血管紧张素ⅱ受体基因多态性与原发性醛固酮增多症发病风险相关性研究

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时间:2019-03-01

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2、中华人民共和国学位条例暂行实施办法》等规定保留和使用此学位论文,并向主管部门或其指定机构送交学位论文(包括纸质版和电子版),允许学位论文进入厦门大学图书馆及其数据库被查阅、借阅。本人同意厦门大学将学位论文加入全国博士、硕士学位论文共建单位数据库进行检索,将学位论文的标题和摘要汇编出版,采用影印、缩印或者其它方式合理复制学位论文。本学位论文属于:()1.经厦f-14<学保密委员会审查核定的保密学位论文,于年月日解密,解密后适用上述授权。(/)2.不保密,适用上述授权。(请在以上相应括号内打“√”或填上相应内容。保密

3、学位论文应是已经厦门大学保密委员会审定过的学位论文,未经厦门大学保密委员会审定的学位论文均为公开学位论文。此声明栏不填写的,默认为公开学位论文,均适用上述授权。)声明人(签名):极力-,坤年∥岁月哆日摘要目的:寻找血管紧张素II1型受体(AGTRl)和2型受体(AGTI也)基因中与原发性醛固酮增多症发病有关的易感位点及可能存在的单体型,探讨这两种受体基因多态性与原发性醛固酮增多症的发病关联。方法:1、采用疾病.对照研究策略,收集202例临床考虑为原发性醛固酮增多症患者以及188例健康对照者临床资料及全血标本。2、

4、提取所有样本血白细胞全基因组DNA,采用改进连接酶反应(iMLDR)的多重SNP分型技术对AGTRl/2基因的共10个标签位点进行分型检测。3、运用统计软件SPSS13.0的卡方检验及Logistic回归分析统计基因多态性分布,借助SHEsis网页软件及Haploview4.2分析Hardy.Weinberg平衡及单体型。结果:1、该研究群体中,研究的10个位点中9个符合Hardy.Weinberg平衡(p>0.05)。2、AGTRl基因rs3772616(C/T)多态性和原发性醛固酮增多症相关联,其TT基因型相

5、对CC基因型有降低PA发病的显著性差异(p--0.008,调整OR=0.13,95%CI=0.03~0.59)。3、AGTR2的rs5193G等位基因比T等位基因显著分布于更多的女性原发性醛固酮增多症患者(p--0.016)。4、这些位点构成的两基因各自单体型中均未发现存在组间显著差异。结论:AGTRl基因rs3772616位点多态性与原发性醛固酮增多症发病相关联,AGTR2基因rs5193多态性可能与女性患者易患原发性醛固酮增多症有关联。关键词:血管紧张素II1型受体血管紧张素II2型受体单核苷酸多态性原发性醛

6、固酮增多症英文摘要AbstractObjective:PolymorphismsinangiotensinIItype一1/2receptorfAGTRl/AGTR2)genesmaybeinvolvedinthepathogenesisofprimaryaldosteronism(PA).ThepresentstudyaimstorevealsomelocisusceptibletothediseaseonthegenesofangiotensinIIreceptors.Methods:Acase—contro

7、lstudywasconductedon202patientsdiagnosedwithprimaryaldosteronismandI88controls.ClinicaldataandwholebloodofallsubjectswerecollectedandtheleukocytegenomicDNAWasextracted.TentaggingSNPsonAGTRl/AGTR2weregenotypedforallsubjectsviathemethodofimprovedmultiplexPCR—li

8、gasedetectionreaction.Statisticalanalysiswasperformedwithchi-squaretestandlogisticregressionanalysesusingtheSPSS13.0。Aweb—basedprogramSHEsisandHaploview4.2wereappliedtomanagethecalculatio

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