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时间:2018-11-22
《avermectin b1a组分高产菌株的诱变育种论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、AvermectinB1a组分高产菌株的诱变育种论文任超马王向坡李宝库路新利【关键词】Avermectin,B1a组分;,诱变;,效价;,高产菌株摘要:目的了解avermectin产生菌S.avermitilis的生长特性,提高产生菌B1a组分的产量。方法采用紫外线、诱变剂亚硝基胍并结合甲硫氨酸诱变等手段对出发菌株S.avermitilisN56进行诱变处理,初筛、复筛。结果筛选获得总效价达到45258μg/ml的高产除虫链霉菌突变株A3,B1a比例提高到560%。结论采用紫外线及亚硝基胍诱变方法,结合甲硫氨酸诱变筛选,与出发菌株相比可以获得ave
2、rmectin总效价及B1a组分显著提高的菌株。关键词:AvermectinB1a组分;诱变;效价;高产菌株ABSTRACTObjectiveTostudythecharacteristicsofavermectinproducingstrainsandimproveavermectinB1ayieldofStreptomycesavermitilis.MethodUVandNTGutagenstotreattheoriginalstrainN56asethionineasinducer.ResultsThehighyieldavermectins
3、trainA3ectintotaltiterupto45258μg/mlectinB1aethodofscreeninghighyieldavermectinB1athroughmutationbyUVandNTGandinductionethionine.KEYutagenesis;Titer;HighavermectinproducingstrainAvermectin的产生菌是除虫链霉菌(Streptomycesavermitilis),该菌株是1975年日本北里研究所(KitasatoInstitute)从日本静岗县地区的一个土壤样品中分离
4、得到的。研究初期已发现该菌株的发酵液具有很高的驱肠道寄生虫活性,该菌株后被送到美国Merck公司作进一步研究。1976年.freelectins[1]。Avermectins是一类结构相似的十六元大环内酯类抗生素,共有8个组分,分别命名为A1a、A1b、A2a、A2b、B1a、B1b、B2a和B2b。其中A1a、A2a、B1a和B2a为4个大量组分,含量在80%以上;A1b、A2b、B1b和B2b为4个小量组分,含量在20%以下,结构见图1。B1的杀虫活性最高,毒性最小。近年,众多科研工作者通过诱变等手段改造菌种的遗传特性,提高avermectin
5、有效组分B1比例,大村智等在这方面做了很多贡献[2]。AvermectinB1a(大于80%)和B1b(小于20%)混合物阿巴菌素(abamectin)已用于畜牧抗虫和农业上的杀螨及选择性的杀虫剂。AvermectinsR1XYR2A1aCH3CH=CHC2H5A1bCH3CH=CHCH3A2aCH3CH2-CH(OH)C2H5A2bCH3CH2-CH(OH)CH3B1aHCH=CHC2H5B1bHCH=CHCH3B2aHCH2-CH(OH)C2H5B2bHCH2-CH(OH)CH3图1Avermectins结构图1材料和仪器1.1菌种除虫链霉菌S
6、.avermitilisN56由河北大学微生物研究所提供;突变株A3由甲硫氨酸平板筛选获得。1.2试剂生理盐水,亚硝基胍(NTG),磷酸盐缓冲液(pH60),甲硫氨酸(Met),丙酮(分析纯),乙酸乙酯(分析纯),无水甲醇(色谱纯及分析纯),GF254硅胶粉,三氯甲烷(分析纯),二氯甲烷(分析纯)。1.3培养基斜面和分离培养基(g/L)可溶性淀粉10,(NH4)2SO425,NaCl06,MgSO47H2O12,K2HPO43H2O30,CaCO330,琼脂粉20,pH72~74,用蒸馏水配制。种子培养基(g/L)玉米淀粉25,花生饼粉10,黄豆饼
7、粉80,酵母粉50,酵母膏50,玉米浆40,CoCl26H2O0003,淀粉酶00025,pH70~72,用自来水配制。发酵培养基(g/L)玉米淀粉70,花生饼粉10,黄豆饼粉80,酵母粉50,酵母膏30,玉米浆22,CoCl26H2O0003,淀粉酶00025,pH70~72,用自来水配制。1.4诱变及筛选方法1.4.1紫外线诱变取制备好的菌悬液5ml移入直径为90mm的无菌培养皿中,放入无菌磁力搅拌棒,置于磁力搅拌器上,功率20et)诱变将不含甲硫氨酸的斜面培养基20ml倒入培养皿中,待凝固后倒入10ml含有不同浓度的Met斜面培养基,终浓度分
8、别为025、050、10mg/ml。处理后的孢子悬液稀释后涂布于平板上,28℃倒置培养7~9d[3],挑取优势单菌落转接于
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