《染色体畸变》ppt课件

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1、第二节染色体畸变染色体畸变是指染色体发生数目和结构上的异常改变，扰乱了遗传物质和基因间相互作用的平衡，使细胞的遗传功能受到影响而造成机体不同程度的损害，是染色体病形成的基础。造成染色体畸变的因素是多方面的，通常可由电离辐射、诱变剂等理化因素和病毒等生物因素诱发产生。1一、染色体数目异常二倍体（diploid）2n，一个体细胞中染色体数为46，XX或46，XY。整倍体（euploid）n或n的倍数。23、46、69非整倍体（aneuploid）不是n或n的倍数。增加或减少1条或几条。三体性（trisomy）某号染色体多一个拷贝，如21三体，47，XX，+21。单体性（monoso

2、my）某号染色体少一个拷贝，如Turner综合征，45，X。2一）整倍体异常产生的机制1、三倍体细胞中有三个染色体组，人类全身三倍体是致死的。核型：69，XXX；69，XXY；69，XYY。2n/3n嵌合体。产生机制：1）双雄受精2）双雌受精31）双雄受精42）双雌受精52、四倍体--核内复制是指细胞具有四个染色体组。临床上更为罕见。在自然流产儿中占5%。主要原因是核内复制和核内有丝分裂。核内复制细胞内仅有染色体复制，而没有伴随细胞或核的分裂，这种现象称为核内复制。核内复制如发生在生殖细胞形成的过程中，受精后亦可形成多倍体；如发生在体细胞中，则可形成多倍体与二倍体的嵌合体。6四

3、倍体----核内复制7二)非整倍体异常及产生机制非整倍性变异比二倍体多或少了一条或几条染色体的细胞或个体称为非整倍体。比二倍体数目多的叫超二倍体，比二倍体数目少的叫亚二倍体。单体型非整倍体三体型多体型81.单体型单体型(2n-1)细胞中染色体数为45条，即某一号染色体少了一条。由于单体型个体的细胞中缺少一条染色体而造成基因严重失衡。所以，常染色体单体型个体一般难以存活。临床上主要见于X染色体的单体型，核型为45，X。这种个体大多数(约98％)死于胚胎期，少数存活者，虽具女性表型，但有一系列异常症状。92.三体型三体型(2n+1)细胞中染色体数为47，即某号染色体有3条。这是人类

4、染色体数目畸变中发病率最高、种类最多的一类畸变。在常染色体中除17号和19号未发现三体型报道外，其它常染色体均有三体型，且少数常染色体三体型可活到成年。这说明三体型多一条常染色体对机体的危害要比少一条染色体的单体型为小。不过，增加的一条常染色体将严重影响胚胎的正常发育，所以，绝大多数常染色体三体型只见于自然流产儿中。103.多体型多体型细胞内染色体数为48或48条以上，即某号染色体有4条或4条以上，主要有性染色体的多体型。如性染色体的四体型、五体型，不论男性或女性，随着染色体数目的增加，对性征和体征的影响程度亦随之递增。114.非整倍体异常产生机制非整倍体是不分离的结果，即在细

5、胞分裂时染色体不能正常分离减数I不分离减数分裂不分离不分离减数II不分离有丝分裂不分离（卵裂不分离）121)减数分裂不分离减数分裂I不分离减数分裂II不分离减I不分离减II不分离精子同源三体性单亲三体型132)有丝分裂不分离（卵裂不分离）464646不分离4646474546/47/45嵌合体143)丢失46丢失46454646454546/45嵌合体15二、染色体结构畸变在某种因素的作用下，染色体发生断裂重接，染色体重排，形成特殊结构的染色体——标记染色体（markerchromosome）。16染色体结构异常类型：1、缺失deletion-del2、易位translocat

6、ion-t相互易位罗伯逊易位Robertsoniantranslocation-rob3、等臂染色体isochromosome-iso4、插入insersion-ins5、重复duplication-dup6、倒位inversion-inv7、双着丝粒染色体dicentricchromosome-dic8、环状染色体ringchromosome–r171、缺失deletion-del简式46,XX/XY,del(1)(p21)详式46，XX/XY，del（1）（qter→p21）18缺失192、易位translocation-t2q215q31简式46，XY，t（2；5）（q2

7、1；q31）详式46，XY，t（2；5）（2pter→2q21：：5q31→5qter；5pter→5q31：：2q21→2qter）2021易位22D/DD/GG/G1314罗伯逊易位Robertsoniantranslocation-rob233.等臂染色体isochromosome-iso24ABAB4.插入insertion-ins5.重复duplication-dup25ABBA6.倒位inversion-inv267.双着丝粒染色体dicentricchromosome-dic2