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时间:2018-11-18
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1、中药补肾方剂对大鼠骨肉瘤细胞增殖及相关酶活性的影响论文【关键词】中药EffectofChinesemedicineBushenrecipeonproliferationandproteinkinaseactivityinratosteoblastlikecellsinvitro【Abstract】AIM:TostudytheeffectofChinesemedicineBushenrecipe(BSR)onproliferationandproteinkinaseactivityofcellularsignalingtransductionsysteminrat
2、osteoblastlikecells(UMR106).METHODS:UMR106cellseasuredbyMTTassay.Theproteinkinasesamplesolof32PATPincorporation.RESULTS:Byconcentrationof1×10-1-1×10-5g/LofBushenrecipe,thecellproliferationoted.By1×10-4g/L,theTPKandPKCactivityincreasedby44.8%and95.1%respectivelyinUMR106cells.CONCLUSIO
3、N:BSRdosecouldactivateandimprovescellularsignalingtransductioninUMR106cells.Theproliferationofthecellsmaybeduetothisprocess.【Keya公司;其余试剂为国产分析纯产品.中药补肾方剂由淫羊霍、杜仲、熟地黄、地骨皮、淮牛膝、山茱萸各10g组成,经生药教研室鉴定.用三蒸水浸泡、煎煮2次,再经750mL/L乙醇沉淀,回收乙醇,制成相当于生药2kg/L的药液,调pH至7.0,过滤除菌,分装,密封放置冰箱备用.大鼠成骨肉瘤细胞株UMR106由北京医科大学
4、生物化学与分子生物学系转赠,源于美国哈佛医学院麻省总医院内分泌研究室,细胞培养于含100mL/L小牛血清的MEM培养液中.1.2方法1.2.1MTT法检测细胞增殖UMR106细胞于50mL/LCO2,37℃恒温培养.长满后用胰酶和EDTA消化,铺入96孔细胞培养板中(1×108/L),0.2mL/孔,继续培养24h,然后加入不同浓度的含药无血清MEM培养液(每个浓度4个复孔),对照组只加培养液.实验组按照不同加药浓度分为5组(表1).继续培养48h,弃去含药细胞培养液,加入1g/L的MTT溶液50μL培养3h后,吸去上清液,加入150μLDMSO,待沉淀完全溶解
5、后以595nm为测定波长,655nm为参比波长,测定吸光度值,按照x±2s作质量控制,凡是超出控制标准的均进行了复查.以含有等体积的DMSO未加中药的细胞孔测得的吸光度值为空白对照.1.2.2蛋白激酶活性测定细胞在含100mL/L小牛血清的MEM培养液中培养.长满后继续以无血清培养液继续培养48h,然后换中药补肾方剂(1×10-4g/L)无血清MEM培养液继续培养48h,每24h换液1次,对照组所用培养液不含补肾方剂.待细胞用药物处理完毕后,用冷PBS洗细胞2次,迅速将细胞收集于15mL离心管中,4℃,3000r/min离心5min,弃去上清液,用TrisHCl
6、缓冲液25mmol/L[pH7.5],蔗糖0.25mol/L,EDTA和PMSF1mmol/L,MgCl2和KCl5mmol/L,TritonX1005mL/L,亮胰蛋白酶肽和胃蛋白酶抑制剂少许悬浮细胞,液氮反复冻融3次,4℃,11200g/min离心10min,取上清液,测定TPK和PKC活性.酪氨酸蛋白激酶(tyrosineproteinkinase,TPK)反应体系的终浓度为:50mmol/LTrisHCl[pH7.5],50μmol/LNa3VO4,7g/LPNPP,50mmol/LMgCl2,.freelmol/LMnCl2,8.5g/LpolyGlu
7、∶Tyr[4∶1].蛋白激酶C(proteinkinaseC,PKC)反应体系的终浓度为:20mmol/LTrisHCl[pH7.5],1mmol/LCaCl2,1μgDG,10μgPS,1g/LPolyArg∶Ser[3∶1].两体系分别加入5.55kBqγ32PATP,并以蛋白含量计算,加入适量含酶细胞匀浆上清液,以启动反应,反应总体系50μL,30℃准确保温,10min后立即终止反应.将反应液40μL点至R106细胞增殖中药补肾方剂提取液对UMR106细胞增殖有促进作用,其中药物浓度在1×10-1和1×10-2g/L时细胞增殖明显高于对照组(P0.01,表
8、1).表1补肾方剂对成骨
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