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时间:2018-11-19
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1、RPHPLC法测定轻身消胖丸中盐酸麻黄碱的含量论文【摘要】目的建立轻身消胖丸中盐酸麻黄碱的定量方法。方法采用RPHPLC法,色谱柱:ethodsThesamplem×250mm,5μm)columnusing1%H3PO4(0.4%triethylamine)acetonirile(91∶9)asmobilephase.Thedetection.ResultsTheaveragerecoveryofthemethodL.ConclusionThismethodissimple,quick,reproducib
2、leandsuitableforthequalitycontrolofQingshenxiaopangpills.Keypom×250mm,5μm);1%磷酸溶液(含0.4%三乙胺)乙腈(体积比91∶9);流速:1.0mL/min;检测波长:207nm;柱温:35℃。2.2溶液的制备2.2.1对照品溶液的制备精密称取盐酸麻黄碱对照品适量,加水制成含盐酸麻黄碱0.3320mg/mL。2.2.2供试品溶液的制备精密称取本品10g,加水60mL使溶解,加氨水7.5mL,摇匀,用三氯甲烷充分振摇萃取5次,每次20mL,合
3、并三氯甲烷液置于圆底烧瓶中,室温减压旋转至干[4],加流动相溶解并定容至10mL,密塞,超声使其溶解,0.45μm滤膜滤过,即得。2.2.3阴性样品溶液除不含麻黄外,其余按处方比例制备缺麻黄的样品,按“2.2.2”项下方法制备阴性样品溶液。2.2.4药材对照液取麻黄药材按“2.2.2”项下方法制备,作为药材对照液。2.3线性关系精密称取盐酸麻黄碱16.60mg,至50mL量瓶中,加流动相溶解至刻度,摇匀,得约0.3320mg/mL盐酸麻黄碱对照品储备液。精密吸取上述对照品储备液1、2、4、6、8、10mL分别置20
4、mL量瓶中,并用流动相稀释至刻度,混匀后,分别进样10μL,记录色谱图。以色谱峰面积(A)为纵坐标,对照品质量浓度(ρ)为横坐标,进行线性回归,回归方程为A=21523ρ+21310,r=0.9997,盐酸麻黄碱在166~166μg/mL范围内呈良好线性。2.4阴性试验按上述色谱条件,分别取对照品溶液、供试品溶液、药材对照液和阴性样品溶液各20μL,分别注入高效液相色谱仪,结果供试品色谱中,盐酸麻黄碱与其他色谱峰分离较好,阴性样品溶液在盐酸麻黄碱的保留时间范围内无干扰峰出现,而麻黄药材和轻身消胖丸样品中均含有盐酸
5、麻黄碱峰,说明盐酸麻黄碱来源于麻黄药材中。见图1。A.盐酸麻黄碱对照品;B.麻黄阴性空白;C.轻身消胖丸供试品;D.麻黄药材图1轻身消胖丸的HPLC色谱图(略)Fig.1ChromatogramsofQingshenxiaopangpills2.5精密度试验取供试品(批号20061212)溶液,重复进样6次,每次20μL,测定峰面积值分别为1451487、1443701、1440687、1468314、1468913,1454920,结果RSD为0.83%。2.6重复性试验取同一批样品(批号20061206),按“
6、2.2.2”项下方法配制6份供试品溶液,分别测定盐酸麻黄碱含量,结果平均含量为33.92mg/g,其RSD为10%。2.7稳定性试验取同一供试品(批号20061206)溶液分别于0、2、4、6、8、12、24h进样,分别测定麻黄碱的峰面积,结果其RSD为15%。表明供试品溶液在24h内稳定。2.8回收率试验精密称取10g已知盐酸麻黄碱含量(33.88mg/g)的同一批样品6份,精密加入一定量盐酸麻黄碱对照品,按“2.2.2”项下方法制备,测定其含量,并计算回收率,测定结果见表1。2.9含量测定分别精密吸取对照品
7、溶液与供试品溶液各20μL,注入高效液相色谱仪,以上述色谱条件进行测定,按外标法以峰面积计算样品的含量。共测定3批样品,结果3个批号20061206、20061210、20061212的样品所测得的盐酸麻黄碱含量分别为33.88、33.62、34.17μg/g。表1盐酸麻黄碱的加样回收率试验结果(略)Tab.1Resultsofrecovery(n=6)3讨论3.1检测波长的选择取盐酸麻黄碱对照品适量,加流动相溶解后,经200~400nm紫外扫描,结果表明在207nm处有最大吸收,故选择207nm作为检测波长。3.
8、2流动相的选择由于盐酸麻黄碱的碱性基团极易受C18柱的硅胶键合相表面残留的硅醇基极性点的影响,而使峰拖尾。在流动相中加入0.4%三乙胺作扫尾剂,起到抑制和掩蔽固定相表面极性点的作用,使峰形尖锐且对称。3.3色谱柱的选择实验中发现色谱柱对盐酸麻黄碱的分离起决定性作用,分别考察了HypersilODSC18(4.0mm×250mm,5μm)色谱柱,].北京:化学
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