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时间:2019-02-04
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1、广东省药学会药物临床试验专业委员会药物临床试验设备仪器校检·广东共识(2017)(广东省药学会2017年12月28日印发)为保证临床试验数据的真实可靠,临床试验涉及的仪器设备应定期进行检定或校准。但目前临床试验相关仪器设备的检定或校准尚缺乏共识、指南供临床试验各方借鉴与遵循。为了明确仪器设备检定校准的相关概念、一般原则和通常做法,使得临床试验中相关工作具有可操作性,最终保证临床试验数据的真实可靠。广东省药学会药物临床试验专业委员会组织专家、同道共同研讨、撰写,广泛向业界征求意见后形成此共识。作为一次初步尝试,本共识仍存在不足之处,望与业内专家及同道一
2、起,结合具体实践不断修订与完善。一、总则临床试验涉及的仪器设备均应定期进行检定或校准。有国家标准的参照国家标准执行,无国家标准的可根据产品说明书、仪器工作强度、性能稳定性制定相应的标准操作规程,确保仪器设备的检测误差在允许范围内,提供的结果真实可靠。二、定义2.1“检定”的定义:查明和确认计量器具是否符合法定要求的程序为检定,它包括检查、加标记和(或)出具检定证书[1]。检定通常是进行量值传递、保证量值准确一致的重要措施。2.2“校准”的定义:在规定条件下,为确定测量仪器(或测量系统)第1页共10页所指示的量值,或实物量具(或参考物质)所代表的量值,
3、与对应的由标准所复现的量值之间关系的一组操作。校准是在规定条件下,给测量仪器的特性赋值并确定示值误差,将测量仪器所指示或代表的量值,按照比较链或校准链,溯源到测量标准所复现的量值上。2.3检定与校准的异同(1)目的不同检定:对计量特性进行强制性的全面评定。属量值统一,检定是否符合规定要求。属自上而下的量值传递。校准:自行确定监视及测量装置量值是否准确。属自下而上的量值溯源,评定示值误差。(2)对象不同检定:为国家强制检定的计量基准器、计量标准器、用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测的工作计量七类总计61项118种[2,3]。校准:主要为强制检定
4、之外的计量器具和测量装置。(3)依据不同检定:由国家授权的计量部门统一制定的检定规程。校准:校准规范或校准方法,可采用国家统一规定,也可由使用单位自行制定。(4)性质不同检定:具有强制性,属法制计量管理范畴的执法行为。校准:不具有强制性,属单位自愿的行为。(5)周期不同第2页共10页检定:按我国法律规定的强制检定周期实施。校准:由使用单位根据使用需要,自行确定,可以定期、不定期或使用前进行。(6)方式不同检定:只能在规定的检定部门或经法定授权具备资格的组织进行。校准:可以自校、外校或自校与外校结合。(7)内容不同检定:对测量装置的全面评定,要求更全面
5、、除了包括校准的全部内容之外,还需要检定有关项目。校准:主要评定各项误差是否符合要求,以确保量值准确。(8)结论不同检定:依据检定规程规定的量值误差范围,给出合格与不合格的判定,发给检定合格证书,具有法律效力。校准:校准结论属没有法律效力的技术文件。(9)报告形式检定:检定证书。校准:校准证书、合格证、检测报告等。三、仪器设备校准的一般原则3.1校准周期[4]仪器设备管理员应根据校准证书的校准结果结合实际检验检测要求、使用频率、使用环境及质量体系文件,确定校准周期。校准周期过长则有可能出现仪器设备早已超出规范要求,却仍在使用的情况:校准周期过短第3页
6、共10页一方面没有必要,另一方面则会加大成本支出。再校准的时间间隔(即校准周期)取决于测量风险和经济因素,即测量设备在使用中超出允许误差的风险应当尽量小,且年度的校准费用应当保持最少。在确定测量设备校准周期时,一般应考虑:(1)相关计量检定规程对检定周期的规定;(2)在进行型式批准时有关部门的要求或建议;(3)制造厂商的要求或建议;(4)适用的频繁程度;(5)维护和使用记录;(6)以往校准记录所得的趋向性数据;(7)磨损和漂移量的趋势;(8)环境的严酷度及其影响(如腐蚀、灰尘、振动等);(9)追求的测量准确度;(10)期间核查和功能检查的有效性和可靠
7、性。3.2第三方校准机构应选择有资格的检定或校准服务机构,如下:(1)亚太实验室认可合作组织(AsiaPacificLaboratoryAccreditationCooperation,英文缩写为APLAC)和国际实验室认可合作组织(InternationalLaboratoryAccreditationCooperation,ILAC)认可的校准实验室(仅适用于校准)。(2)县级以上人民政府计量行政部门依法设置的国家法定计量检定机构,如中国计量科学研究院、中国测试技术研究院、国家区域计量测试中第4页共10页心等。(3)依法授权的专业性法定计量检定机
8、构。(4)符合《计量法》的各行业计量主管部门授权的计量检定机构。3.3自校要求[5]一般建议由具有资质的第三
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