资源描述:
《(浙江选考)2018年高考化学二轮专题复习提升训练31有机合成综合分析(第32题)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、提升训练31有机合成综合分析(第32题)1.有两种新型的应用于液晶和庚药的材料w和z,可用以下路线合成。ANaOH乙够c6hi3ci①R>②1mol已知以下信息:HR2③CHj^ch-c=nO-c2h5wCOOH仏nh2z一定©J
2、(CH,COhO1)0,2)Zn/Ht0WR3B经上述反应可生成2molC,且C不能发生银镜反应FeNO,NH,(易被氧化)请回答下列问题:(1)化合物A的结构简式。(2)下列有关说法正确的是。(填字母)九化合物B中所有碳原子不在同一个平面上B.化合物W的分子式为ChHigNC.化合物Z的合成过程中,D->E步骤为了保护氨基D.1mol的F最多可以和4mol
3、比反应(3)C+D-W的化学方程是0(4)写出同时符合下列条件的Z的所有同分异构体的结构简式:①遇FcCh溶液显紫色;②红外光谱检测表明分子中含有-NH-C-结构;③t-NMR谱显示分子屮含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。(5)设汁O-D合成路线(用流程图表示,乙烯原料必用,其他无机试剂及溶剂任选)。乙醇(CHbCHO催化剂/△CHnCOOH浓硫酸/△CH3COOCH2CH3)2.某研究小组以环氧乙烷和布洛芬为主要原料,按下列路线合成药物布洛芬酰林氨酸钠。△叫:CONHClKOONa布洛芬已知:(l)RCOOHSOC12rcoci-rq%coorzNH3HC1R'COCl
4、,(2)R-C1—R-NFb一R-NH2・HC1RCONHR请回答:(1)写出化合物的结构简式:B;Do(2)下列说法不正确的是oCH2CH2OHA.Cl转化为A为氧化反应B.RCOOII与SOCL反应的产物中有SO》和HC1C.化合物B能发生缩聚反应D.布洛芬酰甘氨酸钠的分子式为C.sH^NOaNa(3)写出同时符合下列条件的布洛芬的所有同分异构体。①红外光谱表明分子中含有酯基,实验发现能与NaOH溶液1:2反应,也能发生银镜反应;②'H-NMR谱显示分子中有三个相同甲基,且苯环上只有一种化学环境的氢原子。⑷写出F-布洛芬酰甘氨酸钠的化学方程式OACH2CH2OH01(5)利用题给信
5、息,设计以01为原料制备1M的合成路线(用流程图表示;无机试齐IJ任选)3.某研究小组以对氨基水杨酸和乙烘为主要原料,按下列路线合成便秘治疗药物一一琥珀酸普卡必利。COOHO广出IJH•HOOCCHiCHjCOOH琥珀酸聲卡必利已知:①化合物B屮含有疑慕;②R—gCH+R—C—H二定条件
6、OHIr—C—HR'请冋答:(1)下列说法不正确的是OA.对氨基水杨酸能发生缩聚反应生成高分子化合物B.化合物B能发生氧化反应,不能发生还原反应C.化合物C能形成内盐D.化合物F能与NaHCOs溶液反应(2)化合物B的结构简式是。(3)C+D->E的化学方程式是0(4)写出同时符合下列条件的A的所有同
7、分异构体的结构简式。①分子中含有硝基且直接连在苯环上②'H-NMR谱显示苯环上有两种不同化学环境的氢原子③不能与FeCh溶液发生显色反应(5)设计以乙烘和甲醛为原料制备化合物F的合成路线(用流程图表示,无机试剂任4.化合物6(选)。)有广泛应用。合成G的一种路径如图。P-NMR谱显示C结构中只有一种化学环境的氢,且不能发生银镜反应。D的组成为CsH.ooA(CHQ)严労乙邕回牆F(GH“N)
8、~~帀]浓硝酸旷斤r
9、Fe/稀盐酸厂凹浓硫酸,公凹还原»HRt/O-C/已知:①RiRR'(H)/O=C②RML+R'&1)0,「hC'2)Zn/H2O*R,CH0+&RZ(H)/R—N=C
10、一定条件R+出0(1)由A生成B的化学方程式为的化学方程式(2)C的结构简式为(3)由D为O(4)写出同吋符合下列条件的F的所有同分异构体的结构简式①红外光谱显示分子中含有苯环;②'II-NMR谱显示有4组峰,且面积比为6:2:2:1(5)设计由苯及2-
11、人j醇合成N-异丙基苯胺()的合成路线(流程图表示,无机试剂5•为合成药物中间体X、Y,合成路线如下:NH>
12、Au(chiCQ)^CH;A已知:易被氧化。COOH?NH—C—NHXCOChC,HnNO冗no、GH.NO】罟*C:H,NO:-CD请回答:(1)写出D的结构简式:o(2)写出A->B的化学反应方程式:o⑶合成过程中A_D
13、的目的是□(1)下列说法不正确的是。A.C0C12的分子中四个原子在同一平面,而E分子中原子不可能在同一平面B.1molX最多可以与4molNaOH反应C.D-X与D-Y的反应类型相同D.Y是芳香族化合物,分子中含2个手性碳原子(2)写出符合下列条件的B的所有同分异构体o①能发生银镜反应;②含有-NH2;③含有苯环,苯环上有两个取代基且苯环上有两种不同化学环境的氢原子(3)设计从苯制备化合物E的合成路线。(用流程图表示,无机试剂自选)浓硫酸-(