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时间:2018-11-21
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1、成骨肉瘤组织中stathmin基因的表达意义论文曲建波张惠中马保安范清宇张正旭【关键词】成骨肉瘤,.freelin;原位杂交;成骨肉瘤摘要:目的明确stathmin基因在人成骨肉瘤组织有高表达并对其进行组织学定位.方法用地高辛标记全长stath-min基因,原位杂交方法检测stathmin基因在45例人成骨肉瘤组织及10例正常组织中的表达情况.结果在45例成骨肉瘤组织中有24例stathmin基因呈阳性表达(阳性率53%),阳性颗粒可见于胞质及胞核;10例正常组织中2例呈弱阳性表达,差异显著(P0.05).结论Stathmin基因在
2、骨肉瘤中的高表达与骨肉瘤的发生、发展有重要的相关性,该基因有望成为人成骨肉瘤生物治疗中的重要靶基因.Keyin;insituhybridization;osteosaraAbstract:AIMToobserveoverexpressionofstathmingeneanditslocalizationinthetissueofosteosara.METHODSTheoverexpressionofthestathmingeneinedin45osteosaraspecimensbyinsituhybridiza-tioningen
3、eplifiedfromK562cellsbyRT-PCRmethod.RESULTSOverexpressionofstathmingeneandnuclear.Among10casesofnormaltissue,only2shoingenebetaltissue.CONCLUSIONOverexpreesionofstathmingenemayplayakeyroleinthepathogenisisanddevelopmentofosteosarco-ma.Itmaybeaveryimportantbiotherapytar
4、getinthetreat-mentofosteosara.0引言成骨肉瘤(osteosara)是常见的恶性程度极高的骨源性肿瘤,5a存活率不足20%[1].Stathmin(又称Op18.freelin基因高表达.我们应用地高辛标记的全长stathmin基因为探针,原位杂交(insituhy-bridization,ISH)方法检测其在多种成骨肉瘤组织中表达情况.1材料和方法1.1材料本研究所手术取骨肉瘤组织标本45(男33,女12)例,年龄8~43岁,另选正常组织标本10例.标本经40gL-1甲醛固定,石蜡包埋,厚5μm连续切片
5、,病理确诊,骨母细胞型18例,软骨母细胞型13例,纤维母细胞型14例.1.2方法全长stathmin基因的RT-PCR扩增:Trizol法提取K562细胞总RNA,反转录合成cDNA第一链(Gibico公司反转录试剂盒及说明),常规PCR扩增stathmin基因,所用引物如下(合成于上海博亚生物技术公司):上游引物:5’-CATATGGCTTCTTCTGATATCCAG-3’;下游引物:5’-CTCGAGTTAGTCAGCTTCAGTCTCGTC-3’.PCR反应体系为:模板cDNA5μL,10×PCR缓冲液5μL,10mmolL-
6、1dNTP2μL,10nmolL-1-1引物5μL及TaqDNA聚合酶1μL,加水至50μL,于94℃30s,58℃30s,72℃40s,反应35个循环.采用15gL-1低溶点琼脂糖凝胶电泳分离并回收PCR产物中480bp条带(Fig1).探针标记:Digoxigenin标记盒购于德国BoehrigerMannheim公司,标记过程按说明书进行.所用杂交试剂为博士德公司试剂盒,杂交步骤按说明书进行.切片常规脱蜡至水,加5mLL-1过氧化氢甲醇液封闭内源性过氧化物酶,胃蛋白酶消化暴露核酸,每块组织切片分别滴加20μL杂交液(10mgL
7、-1)杂交过夜,滴加封闭液,加鼠抗地高辛抗体,分别滴加生物素化的羊抗鼠二抗和ABC复合物后DAB显色.常规脱水、透明、封片.对照实验分别用已知阳性的K562细胞甩片同步染色作为阳性对照;以PBS液替代抗地高辛抗体作为阴性对照.阳性对照为阳性,阴性对照为阴性.以细胞质或胞核呈棕黄色为阳性细胞,每例切片均至少观察5个具有代表性的高倍视野.图1RT-PCR扩增全长stathmin基因电泳回收结果略统计学处理:以SVSTA统计软件进行χ2检验.2结果在骨肉瘤45例标本中24例stathmin基因呈过表达,阳性率53%,10例正常组织中仅2例
8、呈弱阳性反应,阳性颗粒可见于胞质及胞核(Fig1,2).Stath-min基因在人成骨肉瘤组织和正常组织中的表达存在显著性差异(Tab1,P0.05).Stathmin基因在不同病理类型成骨肉瘤中的阳性表达率无显著差异(P0.05,F
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