hplc法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量论文

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1、HPLC法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量论文.freelm×4.6mm），乙腈-水-磷酸（16:84:0.1）为流动相;检测波长为230nm;流速为1ml.min;柱温为室温。结果:芍药苷线性范围为0.0916～1.832μg，r=0.9999，平均回收率为97.48%，RSD为1.52%。结论:此测定方法准确.freelm×4.6mm）;流动相:乙腈-水-磷酸（16:84:0.1）;检测波长:230nm;灵敏度:0.05AUFS;流速:1ml.min;柱温:室温;理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。2.2对照品溶液的制备精密称定芍药苷对照品11.45mg，置2

2、5ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密吸取2ml，置10ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得（1ml含91.6μg芍苷药）。2.3供试品溶液的制备取本品内容物2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加甲醇100ml，密塞，称定重量，超声处理30min，放冷，称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液75ml，蒸干，残渣加水25ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次25ml，弃去乙醚液，水液用水饱和正丁醇振摇提取5次，每次20ml，合并正丁醇液，减压回收至干，残渣用甲醇转移至25ml量瓶中并稀释至刻度，用微孔滤膜（0.45μm）滤过，收

3、集滤液，即得。2.4阴性对照品溶液的制备及测定取不含白芍的处方，按制备工艺制成缺白芍的阴性对照品，再按供试品溶液的制备方法制成阴性对照品溶液，精密吸取10μl注入液相色谱仪，按上述方法测定，结果表明芍药苷阴性对照品的色谱图在芍药苷相应的保留时间附近无干扰峰，溶剂峰亦无干扰。2.5方法学考察2.5.1线性关系考察分别精密吸取芍药苷对照品溶液1、5、10、15、20μl，分别注入液相色谱仪，以进样量（μg）为横坐标，峰面积积分值为纵坐标，绘制标准曲线，回归方程:Y=75726.61016X-8103.184412，r=0.9999，芍药苷线性范围为0.0916～1.8

4、32μg。2.5.2精密度试验精密吸取供试品溶液及芍药苷对照品溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，连续进样5次，依法测定，记录峰面积积分值，计算，考察精密度。考察结果显示:对照品溶液和供试品溶液连续测定结果的RSD分别为0.70%、0.58%，表明仪器、方法的精密度良好。2.5.3稳定性试验精密吸取同一供试品溶液及对照品溶液各10μl，每隔一定时间分别混注入液相色谱仪，依法测定，以芍药苷峰面积积分值为指标，测定其稳定性，结果显示:对照品溶液和供试品溶液在24h内测定结果的RSD分别为0.67%、1.32%，表明芍药苷的稳定性良好，即24h内测定结果可靠。2.5.4

5、重现性实验精密称取同一批样品共5份，按供试品溶液项下制备，依法独立测定，计算样品含量，以考察本法的重现性。以芍药苷为含量测定指标，考察本法的重现性，结果RSD为1.27%，平均含量为1.2924mg.g，表明该方法重现性良好。2.5.5加样回收率实验精密称取同法测定的已知含量样品共5份，分别精密加入对照品适量，依法测定，计算回收率，结果表明，RSD为1.62%，平均回收率为97.48%，表明本法准确性较好，方法可行。2.6含量测定取3批样品，依法测定样品中芍药苷的含量（mg.粒），分别为0.543、0.546、0.516，平均含量为0.535，结论:暂定本品每粒含

6、芍药苷不得低于0.43mg。3小结通过对多种溶剂系统流动相筛选表明，采用乙腈-水-磷酸（16:84:0.1）为流动相，分离效果最好，其他成分对测定无干扰。本法简便易行，可较好的控制胃康灵胶囊的质量。【