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时间:2019-02-20
《细胞因子诱导的杀伤细胞治疗胃癌对其无瘤生存的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、苏州大学学位论文独创性声明本人郑重声明:所提交的学位论文是本人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不含其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果,也不含为获得苏州大学或其它教育机构的学位证书而使用过的材料。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人承担本声明的法律责任。论文作者签名:苏州大学学位论文使用授权声明本人完全了解苏州大学关于收集、保存和使用学位论文的规定,即:学位论文著作权归属苏州大学。本学位论文电子文档的内容和纸质论
2、文的内容相一致。苏州大学有权向国家图书馆、中国社科院文献信息情报中心、中国科学技术信息研究所(含万方数据电子出版社)、中国学术期刊(光盘版)电子杂志社送交本学位论文的复印件和电子文档,允许论文被查阅和借阅,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存和汇编学位论文,可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索。涉密论文口本学位论文属在——年一月解密后适用本规定。非涉密论文口论文作者签名:导师签名:日期."7/ot2二吩f细胞因子诱导的杀伤细胞治疗胃癌对其无瘤生存的影响中文摘要被动免疫治疗又称为过
3、继免疫治疗,是将对疾病有免疫力的供者的免疫应答产物转移给其他个体,或者自体细胞体外经过处理后回输自身以发挥治疗疾病作用的治疗方式。细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞)是一群异质性细胞,其主要效应细胞为CD3+CD56+细胞。将人外周血单个核细胞在T-IFN、anti。CD3McAb、IL.2和IL.1等因子的先后诱导下可获得大量高细胞毒活性的CIK细胞,这些细胞具有高效广谱的杀瘤特性。通过诱导后CIK细胞的数目及细胞毒活性在14天至21天间达到最高峰。本研究采用生物技术体外诱导自体CIK细胞进行
4、胃癌患者的临床应用,比较单用化疗与联合CIK细胞治疗胃癌患者以无瘤生存为结局的相关因素,以此来评价化疗与CIK治疗对胃癌疗效。本研究结果显示:(1)、两组比较评价时,对影响胃癌预后的重要因素,如性别、年龄、胃癌部位、肿瘤大小、组织学类型、浸润深度、淋巴结转移、病理分级等进行统计学分析,需确定两组间差异无统计学意义;(2)、与单纯化疗组相比,化疗联合CIK细胞治疗组(CIK治疗组)胃癌病人的无瘤中位生存时间明显高于化疗组(39.o比17.o月),差别有统计学意义俨<0.05);(3)、单纯化疗组、
5、CIK治疗l一10次组和CIK治疗大于10次组相比,三组生存率曲线差别有统计学意义(尸<0.05)。由此可见,随着CIK治疗次数的增加,胃癌患者死亡风险明显降低。综上所述,本项研究通过对胃癌患者临床资料的采集和后期回访,全面掌握了胃癌患者的治疗信息,比较了单纯化疗和化疗联合CIK细胞治疗胃癌的生存率,探讨了CIK细胞治疗胃癌以无瘤生存为结局的相关因素。CIK细胞治疗可以使胃癌病人自身免疫反应增强,提高近期疗效和生活质量,可以显著延长胃癌患者的中位生存时间。CIK细胞治疗作为过继免疫治疗方法,具有
6、广阔的临床应用前景,有可能成为肿瘤免疫治疗的新策略。关键词:胃癌,细胞因子诱导的杀伤细胞,生存时间硕士研究生:石旦指导老师:蒋敬庭教授Influence0fcytokine—inducedkillercelltreatmentonl‘p●“‘一disease-lreeSUrVIVal0tgastricCancerpatientsAbstractPassiveimmunotherapy,alsoknownasadoptiveimmunotherapy,isatreatmentoftransferr
7、ingtheimmuneresponseproductsofthedonorwhohasimmunityagainstthediseasetootherindividuals,orreinfusionofautologouscellshandinginvitrotoplaytheroleofdiseasetreatment.Cytokine-inducedkiller(CIK)cellsisagroupofheterogeneouscells.ItsmaineffectorcellisCD3十C
8、D56+cells.Humanperipheralbloodmononuclearcellsintheinductionof7一IFN,anti-CD3McAb,IL-2andIL一1factorsmaygainplentyofhighcytotoxicactivityofCIKcellswhichhavehi曲lyefficientandbroad—spectrumanti—features.Byinducing,thenumberandcytotoxicactivityofCIKcellsr
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