开郁安神汤对慢性应激抑郁模型大鼠的作用及其机制的实验研究

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1、陕西中医学院硕士学位论文开郁安神汤对慢性应激抑郁模型大鼠的作用及其机制的实验研究姓名：马菁菁申请学位级别：硕士专业：中西医结合临床指导教师：林海201204

2、JIIIIIIIIIIIIIIIIY2115410中文摘要目的：抑郁症是一种常见的精神类疾病，以情绪低落、兴趣丧失为主要临床表现。它会给患者造成长期的痛苦，甚至还会影响到家庭和社会的安定。因此抑郁症的治疗及发病机制也受到广泛的重视。目前治疗抑郁证的主要手段为西药治疗，但其存在着停药后复发率高、副作用大、价格昂贵、依从性差等缺点。而价格低廉、多层次、

3、多靶点、副作用小、重视个体化治疗的中医疗法具有一定的优势。本课题试图通过测定大鼠血清中IL-lp含量及海马IL-1RI的表达，探讨开郁安神汤治疗抑郁症的可能机制，为开郁安神汤临床应用提供实验依据及理论支持。方法：采用慢性轻度不可预见性的应激抑郁模型(CUMS)加孤养。将实验大鼠分为六组：对照组、模型组、氟西汀组、开郁安神汤大、中、小剂量组，除对照组外，其余几组均孤养，并给予轻度不可预见的应激刺激共21天，同时分别给予相应实验药物灌胃，观察造模后大鼠的糖水偏嗜度、敞箱实验得分、体重的变化、海马细胞形态，并

4、利用放射免疫法检测大鼠血清中IL-11B含量和免疫组化法检测海马神经元IL-IRI的表达。结果：1、与对照组比较，模型组的糖水偏嗜度、敞箱实验得分、体重均显著降低。与模型组比较，开郁安神汤大、中剂量组的糖水偏嗜度、敞箱实验得分和体重明显升高。2、模型组大鼠海马CA区的细胞数目明显减少、细胞间隙增大、排列不齐、细胞染色淡且着色不均匀。而对照组、开郁安神汤大、中剂量组、氟西汀组大鼠海马CA区细胞完整、排列紧密整齐、细胞深染且着色均匀。3、与对照组相比，模型组大鼠血清中IL-lJ3含量、海马CA区神经元IL-

5、1RI的表达较对照组明显升高。2l天相应实验药物灌胃治疗后，开郁安神汤大、中剂量组和氟西汀组与模型组比较血清中IL-113含量及大鼠海马CA区神经元IL一1RI的表达均明显降低。．结论：1、开郁安神汤对抑郁模型大鼠有抗抑郁作用(且以大、中剂量组效果最为显著)。2、开郁安神汤抗抑郁机制可能与降低血清IL-113水平，及下调海马神经元IL—IRI表达，保护海马组织，减少脑损伤有关。关键词：开郁安神汤；抑郁症；海马；IL-IB：lL-IRITheeffectandmechanismofKaiyuAnshend

6、ecoctioninchronicstressdepressionratsABSTRACTObjective：Depressionisacommonmentalillness，withdepressedmood，lossofinterestasthemainclinicalmanifestations．Itnotonlycausessufferingtothepatient，butalsoaffectsthestabilityofthefamiIyandsociety·Therefore，thetrea

7、tmentandpathogenesisofdepressionhavebeenwidelyappreciated．Themaintreatmentmethodsofdepression．ischemicaldrugs，whichisgenerallyexpensivewithhavingpoorcompllance，highrecurrencerateafterdiscontinuationandsideeffects．TraditionalChinesemedicineisabetterchoice

8、asatreatmentfordepressionwithinexpensiveprice，multi—level，multi—target，fewersideeffectsandattentiontoindividualtreatment·ThepurposeofthisexperimentistoinvestigatethemechanismofKaiyuAnshendecoctionintreatmentofdepression，andprovideexperimentalevidenceandt

9、heoreticalsupportforclinicalapplicationofKaiyuAnshendecoction·BymeasuringthelevelsofIL—lDinserumandexpressionofIL—IRIinhippocampusofRat．Method：depressionmodelwasestablishedbyreceivedchronicunpredictablestressstimulus．Seven