双荧光报告基因

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1、为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划双荧光报告基因　　双荧光报告基因分析　　实验目的：　　研究转录因子的活性和调控元件的活性。　　实验原理：　　通过将感兴趣的目的基因转录调控元件构建到带荧光素酶的表达载体，如pGL3，构建成报告基因质粒，使这段DNA序列调控luciferase的转录。然后将报告基因质粒转染细胞，适当刺激或处理后裂解细胞，并加入底物荧光素后，luciferase可以催化荧光素发出荧光，从而可以通过测量荧光值的高低判断刺激前后或不同刺激对感兴趣的调控元件的影响。

2、为避免由于质粒转细胞时效率的差异而带来的误差，可以同时转入Renilla荧光素酶的报告基因质粒作为内参，即双荧光报告系统。该实验可以用于研究转录因子对promoter或enhancer序列的调控，也可以用于研究受体活性，细胞内信号通路，或者microRNA对基因表达的调控。　　实验过程：　　1．质粒构建目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　载体的选择

3、常用的载体有pGL3系列，包括pGL3-basic(附图1a)，pGL3-promoter(附图1b)，pGL3-enhancer(附图1c)。如果要研究的序列是promoter，可选择将目的片段插入pGL3-enhancer载体；若要研究的序列是enhancer，则可选择pGL-promoter载体。　　抽提基因组DNA，并以基因组DNA为模板PCR，克隆目的片段，通过合适的酶切，插入载体，构建报告基因表达质粒。　　2．转染　　将报告基因质粒和作为内参的Renilla以及待研究的转录因子的表达质粒共转染　　细胞，并根据需要刺激或处理细胞，24h-4

4、8h后收细胞。在共转染时，由于内参质粒Renilla有很强的promoter/enhancer，因此报告基因质粒:Renilla转染量一般为10：1到50：1。　　3．Luciferase活性的测定　　细胞裂解　　试剂盒中提供的裂解液为5XPLB，使用前取1体积的PLB，加4体积的dH2O混匀。去掉细胞培养液，用PBS洗一遍以去掉残留的培液，加入1XPLB。并将培养板于摇床上室温摇15min，使细胞充分裂解。将细胞裂解液转移至ep管，1XXgX30sX4℃离心。上清中即含有fireflyluciferas和Renillaluciferase，用于测定

5、酶活性；而沉淀为核蛋白，可用于westernblot检测转录因子的表达。　　LARII和Stop&Glo目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　LARII是fireflyluciferase(转载于:写论文网:双荧光报告基因)的底物，在使用新的KIT时，将LARII溶解在LAIIbuffer中，并分装保存。　　Stop&Glo是Renillalucif

6、erase的底物，同时能终止LARII的反应。在试剂盒中提供的是50XStop&Glosubstrate以及Stop&Globuffer。可以一次将substrate与buffer混匀，然后分装保存，也可以每次使用前取1体积的substrate，加入50体积的buffer。　　测定　　在指形管中加入40μl的LARII，10μl细胞裂解液，用枪头上下打匀2-3次，于发光仪中测量，读数，即为fireflyluciferase的值。每管依次测量完后，加入40μlStop&Glo，再次测量读数，即为Renillaluciferase的值。　　数据的处理　　

7、先计算出每管的fireflyluciferase/Renillaluciferase的比值，再以control组的比值为单位1，即可得到不同处理组或转染组的相对luciferase活性，也就是该处理组基因转录的调控的活性。　　实验相关试剂：目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　Dual-Luciferase?ReporterAssaySystem(P

8、romega,E1910orE1960)　　保存条件：　　5XPLB-20℃　　LARII分装后于-70℃避