伤反应,导致支气管一一肺组织慢性病理改变,从而导致肺
8、组织持续受损、肺功能逐渐减退,表现为不可逆的气流受限。患者在急性加重期可因通气功能障碍、缺氧加重、二氧化碳潴留而引起呼吸衰竭。目前普遍认为,吸入疗法是治疗COPD较好的治疗方法,吸入的药物可直接进入支气管和肺部,与病变组织直接接触,由于接触面积大,能迅速发挥作用;并且全身药物的用量减少,机体代谢负担减轻,副作用减少;吸入疗法起效快、方便,症状在短时间内缓解。复方异丙托澳铁为异丙托澳铁与硫酸沙丁胺醇的
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