布地奈德联合孟鲁司特钠在支气管哮喘患者中疗效探讨

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1、布地奈德联合孟鲁司特钠在支气管哮喘患者中疗效探讨李昆1孙国平2（1青岛市骨伤医院山东青岛266000）（2青岛市第七人民医院山东青岛266000）【摘要】目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效，旨在为规范支气管哮喘的治疗方案提供参考依据。方法选择2009年1月〜2012年1月在我院呼吸科住院治疗的112例支气管哮喘患者为研究对象，运用随机数字表法分木研究，分为对照组和实验组。结果治疗2周，对照组和实验组患者临床疗效差异有显著性（P<0.05）,且对照组和实验组不良反应发生率差异无显著性（P>0.05）o结论布

2、他德联合孟兽司特钠治疗支气管哮喘疗效确切，不良反应少，值得推广。【关键词】布地奈德孟魯司特钠支气管哮喘支气管哮喘是呼吸科常见的疾病之一，患者常于夜间睡眠时或者清晨起床时出现可逆性呼吸气流受限［1-2］。该病存在一个问题，就是如果支气管哮喘患者未不到及时和正确的治疗，患者可能出现不可逆性的狭窄现象，导致临床症状无法完全缓解。因此，探讨预防和治疗支气管哮喘的方案A有重要的临床意义。木文笔者选择2009年1月〜2012年1月在我院呼吸科住院治疗的112例支气管哮喘患者为研究对象，运用随机数字表法分木研宄入选患者分为两组，对照组患者给予抗

3、病毒、镇静吸氧和常规吸入800ug布地奈德等治疗，而实验组患者则在上述治疗的基础上加用10mg孟鲁司特钠治疗，现将结果报道如下。1资料与方法1.1一般资料选择2009年1月〜2012年1月在我院呼吸科住院治疗的112例符合2008年我国支气管哮喘防治指南的诊断标准的支气管哮喘患者为研究对象［1］,木研究入选患者均满足以下条件：（1）患者均小于65岁；（2）患者均自愿参加木次研究且签署知情同意书。所有入选患者均排外以下情况:（1）患者合并严重的心肝肾等重要脏器功能障碍；（2）患者为过敏体质。其中，男性68例，女性54例;年龄23〜6

4、5岁,平均年龄（45.86±12.46）岁。运用随机数字表法将本研究入选患者分为对照组和实验组，对照组和实验组患者在年龄、性别构成及病程等方面差异无显著性（P>0.05）。1.2治疗方法对照组患者给予抗病毒、镇静吸氧和常规吸入800ug阿斯利康制药有限公司生产的布地奈德（国药准字H20030410）等治疗，患者在急性发作吋均加用β受体激动剂，而实验组患者则在上述治疗的基础上加用10mg杭州默沙东制药有限公司生产的孟鲁司特钠片（国药准字』20070058）治疗，每晚睡前IJ服，1次/日。治疗2周，评价对

5、照组和实验组患者的临床疗效和安全性。1.3临床疗效判断［3］支气管哮喘患者服药治疗2周后咳痰、哮喘等临床症状消失，肺部哮鸣音消失或者明显减轻则认为治疗显效；支气管哮喘患者服药治疗2周后咳痰、哮喘等临床症及肺部哮鸣咅冇不同程度的减轻则认为治疗有效；支气管哮喘患者服药治疗2周后咳痰、哮喘等临床症状及肺部哮鸣音无明显变化则认为治疗无效。总有效率=（显例数效+有效例数）/总例数×100%。1.4统计分析将所有数据录入EXCEL，再将数据导入SPSS16.0软件进行分析，首先对各变量进行正态性检验和描述性分析，计量资料以均数&p

6、lusmn;标准差（x-±s＞表示，采用t检验。计数资料以绝对值及构成比表示，采用x2检验。P<0.05则认为差异有显著性。2结果2.1对照组和实验组患者临床疗效比较治疗2周，在对照组56例支气管哮喘患者中，21例患者治疗显效，23例患者治疗有效，治疗总有效率为85.71%,而在实验组56例支气管哮喘患者中，36例患者治疗显效，18例患者有效，治疗总有效率为96.43%,对照组和实验组患者临床疗效差异有显著性（x2=3.953,P=0.047）,详见表1。表1对照组和实验组患者临床疗效比较2.2对照组和实验组患

7、者治疗不良反应比较治疗2周，对照组有4例患者出现声音嘶哑，观察组有5例患者出现声音嘶哑，而对照组和实验组患者均未见药物过敏、眩晕、嗜睡、咳嗽和心悸等药物不良反应，对照组和实验组患者小良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。3讨论孟鲁司特钠作为一种新型的抗炎平喘药物，能够使患者体内的白三烯受体选择性受到拮抗，从而有效抑制白三烯D引起的呼吸气道收缩现象和血管通透性增加的现象，最终帮助患者缓解临床症状，肺部哮鸣音明显减轻甚至消失。研究结果发现：治疗2周，实验组治疗总有效率(96.43%)明显高于对照组的(85.71%),对照组和

8、实验组患者临床疗效差异旮显著性(P<0.05),且对照组和实验组不良反应发生率差异无显著性(P>0.05＞。这与以往研究结果相一致［4-5］。这提示：布他奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效确切，不反应少，值得推广。参考文献［1】罗英.