欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:31721755
大小:143.19 KB
页数:7页
时间:2019-01-17
《2017-2018学年高中生物人教版选修3专题1基因工程12基因工程的基本操作程序》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、2017-2018学年高中生物人教版选修3专题1基因工程1.2基因工程的基本操作程序一、单选题1.下列关于基因表达载体构建的相关叙述屮,不正确的是()A.需要限制酶和DNA连接酶B•抗生素抗性基因可作为标记基因C•在细胞外进行D・启动子位于口的基因的首端,是启动翻译的一段DNA2.关于基因工程下列说法正确的有()①重组DNA技术所用的工具酶是限制酶、DNA连接酶和载体②基因工程是在DNA上进行的分子水平的设计施工③限制酶的切口一定是GAATTC碱基序列④只要目的基因进入受体细胞就能成功实现表达⑤所有的限制酶都只能识
2、别同一种特定的核昔酸序列⑥基因工程可以将一种生物的优良性状移植到另一种生物身上⑦质粒是基因工程小惟一用作运载目的基因的载体A.2项B.3项C.4项D.5项3.下图表示一项重要生物技术的关键步骤,X是获得外源基因并能够表达的细胞。下列有关说法不正确的是()A.X是能合成胰岛素的细菌细胞B•质粒是细胞核或拟核外能自主复制的小型环状DNAC.口的基因与质粒的重组只需要DNA连接酶D•该细菌的性状被定向改造1.下列有关基因工程的叙述,正确的是()A.DM连接酶能将碱基对之间的氢键连接起来B.目的基因导入受体细胞后,受体细胞
3、即发牛基因突变C•限制性核酸内切酶识别序列越短,则该序列在DNA中岀现的儿率就越大D.Taq酶是PCR过程中常用的一种耐高温的DNA连接酶2.基因工程是在DNA分子水平进行设计施工的,在基因操作的以下步骤中,不进行碱基互补配对的是()①人工合成目的基因②E.coliDNA连接酶结合目的基因与运载体③将目的基因导入受体细胞④H的基因的检测和表达⑤个体生物学水平的鉴定A.①③B•①⑤C.③⑤D.②③④3.在基因工程中,把选出的目的基因(共1000个脱氧核首酸对,其中腺瞟吟脱氧核苗酸是460个)放入DNA扩增仪中扩增4代
4、,那么,在扩增仪中应放入胞喀噪脱氧核甘酸的个数是()A.540个B.8100个C.17280个I)・7560个—衣示3个能切位虫在皴体上的It列MtfflDXA4.若要利用某目的基因(见图甲)和P1噬菌体载体(见图乙)构建重组DNA(见图丙),限制性核酸内切酶的酶切位点分别是Bglll(A’GATCT)、EcoRl(GlAATTC)和Sau3AICGATC)o下列分析合理的是()/MHAI目彗巴II=EeuRII聚合■的移动方向甲A•用EcoRI切割目的基因和Pl噬菌体载体B•用BglII和EcoRI切割目的基因
5、和P1噬菌体载体C.用BglII和Sau3AI切割目的基因和P1噬菌体载体D・用EcoRI和Sau3AI切割目的基因和P1噬菌体载体1.下列关于cDNA文库和基因组文库的说法中,正确的是()A.同一物种的cDNA文库只有1种B.某真核生物的cDNA文库屮的某基因一定比基因组文库屮的该基因短C•可以利用反转录法获取cDNA文库和基因组文库D.只有eDMA文库的基因可实现物种间的基因交流2.下表是外源基因插入位置(插入点有a、b、c),请根据表中提供细菌的生长情况,推测①②③三种重组后细菌的外源基因插入点,正确的一组是
6、()A•①是c;②是b;③是aB•①是a和b;②是a;③是bC•①是a和b;②是b;③是aD•①是c;②是a;③是b3.下列属于PCR技术的条件的是()①单链的脱氧核苗酸序列引物②目的基因所在的DNA片段③脱氧核昔酸④核糖核营酸⑤DMA连接酶@DNA聚合酶⑦DN八限制性内切酶A•①②③⑤B.①②③⑥C•①②③⑤⑦D•①②④⑤⑦11.下图表示基因工稈中获取水稻某目的基因的不同方法。下列相关叙述中正确的是mRNA方IkhA.这三种方法都用到酶,都是在体外进行B.①②③碱基对的排列顺序均相同C•图示a、b、c三种方法均属
7、于人工合成法D.方法a不遵循中心法则12.以下为形成cDNA过程和PCR扩增过程示意图.据图分析,下列说法正确的是()RNA链DNA链补'/dll—双链DNA90-95X.55~60七70-75七⑤①
8、
9、核酸IWHRNA单链杂交双链A.催化①过程的酶是DNA聚合酶B.④过程发牛的变化是引物与单链DNA结合C.催化②⑤过程的酶都必须能耐高温D.过程③需要解旋酶二、非选择题13.据图回答有关基因工程的问题:(1)图中止在构建基因表达载体,构建时所需的工具酶有—和(2)一个完整的基因表达载体包括四部分,分别是启动子、_、
10、_、_o(3)启动子是一段有特殊结构的DNA片段,位于基因的首端,它是—识别与结合的位点,促进转录的开始。(4)如果要将此表达载体导入大肠杆菌细胞中,通常要用—对大肠杆菌处理,使之变成细胞。该细胞的特性是12.荧光原位杂交可用荧光标记的特异DNA片段为探针「与染色体上对应的DNA片段结合,从而将特定的基因在染色体上定位。请冋答下列问题:待标记的DNAIDNA
此文档下载收益归作者所有