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时间:2019-02-26
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1、大气细颗粒物对G蛋白偶联受体激酶4的异常调节在尿钠排泄中的作用曾敬,芦茜,陈垦,姚勇刚,张骏,曾春雨(400042重庆,第三军医大学大坪医院野战外科研究所心血管内科,重庆市心血管病研究所)[摘要]目的讨论大气细颗粒物(fineparticle,fineparticulatematter,PM2.5)对G蛋白偶联受体激酶4(Gprotein-coupledreceptorkinase4,GRK4)的异常调节及其影响尿钠排泄在高血压病发生、发展中的作用。方法以Wistar-Kyoto(WKY)大鼠来源肾脏近曲小管上皮细胞(
2、renalproximaltubule, RPT)株为研究对象,观察在PM2.5刺激对细胞活力、Na+-K+-ATP酶活性以及GRK4、D1R表达的变化;以小干扰RNA(siRNA)技术沉默GRK4,观察PM2.5对Na+-K+-ATP酶活性的影响。结果不同浓度PM2.5(10、50、100μg/mL)处理WKY大鼠RPT细胞株24h后,细胞活力无明显差异(P>0.05)。PM2.5干预组(100μg/mL)Na+-K+-ATP酶活性明显高于对照组(P<0.05),且对10-6mol/L非诺多泮(fenoldopam)
3、的作用较对照组减低(P<0.05)。不同浓度PM2.5(10、100μg/mL)干预后RPT细胞的GRK4表达明显高于对照组(P<0.05),多巴胺D1受体的蛋白表达明显低于对照组(P<0.05)。以siRNA技术沉默GRK4后,PM2.5对Na+-K+-ATP酶活性的作用较对照组无明显差异(P>0.05)。结论PM2.5通过调节GRK4表达,进而调控D1受体的表达和Na+-K+-ATP酶活性,参与了对尿钠排泄的调节。[关键词]大气细颗粒物;G蛋白偶联受体激酶4;Na+-K+-ATP酶;高血压[中图法分类号][文献标志
4、码]ARoleofPM2.5ontheRegulationofGRK4inNatriuresisZengJing,LuXi,ChenKen,YaoYonggang,ZhangJun,ZengChunyu(DepartmentofCardiology,DapingHospital,TheThirdMilitaryMedicalUniversity;ChongqingInstituteofCardiology,Chongqing,P.R.China)[Abstract]ObjectiveGprotein-coupledre
5、ceptorkinase4(GRK4)viaimpairmentofrenaldopaminereceptor,impairsrenalsodiumexcretion,resultinginsodiumretentionandanincreaseinbloodpressure.PreviouslystudiespointedoutPM2.5isariskfactorandetiologicalfactorofhypertension.WhetherornotPM2.5involveintheregulationofGR
6、K4andrenalsodiumexcretionisnotknown.MedothsWeobversedtheregulatoryeffectofPM2.5oncellviability,Na+-K+-ATPaseactivityandGRK4expressioninWKYRPTcell.Moreover,weobversedtheregulatoryeffectofPM2.5onNa+-K+-ATPaseactivityinWKYRPTcelltreatedbyGRK4siRNA.ResultsThecellvia
7、bilityshowsnodifferenceinWKYRPTcellstreatedbydifferentconcentrationPM2.5(10,50,100μg/mL).Comparedwithcontrol,theNa+-K+-ATPaseactivitysignificantlyincreasesinthegrouptreatedby100μg/mLPM2.5,anddecreasesbythe10-6mol/Lfenoldopamtreatment.ThePM2.5leadstoahigherexpres
8、sionofGRK4andlowerexpressionofdopamineD1receptor.AndtheNa+-K+-ATPaseactivityshowsnodifferenceafterblockingGRK4bysiRNA.ConclusionPM2.5increasestheGRK4expression,de
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