30例腕管综合征的临床与肌电图分析

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1、30例腕管综合征的临床与肌电图分析作者:田江华,张登峰,梁炳生【关键词】,腕管综合征  腕管综合征亦称腕正中神经挤压症,为最常见的神经卡压性疾病。各种因素所引起的腕管内压力增高,致使正中神经受压、缺血而产生的一系列症状及体征,如不及时治疗,常造成手功能受损。因此,早期诊断、及时治疗是十分重要的。肌电图检查对于本病的诊断、鉴别诊断及疗效判定均有重要价值。我科2004年1月至2006年1月对30例腕管综合征进行回顾性分析。  1临床资料  本组30例患者,男6例,女24例;年龄31~65岁,平均43岁。病程2~5年。单侧病

2、变26例,双侧病变4例。19例患者自觉桡侧3个半手指麻木、疼痛,夜间加重,均有麻醒史。疼痛、麻木感向肘及肩部扩散。11例患者自觉腕指无力,对掌功能受限。主要体征为所有患者正中神经支配区感觉减退,同时伴有大鱼际肌萎缩。Phalen试验、两点辨别觉试验及腕部正中神经Tinel征阳性。本组30例患者均排除患有糖尿病和颈椎病。  2肌电图检查  病例常规行以下电生理检查:使用上海产NDI500型肌电图仪对30例腕管综合征患者行电生理检查。室温18~25℃,用同心圆针电极检查患侧拇短展肌、拇对掌肌在静息时自发电位情况,以及轻、重

3、收缩时运动单位电位;测量正中神经(腕-肘段)运动传导速度(MCV)及末端(腕―拇短展肌)潜伏期(Lat);测定(指―腕,腕―肘段)感觉神经传导速度(SCV),并做双侧对比[1]。同时,检测F波情况,以排除中枢神经性损害。  3结果  30例记录34块拇短展肌,其中18例可见纤颤电位、正相尖波,阳性率50%;12块肌肉运动单位电位时限略增宽。大力收缩时,呈单纯混合相并出现高电压波幅。3例重收缩未见运动单位电位[2]。检测双侧正中神经中指至腕段感觉传导速度。以盘状电极刺激中指,应用平均技术,顺向在腕部正中近神经记录。其中患

4、侧8例中指至腕部未测出,24例感觉传导速度减慢(16.6~41.2m/s)。与健侧(55.4~72.3m/s)对照约减慢50%~70%,潜伏期延长(4.2~5.6m/s)。21例感觉神经电位波幅降低(2.4~6.3μv),与健侧比较约衰减60%~70%。34条运动神经传导速度测定,28例远端潜伏期延长(4.5~7.3m/s),21条神经有诱发电位波幅降低(0.3~0.9mv)。3例未测出MCV,12例MCV稍有减慢(健侧为57~74m/s),在40~50m/s间;18例MCV18.3~35.1m/s,减慢约40%~50

5、%。检查F波均在正常范围内。  4讨论  腕管是腕部的一个骨―纤维管道,是由掌侧腕横韧带与背侧的8块腕骨相连结而构成。在腕管内通过拇长屈肌腱、指浅屈肌腱、指深屈肌腱及正中神经。而正中神经位于最浅层,处于肌腱与腕横韧带之间。正中神经在穿出腕管时,因腕管的特殊结构最易导致其受压,是临床上最常见的一种卡压性周围神经病。患者以桡侧3指麻木为主,常常向肘部、肩背部放散。因此,临床上常因与肘管综合征、颈椎病以及其他近端神经受损不易鉴别而出现误诊。当正中神经在穿出腕管受到嵌压、运动轴索变性明显时,腕管以下所支配的肌肉(主要是拇短展肌

6、)、针级肌电图可见失神经支配电位,而其他部位肌肉无异常。从而可用来鉴别其他原因引起的神经损害,如臂丛神经、神经根性神经损害等病,后者神经损害的异常范围明显扩大。造成腕管综合征的病因有[3]:a)神经本身的病变,有髓纤维数量明显减少;b)与滑囊炎、关节炎或腱鞘炎等局部病变有关;c)内分泌改变也可引起本症,且多为双侧发病。本组病例资料中24例女性患者4例为哺乳期,12例为绝经期前后,这时激素分泌有很大的改变,可影响腕周组织。术中证实腕管内均有不同程度滑膜增生,致使腕管内容物增加;d)职业因素亦不可忽视,中年女性经常用手做抓

7、握、揉搓、编织等工作。因此,长期反复的强迫性手臂劳动及持续性使手腕处于不适当的位置,造成慢性劳损,而致腕横韧带、腕骨等正中神经周围的纤维骨组织退变、增生。  肌电图检查是诊断腕管综合征的重要方法。目前,在腕管综合征诊断标准方面尚缺乏统一标准。根据Mayer和沈氏法判定,末端潜伏期(Lat)异常界定为大于等于4.5ms。在实际操作中,我们体会凡是发现Lat大于等于4.0ms时,大鱼际肌有失神经电位,同时做双侧对照,大于健侧1.5ms均应引起注意。为了与颈椎病、中枢神经系统等病变鉴别,可以行尺神经测定和诱发电位的检测,以及

8、磁共振、CT检查等帮助鉴别。

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