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时间:2018-11-15
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1、牛磺酸对oxLDL诱导的MC细胞Lox1表达的影响论文陈海燕宓宝斌刘肖林【摘要】目的观察牛磺酸对氧化低密度脂蛋白(oxLDL)诱导的大鼠系膜细胞(MC)血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1(Lox1)的表达。方法培养大鼠MC细胞,分为空白对照组、oxLDL组、牛磺酸组和牛磺酸+oxLDL组,24h后以RTPCR检测Lox1mRNA表达情况,并用分光光度比色法测定细胞上清液中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果MC细胞中有Lox1表达,oxLDL诱导后表达增加,并导致MC细胞SOD活性下降、
2、MDA含量明显高于对照组[分别为SOD(19950±0079)×103U/L,MDA(1250±0002)μmol/L,P<005]。牛磺酸可明显降低oxLDL诱导引起Lox1表达水平,同时也使SOD活性增加和MDA含量降低,P<005。结论牛磺酸可能通过抑制oxLDL受体Lox1的表达及由其引起的氧化应激减轻oxLDL对肾脏的损伤。【关键词】牛磺酸;氧化低密度脂蛋白;系膜细胞【Abstract】ObjectiveTostudytheeffectontheexpressionoflectinlik
3、eoxidizedLDLreceptor(LOX)1inducedbyoxLDLandtheantioxidationoftaurineinratmesangialcells(MC).MethodsFourgroupsinedontheexpressionofLox1mRNAbyRTPCR,theactivityofSODandconcentrationofMDAinsupernatefluidinedbychromatometry.ResultsMCdidhaveLox1andtheexpressioneti
4、metheactivationofSODdamageprobablybyinhibitingtheexpressionofLox1andoxidativestressinducedbyoxLDL.【Keyesangialcell牛磺酸(taurine)即2氨基乙磺酸,是体内分布广泛、效应多样的自调素,它不但参与维持机体内环境稳定.freela公司;oxLDL购自中国协和医科大学基础生化所;SOD、MDA试剂盒购自南京建成生物工程研究所;低糖DMEM购自Gibsco公司;胎牛血清为杭州四季青生物工程材料有限公司产品
5、;RNA抽提试剂盒购自Promega公司;RTPCR试剂盒购自宝生生物工程大连有限公司;7225型紫外分光光度计为上海精密科学仪器有限公司生产;图像扫描仪为Fujifilm公司ImageMasterVDS产品。1.2细胞系大鼠系膜细胞购自杭州市中医院肾病中心。细胞系用含10%胎牛血清的低糖DMEM培养。1.3方法1.3.1细胞培养及分组:大鼠系膜细胞在含10%胎牛血清及HEPES的低糖DMEM培养液中贴壁生长。以每孔5×104个细胞总数接种到24孔培养板,待细胞达到80%左右,更换无血清培养基使细胞同步生长,将培养细胞
6、随机分为4组:①正常对照组,只加无血清培养液;②oxLDL组,无血清培养液加oxLDL,浓度为50mg/L;③牛磺酸组,无血清培养液加牛磺酸,浓度为20mmol/L;④牛磺酸+oxLDL组,无血清培养液中含终浓度为20mmol/L牛磺酸和50mg/LoxLDL。每组设6个复孔,用药后继续培养24h,收集细胞上清液和细胞待检。1.3.2RTPCR检测细胞Lox1mRNA表达:以Trizol试剂抽提细胞的总RNA,使用逆转录试剂盒,以oligoDT为引物,取总RNA2μg进行逆转录反应,之后以50μl反应体系进行
7、体外PCR扩增,以βactin作为内参。Lox1引物序列为:正义5’GACTGGATCTGGCATAAAGA3’,反义5’CCTTCTTCTTCTGACATATGCTG3’,扩增产物大小为328bp;βactin引物序列为:正义5’TTCCAGCCTTCCTTCCTGG3’,反义5’TTGCGCTCAGGAGGAGCAAT3’,扩增产物大小为206bp,引物均由上海生物工程公司合成。反应条件:预变性94℃1min;然后进入94℃变性30s;55℃退火45s;72℃延伸1min,共35个循环;反应结束
8、前72℃10min以充分延伸。PCR产物于15%琼脂糖凝胶中电泳,凝胶成像系统拍照并进行半定量分析,βactin值校正,得出目的条带与内参照条带的光密度比值。1.3.3细胞上清液SOD、MDA水平检测:上述细胞用药后继续培养24h后收集培养液,2000r/min离心10min,取上清液在分光光度计上测定SOD、M
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