整肠生对肝纤维化大鼠肠粘膜屏障保护作用的研究

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1、分类号：密级：单位代码i10114学号：201030875整肠生对肝纤维化大鼠肠粘膜屏障保护作用的研究研冗生：奎茎指导’教师：割童堑麴握申请学位门类级别：医堂亟±!型堂堂僮2专业名称：内抖堂研究方向：赶红维丝的筮生扭剑区随渔所在学院：筮二!晦废医堂院2012年5月29目学位论文独创性声明本人声明，所呈交的学位论文系在导师刘立新教授指导下本文独立完成的研究成果。文中任何引用他人的成果，均已做出明确标注或得到许可。论文内容未包含法律意义上已属于他人的任何形式的研究成果，也不包含本人已用于其他学位申请的论文或成果。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文

2、中作了明确的说明并表示谢意。本文如违反上述声明，愿意承担以下责任和后果：1、交回学校授予的学位证书；2、学校可在相关媒体上对作者本人的行为进行通报；3、本文按照学校规定的方式，对因不当取得学位给学校造成的名誉损害，进行公开道歉。4、本人负责因论文成果不实产生的法律纠纷。论文作者签名：壅耋日期：4年￡月丑日学位论文版权使用授权书本人完全了解山西医科大学有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅；本人授权山西医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或其他

3、复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表或使用学位论文或与该论文直接相关的学术论文或成果时，署名单位仍然为山西医科大学。(保密论文在解密后应遵守此规定)论文作者签名：指导教师签名：(本声明的版权t漱．I魄剖归山西医乖．大学后日期：2Q垒年j￡月二)上日IE：I期：丞立纽年—＆月敛望日有，未经许可，任何单位及任何个人不得擅自使用)目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯T英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯Ⅲ前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1日!J吾⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯l材料方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯2结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯5讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯11结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯14参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯14缩略词⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯16综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯17个人简介⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．23致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．24山西医

5、科大学硕二}：学位论文整肠生对肝纤维化大鼠肠粘膜屏障保护作用的研究摘要研究背景：临床上肝硬化患者常伴随肠源性内毒素血症(intestinalendotoxemia，IETM)，而肠粘膜屏障损伤是形成IETM的关键环节。导师刘立新前期研究发现硫代乙酰胺(thioacetamide，TAA)在诱导大鼠肝纤维化的同时伴有IETM，故本研究采用TAA制备大鼠肝纤维化模型。益生菌制剂培菲康是双歧杆菌、乳酸杆菌和粪链球菌的三联活菌制剂，目前在临床上广泛用于治疗因肠道菌群失调引起的急慢性腹泻，并对肝硬化患者有辅助治疗作用，本研究将培菲康作为阳性对照药物。整肠生，又名地衣芽

6、孢杆菌，是我国首次研制成的新型益生菌制剂，目前在临床上常用于因肠道菌群失调引起的肠功能紊乱，如急慢性腹泻、胀气、消化不良等。而整肠生对肝纤维化大鼠肠粘膜屏障是否具有保护作用，目前未见报道，故此设计了本课题。目的：明确整肠生对肝纤维化大鼠肠粘膜屏障是否具有保护作用，以及对肠源性内毒素血症和肝纤维化的影响。方法：将40只正常雄性SD大鼠随机分为5组，每组8只：(1)正常对照组(A)：自由喂养，不做任何处理；(2)模型组(B)：TAA皮下注射，100mg／kg，3次／周，连续9周；(3)培菲康组(C)：TAA用法同模型组，连续9周；皮下注射TAA2周后开始给予培菲

7、康灌胃，2ml／只，35mg／ml，1次／日，连续7周；(4)整肠生低剂量组(D)：TAA用法同模型组，连续9周，皮下注射TAA2周后开始给予整肠生灌胃，5mg／kg，1次／日，连续7周；(5)整肠生高剂量组(E)：TAA用法同模型组，连续9周，皮下注射TAA2周后开始给予整肠生灌胃，15mg／kg，1次／日，连续7周。40只大鼠均于9周末乙醚麻醉，无菌无热源腹主动脉取血，检测血浆中内毒素水平及血清中丙氨酸氨基转移酶(alanineaminotransferase，ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartateaminotransferase，AST)、

8、乳酸脱氢酶(1actatedehydrogenase