药理学复习选择题

药理学复习选择题

ID:29979686

大小:51.33 KB

页数:35页

时间:2018-12-25

药理学复习选择题_第1页
药理学复习选择题_第2页
药理学复习选择题_第3页
药理学复习选择题_第4页
药理学复习选择题_第5页
资源描述:

《药理学复习选择题》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库

1、1.药理学是研究(B)A.收集客观实验数据来进行统计学处理B.药物与机体相互作用的规律及机制的学科C.用离体器官来研究药物的作用D.用动物实验来研究药物的作用E.设空白对照组作比较分析研究2.药效学是研究(D)A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.机体如何对药物处置D.药物对机体的作用及作用机制E.如何改善药物质量3.药动学是研究(B)A.药物对机体的影响B.机体对药物的处置过程C.药物与机体间相互作用D.药物的调配E.药物的加工处理第二章药物效应动力学(药效学)1.药物产生副作用的药理学基础是(C)A.用药剂量过大B.血药浓度过高C.药物作用的选择性低D.药物在体内蓄积E.药物对机体敏

2、感性高2.受体阻断药的特点是(C)A.与受体无亲和力但有内在活性的药物B.与受体有亲和力并有内在活性的药物C.与受体有亲和力但无内在活性的药物D.与受体无亲和力也无内在活性的药物E.与受体有强亲和力但仅有弱的内在活性的药物3.完全激动药的特点是(D)A.与受体有亲和力,无内在活性B.与受体无亲和力,有内在活性C.与受体有亲和力,有较弱内在活性D.与受体有亲和力,有内在活性E.与受体无亲和力,无内在活性4.产生药物副作用的剂量是(B)A.小剂量B.治疗剂量C.极量D.中毒量E.最小有效量5.药物的副作用是指(C)A.用药剂量过大引起的反应B.长期用治疗量所产生的反应C.药物在治疗量时产生与治疗目

3、的无关的反应D.药物产生的毒理作用,是不可知的反应E.属于一种与遗传性有关的特异质反应6.药物的效价是指(A)A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应7.药物经生物转化后,其(E)A.极性增加,利于消除B.活性增大C.毒性减弱或消失D.活性消失E.以上都有可能8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为(D)A.全身治疗B.对症治疗C.局部治疗D.对因治疗E.补充治疗9.化疗指数最大的药物是(D)A.A药LD50=500mgED50=250mgB.B药LD50=150mgED50=50mgC.C药LD50=1

4、25mgED50=25mgD.D药LD50=50mgED50=5mgE.E药LD50=100mgED50=25mg10.药物与特异受体结合,可能兴奋受体也可能阻断受体,这取决于(C)A.药物的给药途径B.药物的剂量C.药物是否有内在活性D.药物是否具有亲和力E.药物的剂型11.药物的治疗指数是指(D)A.ED90/ED10的比值B.ED95/LD5的比值C.ED50/LD50的比值D.LD50/ED50的比值E.ED50与LD50之间的距离12.连续用药较长时间,药效逐渐减弱,需加大剂量才能出现药效的现象称为(A).A.耐受性B.耐药性C.成瘾性D.习惯性E.快速耐受性13.某病人服用某药的最

5、低限量后即可产生正常药理效应或不良反应,这属于下列哪种反应(A)A.高敏性B.过敏反应C.耐受性D.成瘾性E.变态反应14.服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的(C)A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.特异质反应15.下列哪个参数最能表示药物的安全性(C)A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量16.药物的基本作用是使机体组织器官(D)A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或提高D.功能兴奋或抑制E.对功能无影响17.造成机体病理损害的毒性反应是由于(C)A.最大有效量B.联合用药C.剂量过大D.治疗剂量E.与用药剂量无关18.对受体的认识

6、,不正确的是(C)A.受体有其固有的分布与功能B.受体与药物结合产生药理反应C.药物与全部受体结合才发挥作用D.以共价键形式结合较牢固E.受体能与激动剂或拮抗剂结合19.药物的安全范围是指(B)A.ED50与LD50之间的距离B.ED95与LD5之间的距离C.ED5与LD95之间的距离D.ED10与LD90之间的距离E.ED95与LD50之间的距离20.半数致死量(LD50)是指(A)A.引起50%实验动物死亡的剂量B.引起50%动物中毒的剂量C.引起50%动物产生阳性反应的剂量D.和50%受体结合的剂量E.达到50%有效血药浓度的剂量第三章药物代谢动力学1.药物或其代谢物排泄的主要途径是(A

7、)A.肾B.胆汁C.乳汁D.汗腺E.呼吸道2.药物的首过效应影响药物的(A)A.作用的强度B.持续时间C.肝内代谢D.肾排泄E.药物的消除3.肝微粒体混合功能氧化酶中,最重要的酶是(B)A.细胞色素b5B.细胞色素P-450C.单胺氧化酶D.葡萄糖醛酸转移酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶4.某药半衰期为2小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为(B)A.6小时B.10小时C.15小时D.20小时E.2

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。