药理学单项选择题

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1、三、单项选择1.部分激动剂是指（C）A.被结合的受体只能一部分被激活B.亲和力与内在活性均较弱C.亲和力较强，内在活性较弱D.能拮抗激动剂的部分生理效应E.亲和力与内在活性均较强2.药物的半数致死量（LD50）是指（C）A.中毒量的一半B.致死量的一半C.引起半数动物死亡的剂量D.有效量的一半E.引起半数动物有效的剂量3.关于激动剂的概念正确的是（A）A.亲和力与内在活性均较强B.亲和力与内在活性均较弱C.与受体无亲和力，但有内在活性D.与受体有较强的亲和力，但无内在活性E.与受体有较强的亲和力，较弱的内在活性4.连续用药产生敏感性下降称为（B）A.抗药性B.耐受性C.快速耐受

2、性D.药物依赖型E.反跳现象5.青霉素G治疗肺部感染是（A）A.对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全身治疗E.直接治疗6.关于肝肠循环的叙述哪项是错误的（C）A.结合型药物由胆汁排入十二指肠B.在小肠内水解C.在十二指肠内水解D.经肠再吸收入血循环E.使药物作用的持续时间延长7.反应药物体内消除特点的药动学参数是（C）A.Ka、TmB.VdC.K、Cl、T1/2D.CmE.AUC、F8.关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是（D）A.能增强药酶的活性B.加速其他药物的代谢C.使其他药物血药浓度降低D.使其他药物血药浓度升高E.苯巴比妥、苯妥英钠是肝药酶诱导剂9.影响药物从肾脏排泄速度

3、的因素有（E）A.药物的剂量B.药物的血药浓度C.药物的吸收速度D.尿中药物浓度E.尿液的pH值10.如何使血药浓度迅速达到稳态浓度（C）A.每隔一个半衰期给药一次B.每隔半个半衰期给药一次C.首剂加倍D.每隔两个半衰期给药一次E.增加给药次数11.关于被动转运的叙述错误的是（B）A.由高浓度向低浓度转运B.由低浓度向高浓度转运C.不消耗能量D.无饱和性E.小分子高脂溶性药物的转运形式12.阿托品禁用于（A）A.前列腺增生B.胃肠绞痛C.有机磷酸酯类中毒D.心动过缓E感染性休克13.药物效应的个体差异主要影响因素是（A）A.遗传因素B.环境因素C.疾病因素D.剂量因素E.给药方

4、法等因素14.治疗洋地黄中毒引起的心律失常的最佳药物是（E）A.奎尼丁B.普萘洛尔C.维拉怕米D.胺碘酮E.苯妥英钠15.阿托品最适合治疗的是（A）A.感染性休克B.过敏性休克C.失血性休克D.心源性休克E.疼痛性休克16.阿托品抗休克的机理是（D）A.兴奋中枢神经系统B.解除迷走神经对心脏的抑制C.解除胃肠绞痛D.扩张小血管、改善微循环E.升高血压17.有机磷酸酯类中毒的机理是（D）A.直接兴奋M-受体B.直接兴奋N-受体C.持久的抑制磷酸二酯酶D.持久的抑制胆碱酯酶E.持久的抑制单胺氧化酶18.毛果芸香碱主要应用是治疗（B）A.重症肌无力B.青光眼C.胃肠痉挛D.尿潴留E.

5、阵发性心动过速19.以下哪种药物中毒可用新斯的明解救（C）A.琥珀胆碱B.毒扁豆碱C.筒箭毒碱D.毛果芸香碱E.有机磷酸酯类20.以下哪种药物可以阻断Nm受体（A）A.筒箭毒碱B.毒扁豆碱C.毛果芸香碱D.琥珀胆碱E.美加明21.东莨菪碱的临床用途一般不包括（A）A.胃肠痉挛B.晕动病C.临床前用药D.抗震颤麻痹E.有机磷酸酯类中毒的解救22.叔胺类解痉药贝那替嗪不具有的特点是（B）A.脂溶性高B.有降压作用C.有安定作用D.有口干、头晕、嗜睡E.治疗兼有焦虑的消化性溃疡23.中枢兴奋作用最强的药物是（B）A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.肾上腺素24.心脏骤停

6、复苏最佳的药物是（A）A.肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.间羟胺25.对地西泮的叙述错误的是（B）A.能辅助治疗癫痫大、小发作B.具有抗抑郁作用C.有广谱抗惊厥作用D.不抑制快波睡眠E.有镇静催眠抗惊厥作用26.β1受体主要分布于以下哪一器官（D）A.骨骼肌运动终板B.支气管平滑肌C.胃肠道平滑肌D.心脏E.腺体27.β2受体兴奋时可引起（A）A.支气管扩张B.瞳孔缩小C.胃肠道平滑肌收缩D.腺体分泌增加E.皮肤粘膜血管收缩28.普萘洛尔的禁忌症是（E）A.快速性心律失常B.稳定性心绞痛C.甲状腺功能亢进D.高血压E.支气管哮喘29.神经节阻断药禁用于下列

7、那种病症（D）A.高血压危象B.高血压脑病C.胃肠绞痛D.青光眼E.外周血管痉挛性疾病30.能同时兴奋α和β受体的药物是（C）A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.麻黄碱E.异丙肾上腺素31.酚妥拉明兴奋心脏的机理是（B）A.直接兴奋心肌细胞B.反射性兴奋交感神经C.兴奋心脏的β1受体D.阻断心脏的M-受体E.直接兴奋交感神经中枢32.APC的组成是下列哪一组药物（A）A.阿司匹林＋非那西丁＋咖啡因B.阿司匹林＋苯巴比妥＋咖啡因C.阿司匹林＋氨基比林＋咖啡因D.阿司匹林＋对乙酰氨基酚＋可