药理学单项选择题

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1、三、单项选择1.部分激动剂是指(C)A.被结合的受体只能一部分被激活B.亲和力与内在活性均较弱C.亲和力较强,内在活性较弱D.能拮抗激动剂的部分生理效应E.亲和力与内在活性均较强2.药物的半数致死量(LD50)是指(C)A.中毒量的一半B.致死量的一半C.引起半数动物死亡的剂量D.有效量的一半E.引起半数动物有效的剂量3.关于激动剂的概念正确的是(A)A.亲和力与内在活性均较强B.亲和力与内在活性均较弱C.与受体无亲和力,但有内在活性D.与受体有较强的亲和力,但无内在活性E.与受体有较强的亲和力,较弱的内在活性4.连续用药产生敏感性下降称为(B)A.抗药性B.耐受性C.快速耐

2、受性D.药物依赖型E.反跳现象5.青霉素G治疗肺部感染是(A)A.对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全身治疗E.直接治疗6.关于肝肠循环的叙述哪项是错误的(C)A.结合型药物由胆汁排入十二指肠B.在小肠内水解C.在十二指肠内水解D.经肠再吸收入血循环E.使药物作用的持续时间延长7.反应药物体内消除特点的药动学参数是(C)A.Ka、TmB.VdC.K、Cl、T1/2D.CmE.AUC、F8.关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是(D)A.能增强药酶的活性B.加速其他药物的代谢C.使其他药物血药浓度降低D.使其他药物血药浓度升高E.苯巴比妥、苯妥英钠是肝药酶诱导剂9.影响药物从肾脏排泄

3、速度的因素有(E)A.药物的剂量B.药物的血药浓度C.药物的吸收速度D.尿中药物浓度E.尿液的pH值10.如何使血药浓度迅速达到稳态浓度(C)A.每隔一个半衰期给药一次B.每隔半个半衰期给药一次C.首剂加倍D.每隔两个半衰期给药一次E.增加给药次数11.关于被动转运的叙述错误的是(B)A.由高浓度向低浓度转运B.由低浓度向高浓度转运C.不消耗能量D.无饱和性E.小分子高脂溶性药物的转运形式12.阿托品禁用于(A)A.前列腺增生B.胃肠绞痛C.有机磷酸酯类中毒D.心动过缓E感染性休克13.药物效应的个体差异主要影响因素是(A)A.遗传因素B.环境因素C.疾病因素D.剂量因素E.

4、给药方法等因素14.治疗洋地黄中毒引起的心律失常的最佳药物是(E)A.奎尼丁B.普萘洛尔C.维拉怕米D.胺碘酮E.苯妥英钠15.阿托品最适合治疗的是(A)A.感染性休克B.过敏性休克C.失血性休克D.心源性休克E.疼痛性休克16.阿托品抗休克的机理是(D)A.兴奋中枢神经系统B.解除迷走神经对心脏的抑制C.解除胃肠绞痛D.扩张小血管、改善微循环E.升高血压17.有机磷酸酯类中毒的机理是(D)A.直接兴奋M-受体B.直接兴奋N-受体C.持久的抑制磷酸二酯酶D.持久的抑制胆碱酯酶E.持久的抑制单胺氧化酶18.毛果芸香碱主要应用是治疗(B)A.重症肌无力B.青光眼C.胃肠痉挛D.尿

5、潴留E.阵发性心动过速19.以下哪种药物中毒可用新斯的明解救(C)A.琥珀胆碱B.毒扁豆碱C.筒箭毒碱D.毛果芸香碱E.有机磷酸酯类20.以下哪种药物可以阻断Nm受体(A)A.筒箭毒碱B.毒扁豆碱C.毛果芸香碱D.琥珀胆碱E.美加明21.东莨菪碱的临床用途一般不包括(A)A.胃肠痉挛B.晕动病C.临床前用药D.抗震颤麻痹E.有机磷酸酯类中毒的解救22.叔胺类解痉药贝那替嗪不具有的特点是(B)A.脂溶性高B.有降压作用C.有安定作用D.有口干、头晕、嗜睡E.治疗兼有焦虑的消化性溃疡23.中枢兴奋作用最强的药物是(B)A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.肾上腺素24

6、.心脏骤停复苏最佳的药物是(A)A.肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.间羟胺25.对地西泮的叙述错误的是(B)A.能辅助治疗癫痫大、小发作B.具有抗抑郁作用C.有广谱抗惊厥作用D.不抑制快波睡眠E.有镇静催眠抗惊厥作用26.β1受体主要分布于以下哪一器官(D)A.骨骼肌运动终板B.支气管平滑肌C.胃肠道平滑肌D.心脏E.腺体27.β2受体兴奋时可引起(A)A.支气管扩张B.瞳孔缩小C.胃肠道平滑肌收缩D.腺体分泌增加E.皮肤粘膜血管收缩28.普萘洛尔的禁忌症是(E)A.快速性心律失常B.稳定性心绞痛C.甲状腺功能亢进D.高血压E.支气管哮喘29.神经节阻断

7、药禁用于下列那种病症(D)A.高血压危象B.高血压脑病C.胃肠绞痛D.青光眼E.外周血管痉挛性疾病30.能同时兴奋α和β受体的药物是(C)A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.麻黄碱E.异丙肾上腺素31.酚妥拉明兴奋心脏的机理是(B)A.直接兴奋心肌细胞B.反射性兴奋交感神经C.兴奋心脏的β1受体D.阻断心脏的M-受体E.直接兴奋交感神经中枢32.APC的组成是下列哪一组药物(A)A.阿司匹林+非那西丁+咖啡因B.阿司匹林+苯巴比妥+咖啡因C.阿司匹林+氨基比林+咖啡因D.阿司匹林+对乙酰氨基酚+可

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