资源描述：
《ttv感染研究进展论文》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、TTV感染研究进展论文摘要1997年底日本Nishizaittedvirus,TTV）巧合，因此，该病毒又称输血传播病毒。本文对TTV的研究近况作一综述。病原学TTV为单股DNA病毒9，无包膜，对DNa-seI敏感，抗RNaseA,TTVdNA在蔗糖中的浮密度为1.26g/cm3,在氯化铯中的浮密度为1.31～1.32g/cm3，均高于HBV的浮密度（分别为1.24g/cm3和1.25～1.26g/cm3）。TTV感染者血清TTVdNA滴度为50～50000拷贝/ml10，较其他一些经血传播的RNA病毒如HIV-1及HCV的滴度（103～107拷贝/ml）或DNA病毒如H
2、BV及微小病毒B19低。采用病毒灭活程序可使凝血因子中TTVdNA的检出率下降，用巴氏消毒法比化学消毒法效果显著。目前尚未确定TTV属于DNA病毒中的哪一科。TTV具有微小DNA病毒的某些特征9，其基因结构与微小病毒相似，但TTV在氯化铯中浮密度较微小病毒（1.39～1.42g/cm3）为低，TTV与已知微小病毒的核苷酸序列无明显同源性。TTV基因组为单股线状DNA9，长约3.7Kb,a、C、G和T的含量分别为31%、26%、23%和21%，含有大量TATA序列和以AATAAA为代表的多腺苷酸信号。有两个开放读码框，基因组右半部的ORF1较长，位于589～2898nt，编
3、码770个氨基酸，具高度亲水性。基因组左半部的ORF2较短，位于107～712nt，编码202个氨基酸，可能为病毒的非结构蛋白。对从日本无症状TTV携带者及肝炎病人血清中分离的78株TTVoRF1部分基因序列（位于1902～2257nt）进行比较，发现不同分离株间核苷酸序列同源性为68.3%～100%9。根据同源性大小，将TTV分为两个基因型，即G1和G2型，两型核苷酸序列异源性超过30%。根据型内序列差异（11%～15%），每型又分为2个亚型，即G1a、G1b、G2a、G2b.上述78株中，G1a52株，G1b株24株，G2a与G2b各1株。中国和英国TTV分离株的核苷
4、酸序列同源性与基因型也与日本相似11,12。采用聚合酶链反应(PCR)检测血清TTVdNA是诊断TTV感染的主要手段9，由于TTVdNA在血清中含量极低，故需经两次PCR扩增即巢式或半巢式PCR方能检出。该技术特异性好，敏感性高，操作简便，已广泛用于TTV感染的流行病学调查。目前尚未建立TTV感染的血清学诊断实验。流行病学初步流行病学调查表明TTV呈全球性分布11。Okamoto等9采用半巢式聚合酶链反应（semi-nestedpCR）对日本献血员、各种肝病患者及静脉毒瘾者等高危人群血清进行检测，结果在献血员中TTVdNA阳性率为12%，在慢性与暴发型非甲-庚型胩炎中TT
5、VdNA阳性率分别为46%和47%，胩硬变为48%，肝细胞癌为39%，静脉毒瘾者为40%。血友病患者与血液透析病人分别为68%和46%。英国慢性肝病、自限性HCV感染者及正常人群血清TTVdNA阳性率分别为25%、12%与10%12，不明病因的暴发型肝衰竭病人为19%，血友病病人为27%，在浓缩的Ⅷ、Ⅸ因子中阳性率为56%10。我国普通人群、职业献血员、静脉毒瘾者及非甲-庚型肝病人血清TTVdNA阳性率分别为7.8%、9%、42%与48%，在乙型与丙型肝炎病人分别为22%与27%11,13。TTV的传播途径目前尚未明了，有研究显示TTV可经输血、静脉内注射毒品等肠道外途径
6、传播8,9，但多数TTV感染者无输血或静脉注射毒品史，提示存在着非肠道外传播途径的可能11,12。TTV与肝病的关系TTV的致病性目前尚无定论14。NishizaanAL,etal.AmJGastroenterol,1994;89:1863-18392AlterHJ,BradleydiyakaiM.NEnglnbsp;JMed,1997;336:786-7878NishizaotoH,Konishiketal.BiochemBiophysResmun,1997;241:92-979OkamotoH,NishizamondsP,Davidsonf,LycettCetal.L
7、ancet,1998;352:191-19511马为民，周伯平，王火生等。中华肝脏病杂志，1998；6：165-16812NaoumovNV,PetrovaEP,thomasMGetal.Lancet,1998;352:195-19713孟庆华，周育森，刘德恭等。中华实验和临床病毒学杂志，1998；12：111-114
