hplc法测定肠宁灵胶囊中异补骨脂素含量论文

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1、HPLC法测定肠宁灵胶囊中异补骨脂素含量论文【摘要】目的：建立肠宁灵胶囊含量测定方法。方法：采用HPLC法测定。色谱柱：KromasilC18柱，流动相：甲醇—水(60：40)，检测波长：245nm，柱温：40℃，流速:0.81ml/min。结果：异补骨脂素进样量在0.026～0.312μg范围内，进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998)；平均加样回收率为98.6529%，RSD为1.43%(n=6)。结论：该方法操作简便易行，专署性强.freelstation数据处理系统。异补骨脂素对照品(中国药品生物制品检定所，供含量

2、测定用，批号:0738-200108)；肠宁灵胶囊(自制，批号：20050312，20050314，20050318)；缺补骨脂的阴性样品(自制)；甲醇为色谱纯，水为娃哈哈纯净水，其它试剂均为分析纯。2方法与结果2.1色谱条件色谱柱：KromasilC18色谱柱(Φ4.6mm×250mm)；检测波长：245nm；流动相：甲醇水(60：40)；柱温：40℃；流速：0.8ml/min；理论板数按异补骨脂素峰计算应分别不低于2000。2.2溶液的制备2.2.1对照品溶液的制备精密称取异补骨脂素对照品适量，加甲醇制成每1ml含26μg的溶

3、液，即得(10℃以下保存)。2.2.2供试品溶液的制备取肠宁灵胶囊内容物约0.35g，精密称定,置50ml容量瓶中，加甲醇40ml，超声处理30min，取出，放冷，用甲醇定容至刻度，摇匀，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，取续滤液，即得。2.2.3测定方法分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。2.3线性关系考察分别精密吸取上述对照品溶液1、3、6、9、12μl，分别注入液相色谱仪，测定。以进样量为横坐标，峰面积积分值为纵坐标，回归方程为Y=9114067X-6562.64，r=0.9998，结果

4、表明异补骨脂素进样量在0.026-0.312μg范围内，进样量与峰面积呈良好的线性关系。2.4精密度试验取同一肠宁灵胶囊供试品溶液，重复进样6次，测定异补骨脂素的含量，结果异补骨脂素平均含量为0.723μg/粒，RSD为1.795，表明异补骨脂素的精密度良好。2.5稳定性考察分别取放置4、8、12、16、20、24h的同一对照品溶液与供试品溶液,测定异补骨脂素含量，以考察其稳定性，结果对照品溶液峰面积积分值RSD为1.21%，供试品浴液峰面积积分值RSD为2.47%，表明对照品溶液与供试品溶液至少在24h内稳定。2.6重复性试验取同

5、一批肠宁灵胶囊样品(批号为20050212)适量，6份，精密称定，同法制备供试品溶液，依法测定异补骨脂素的含量，结果异补骨脂素平均含量为0.729mg/粒，RSD为1.22%，表明异补骨脂素的重复性良好。2.7加样回收率试验精密称取异补骨脂素对照品适量，加入到已测知异补骨脂素含量的肠宁灵胶囊(异补骨脂素含量为0.2143%，即0.729mg/粒)中，同法操作制备供试品溶液,测定异补骨脂素的含量，计算回收率。回收率=实测值-样品中含量对照品加入量×100%，测定结果见表1。表1回收率实验结果No取样量注：χ=98.6529%RSD=1

6、.43%2.8阴性对照试验为进一步考察实验设计及含量测定方法的可行性和专属性，取缺补骨脂的阴性样品，按供试品溶液的制备方法制成阴性对照溶液。精密吸取10μl注入液相色谱仪，按上述方法测定，结果表明补骨脂阴性对照品的色谱图在异补骨脂素相应的保留时间附近无干扰峰，证明本法具有良好的专属性。2.9样品测定结果按上述方法测定样品3批，样品含量见表2。表2肠宁灵胶囊中异补骨脂素的含量测定结果3讨论3.1肠宁灵胶囊供试品溶液制备方法的选择在预试验中，分别采用了加热回流和超声波提取的方法以正交试验的形式对肠宁灵胶囊中的异补骨脂素的含量进行测定，结

7、果加热回流和超声波提取在含量上没有明显的区别，考虑到操作上的方便选择超声波提取的方式，根据正交试验的结果确定了肠宁灵胶囊供试品溶液的制备方法为取肠宁灵胶囊内容物约0.35g，精密称定,置50ml容量瓶中，加甲醇40ml，超声处理30min，取出，放冷，用甲醇定容至刻度。3.2条件的确定取异补骨脂素对照品在流动相溶液中进行紫外全波长扫描，可知最大吸收波长为245nm，因此选择肠宁灵胶囊供试品溶液的测定波长为245nm。根据相关文献报道［1-3］，先后选择了甲醇水，乙腈水，甲醇0.1%磷酸水溶液为流动相，测定结果表明以甲醇水(6

8、0：40)为该制剂的最佳流动相组成。经过方法学考察，证明该方法稳定，具有良好的专署性，可以作为肠宁灵胶囊质量控制方法之一。【