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时间:2019-01-15
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1、第一章药理学总论-绪言一、选择题A型题1.药物:A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.是一种化学物质D.可改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以防治及诊断疾病的化学物质E.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程,是因为它:A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机理C.改善药物质量,提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学:A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.药物效应动力
2、学(药效学)研究的内容是:A.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机理5.药动学研究的是:A.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.新药临床评价的主要任务是:A.实行双盲给药B.选择病人C.进行I~Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据B型题(7~14)A.有效活性成分B.生药C.制剂D.药用植物E.人工合成同类药7.罂粟8.阿片9.阿片酊10.吗啡11.哌替啶A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》
3、C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12.我国第一部药典是13.我国最早的药物专著是14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是参考答案一、选择题1.D2.D3.C4.B5.E6.C7.D8.B9.C10.A11.E12.E13.A14.C第二章药物代谢动力学一、选择题A型题1.大多数药物在体内跨膜转运的方式是:A.主动转运B.简单扩散C易化扩散落D.膜孔滤过E.胞饮2.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的:A.药物从浓度高侧向浓度低侧扩散B.不消耗能量而需载体C.不受饱和度限速与竞争性抑制的影响D.受药物分子量大小,脂溶性,极性影响E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止3.
4、药物主动转运的特点是:A.由载体进行,消耗能量B.由载体进行,不消耗能量C不消耗能量,无竞争性抑制D.消耗能量,无选择性E.转运速度有饱和限制4.下列哪种药物不受首过消除的影响A.利多卡因B.硝酸甘油C.吗啡D.氢氯噻嗪E.普萘洛尔5.生物利用度是指口服药物的A.实际给药量B.吸收的速度C.消除的药量D.吸收入血液循环的量E.吸收入血液循环的相对量和速度6.某药血浆半衰期(t1/2)为24h.若按一定剂量每天服药1次,约第几天可达稳态血药浓度?A.2.B.3C.4D.5E.67.按一级动力学消除的药物,其t1/2A.随给药剂量而变B.固定不变C.随给药次数而变D.口服比静脉注射长E.静脉
5、注射比口服长8.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的:A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解离度E.溶解度9.药物的pKa是指:A.90%解离时的pH值B.99%解离时的pH值C.50%解离时的pH值D.不解离时的pH值E.全部解离时的pH值10.pKa是指:A.弱酸性、弱碱性药物引起的50%最大效应的药物浓度的负对数B.药物解离常数的负对数C.弱酸性、弱碱性药物溶液呈50%解离时的pH值D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E.药物消除速率常数的负对数11.下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的:A.pH=pKa时,[HA]=[A-]B.pKa即是弱酸或弱碱性药液
6、50%解离时的pH值,每个药都有固定的pKaC.pH的微小变化对药物解离度影响不大D.pKa大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离E.pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的12.某弱酸性存在pH=4的液体中有50%解离,其pKa值约为:A.2B.3C.4D.5E.613.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中:A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢E.以上都不对14.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是A.结合是牢固的B.结合后药效增强C.见于所有药
7、物D.结合后暂时失去活性E.结合率高的药物排泄快15.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后,其作用A.不变B.减弱C.增强D.消失E.不变或消失16.在碱性尿液中弱碱性药物A.解离少,再吸收少,排泄快B.解离多,再吸收少,排泄慢C.解离少,再吸收多,排泄慢D.排泄速度不变E.解离多,再吸收多,排泄慢17.在酸性尿液中弱碱性药物A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收多,排泄快C.解离多,再吸收少,排泄快D.解离少,再吸收多,
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