尊重事实改进肝硬化防治

尊重事实改进肝硬化防治

ID:25402672

大小:57.00 KB

页数:9页

时间:2018-11-20

尊重事实改进肝硬化防治_第1页
尊重事实改进肝硬化防治_第2页
尊重事实改进肝硬化防治_第3页
尊重事实改进肝硬化防治_第4页
尊重事实改进肝硬化防治_第5页
资源描述:

《尊重事实改进肝硬化防治》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、尊重事实改进肝硬化防治【关键词】肝硬化肝硬化是我国常见多发病,危害人体健康甚大。研究已经证实肝硬化主要继发于HBV或HCV慢性感染,特别前者占绝大多数,二者混合亦常见到,后者仅占极少数[1]。我国HBsAg携带率平均约10%,总数在1.2亿以上,其中约20%~30%可进展为肝硬化,数字庞大,不能忽视。由于对肝硬化本质的认识发展缓慢,肝硬化起于慢性酒精中毒连续了几世纪未能得到纠正,源于营养不良历经50多年亦尚未被明确否定。在这一背景下,治疗仅能盲目对症,病因未除,病变仍在波动或潜隐发展,结果又导致得出

2、肝硬化不好治、肝硬化病理改变不能逆转的错误结论。20世纪60年代发现澳抗后,HBV研究得到较快发展,20世纪80年代明确证明肝硬化来自HBV慢性感染,据此防治收效明显[2,3]。但旧认识在医患中根深蒂固,至今仍然未能被彻底清除,因而防治改进亟待宣传,以慰千万翘首以待患者,尽快走向抗病毒治慢肝、防止肝硬化、消灭肝细胞癌的正确道路。1根据病因积极防治误认肝硬化起源于慢性酒精中毒已有200多年历史,由于不能全面圆满解释存在问题,20世纪中期又有学者提出营养不良可导致肝硬化。但临床和实验观察均不能圆满解释肝

3、硬化的形成和发展,研究探讨只得不断进行。20世纪50年代随访肝活检,发现传染性肝炎,特别慢性病例肝组织慢性炎症较明显者,汇管区可见显著纤维组织增生,甚至插入肝小叶内,显示现今诊断早期肝硬化的表现,治后慢性炎症好转,则汇管区内纤维组织亦随之减轻或消退。提示肝组织纤维化与慢性肝炎病理变化紧密相关[4]。20世纪60年代发现澳抗后,随即查明HBV抗原结构,继而建立PCR法检测HBVDNA,为HBV感染的研究提供有助条件。检查临床确诊的肝硬化病例血液,HBsAg阳性率高达97.1%,HBVDNA阳性亦达65

4、.7%;合并HCV感染者亦常见,HCVAb阳性11.4%。HCVRNA阳性24.3%,未见单一HCVAb或HBVRNA阳性者[5]。收集肝硬化病例的肝活检材料,不仅可检出HBsAg和HBcAg,PCR法核查HBVDNA,阳性率达77.3%,含量平均高达108,明显高于血液[6,7]。近年观察又发现肝功能持续异常病例,血液虽多次核查HBVM均阴性,但在血液内单核细胞和肝细胞内仍可检出HBVDNA,阳性率分别为45%和58%[8]。提示HBV和肝硬化密切相关。慢性肝炎肝活检病理检查早期证实在慢性炎症进展

5、中,随之出现纤维化,连续观察纤维化,随着慢性炎症逐渐明显,待达一定形态特点,例如纤维插入肝小叶内,弓形纤维形成包边,则被划为早期肝硬化;慢性炎症持续存在,纤维组织在肝小叶内打乱正常结构,出现肝细胞岛和假小叶,但尚未见门脉高压表现则被定为代偿期肝硬化。慢性炎症导致纤维化,二者破坏肝组织正常结构,损坏正常功能。流行病学观察,肝硬化病例感染HBV多起自婴幼期母婴或父婴垂直传播,或注射针不消毒或消毒不严,此时机体免疫功能尚未发育健全,入侵HBV不能被有效清除,形成免疫耐受,长期甚至终身携带病毒,不健全的免疫

6、反应不断引起肝细胞免疫性损害,随着慢性炎症持续进展,随之出现纤维化,继发肝硬化。由于慢性炎症和纤维化发展常受多种因素影响,进展速度不一,平均自HBV入侵至肝硬化形成约经42年[2]。现在已经很明确,肝硬化继发于HBV慢性感染,显然,预防肝硬化重点是防止HBV感染和有效抗病毒清除体内的HBV,易行有效,只要重视去做均能达到目的。2肝硬化不难治,主在清除入侵HBV回顾历史,由于对形成肝硬化的病因长期误解,治疗原则尽是盲目对症,倡导在三高(糖、蛋白、维生素)一低(食盐)基础上,给予多方对症处理,虽可见某一

7、表现有所改善,但实际病原HBV并无何变化,停治之后病情又再波动。这种短时药下症状改善,常被医患误认病愈,实际体内HBV并无变化,肝内慢性炎症和纤维组织增生仍在继续,症状表现短时改善实是假象,最大问题是慢性炎症和纤维组织增生的明显发展,可以引起医患注意,改变为潜隐进展,不为人所重视,结果慢性炎症和纤维组织增生仍在不断进展。这一人为假象又导致另一严重错误结论:肝硬化不好治,肝硬化的病理特征不能逆转。这一错误认识流传甚久,在医患中引起甚大悲观情绪。过去认为肝硬化不好治和肝硬化病理特点不能逆转,实际上是对症

8、治疗并未影响引起肝硬化的病因HBV,对症治疗形势表现是在治疗,实际上是并未治疗。肝硬化并不难治,肝硬化的肝脏病理特征亦非不可逆转,问题是是否给予有效的抗病毒处理,清除体内HBV病原微生物。现在是已查明HBV进入体内可导致肝脏免疫性损害慢性炎症,慢性炎症继续进展必然随之出现纤维化,纤维化发展到一定的病理特点,而进入早期肝硬化,代偿期肝硬化。正确理解,肝硬化实是慢性肝炎的续发症。显然,抗病毒治疗慢性肝炎,清除体内HBV,慢性肝炎病理改善恢复,纤维化必随之减轻,形成肝硬化的

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。