药理学选择题

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1、药理学总论1．副作用是指EA．受药物刺激后产生的异常反应B．停药后残存的生物效应C．用药后给病人带米的不适反应D．用药量过大或时间过长引起的反应E．在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用2．副作用的产生是由于DA．病人的特异性体质B．病人的肝肾功能不良C．病人的遗传变异D．药物作用的选择性低E．药物的安全范围小3．阿托品治疗胃肠痉挛时的口干称药物的BA．毒性反应B．副作用C．治疗作用D．变态反应E．后遗效应4．服用巴比妥类药物斤次晨的“宿醉”现象称为药物的CA．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．变态反应E．特异质反应5．久用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩，停药后

2、难恢复的现象称为药物的BA．副作用B．后遗效应C．变态反应D．特异质反应E．停药反应6．注射青霉素引起过敏性休克称为药物的EA．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．停药反应E．变态反应8．感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为DA．全身治疗B．对症治疗C．局部治疗D．对因治疗E．补充治疗9．部分激动剂的特点是AA．与受体的亲和力强，内在活性较弱B．与受体的亲和力弱，内在活性较强C．与受体的亲和力弱，内在活性较弱D．被结合的受体只能一部分被活化E．能部分增强激动药的生理效应10.受体拮抗剂的特点是，与受体DA．无亲和力，无内在活性B．有亲和力，有内在活性C．有亲和力，

3、有较弱的内在活性D．有亲和力，无内在活性E．无亲和力，有内在活性11．药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的BA．效应强度B．内在活性C．亲和力D．脂溶性E．解离常数12．药物的内在活性是指EA．药物穿透生物膜的能力B．药物脂溶性的强弱C．药物水溶性的大小D．药物与受体亲和力的高低E．药物与受体结合后，产生效应的能力13．药物的治疗指数是指BA．ED50与LD50的比值B．LD50与ED50的比值C．LD50与ED50的差D．ED95与LD5的比值E．LD5与ED95的比值14.药物的小数致死量(LD50)是指BA．杀死半数病原微生物的药物剂量B．引起半数动

4、物死亡的药物剂量C．致死剂量的一半D．使半数动物产生毒性的药物剂量E．最小有效量与最小中毒量的一半15．药物的小数有效量(ED50)是指DA．引起50%动物死亡的剂量B．达到50%有效血药浓度的剂量C．与50%受体结合的剂量D．产生50%最大效应时的剂量E．引起50%动物中毒的剂量16．药物的安全范围是指EA．最小有效量与最小致死量间的距离第26页B．最小有效量与极量之间的距离C．最小中毒量与最小有效量间的距离D．有效剂量的范围E．TD5与ED95之间的距离17.受体是DA．配体的一种B．酶C．第二信使D．蛋白质E．神经递质18.关于受体的叙述，正确的是DA．药物

5、都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用B．受体的数目是固定不变的C．受体只存在于细胞膜上D．受体是首先与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分E．受体只存在于细胞核19.药物作用的两重性指CA．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B．既有副作用，又有毒性作用C．既有治疗作用，又有不良反应D．既有局部作用，又有全身作用E．既有原发作用，又有继发作用20.下列哪项不是第二信使EA．cAMPB．Ca2+C．cGMPD．磷脂酰肌醇E．ACh21.部分激动剂的特点为DA．与受体亲和力高而无内在活性B．与受体亲和力高有内在活性C．具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增

6、强D．有亲和力，内在活性弱，低剂量产生激动效应，高剂量可拮抗激动剂的作用E．无亲和力也无内在活性22.量反应是指DA．以数量的分级来表示群体反应的效应强度B．在某一群体中某一效应出现的频率C．以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D．以数量的分级来表示个体反应的效应强度E．以上说法全不对23．药物的内在活性（效应力）是指BA．药物穿透生物膜的能力B．药物激动受体的能力C．药物水溶性大小D．药物对受体亲和力高低E．药物脂溶性强弱24．不良反应不包括CA．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应25．半数致死量(LD50)是指CA．群体中半数个体出现

7、某一效应的剂量B．群体中有50个个体出现某一效应的剂量C．群体中有一半个体死亡的剂量D．群体中有一半以上个体死亡的剂量E．以上说法均不对26.关丁^受体的概念正确的是EA．与配体结合无饱和性B．与配体结合不可逆性C．结合配体的结构多样性D．位于细胞核上的基因片断E．均有相应的内源性配体27．肝药酶诱导剂是EA．氯霉素B．对氨基水杨酸C．异烟肼D．地西泮E．苯巴比妥28.副作用发生在CA．应用药物时间过长B．应用药物剂量过大C．用治疗量时D．用药不足时E．联合用药时29．药物的作用是DA．药物具有的特异性作用B．药理作用C．对机体器官的兴奋或抑制作用D．药物对机体细

8、胞内的初始