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时间:2018-11-18
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1、HPLC法测定清火栀麦片中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量赵保华,贺秀霞,徐丽珍*,杨世林【摘要】目的建立清火栀麦片中对穿心莲内酯及脱水穿心莲内酯测定的HPLC法。方法外标法,DiamonsilTMC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%冰醋酸水溶液(46:64);检测波长225nm和250nm;流速1ml/min。结果穿心莲内酯的线性范围为0.112~0.391μg(r=0.9997),平均回收率为99.8%,RSD=1.8%(n=5);脱水穿心莲内酯的线性范围为0.221~0.77
2、3μg(r=0.9996),平均回收率为98.7%,RSD=0.5%(n=5)。结论方法准确、灵敏,可作为清火栀麦片中穿心莲内酯及脱水穿心莲内酯的定量分析方法。【关键词】片剂;穿心莲内酯;脱水穿心莲内酯;高效液相色谱【Abstract】ObjectiveTodeterminethecontentofandrographolide、dehydroandrographolideinQinghuozhimaitabletsbyHPLC.MethodsAnexternalstandardmethodbyHPLConsilT
3、MC18columnasfixedphaseandmethanol-0.4%HAC(46:64)asmobilephase、250nmandtheflol/min.ResultsThelinearrangeforandrographolideplepleethodissimpleandaccurate,aitablets.【Keyillion2010数据处理系统。甲醇(色谱纯),冰醋酸(分析纯),水为重蒸水;清火栀麦片由江西汇仁集团提供。穿心莲内酯(0797-200105)、脱水穿心莲内酯(854-9902)对照品
4、由中国药品生物制品检定所提供,经高效液相色谱法归一化法测定纯度为99.5%和99.0%。2方法与结果2.1色谱条件色谱柱DiamonsilTM(钻石),C18,150mm×4.6mm,5μm;流动相:甲醇-0.4%冰醋酸水溶液(46:64);流速1ml/min;柱温25℃。检测波长225nm和250nm。2.2样品制备及方法可行性考察2.2.1对照品溶液取穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯对照品适量,精密称定,甲醇溶解,制成浓度为穿心莲内酯20μg/ml和脱水穿心莲内酯50μg/ml的混合对照品溶液,备用。2.2.2样品溶
5、液制备取本品20片,除去糖衣,研细,混匀。取粉末约0.5g,精密称定,置25ml容量瓶中,加甲醇20ml,超声处理30min,放置至室温,用甲醇定容,摇匀,用0.45μm微孔滤膜滤过,取续滤液即得。2.2.3阴性样品溶液制备另取不含穿心莲药材的阴性样品*[*不含穿心莲药材的阴性样品:按清火栀麦片配方(删除穿心莲药材),采用该片剂制备工艺制得的样品],照供试品溶液项下操作制备成阴性样品溶液。2.2.4测定方法分别取对照品溶液、供试品溶液和阴性样品溶液10μl注入HPLC仪,绘制色谱图,穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的理论
6、塔板数均不小于4000。样品中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯与相近峰分离清晰完全,穿心莲内酯分离度为1.5,脱水穿心莲内酯分离度为2.0。且阴性样品在相同位置无干扰。见图1。图1对照品样品及阴性对照品的HPLC图谱2.3线性关系考察分别精密吸取穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯混合对照品溶液0.4、0.6、0.8、1.0、1.2、1.4ml,分别置10ml容量瓶中,甲醇稀释至刻度,混匀。穿心莲内酯对照品溶液浓度分别为11.16、16.74、22.32、27.90、33.48、39.06μg/ml,脱水穿心莲内酯对照品溶液浓度分
7、别为22.08、33.12、44.16、55.20、66.24、77.28μg/ml,分别取10μl注入HPLC仪。以峰面积为纵坐标,对照品量为横坐标,绘制标准曲线,回归方程分别为:穿心莲内酯:Y=2.19×106X-5.84×104,r=0.9997;脱水穿心莲内酯:Y=1.53×106X-5.10×103,r=0.9996。线性范围:穿心莲内酯:0.112~0.391μg;脱水穿心莲内酯:0.221~0.773μg。2.4仪器精密度和样品稳定性、重现性试验在相同色谱条件下,分别精密吸取穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯
8、对照品的混合溶液10μl,注入HPLC仪,重复进样5次,测定对照品溶液峰面积积分值,结果见表1。同一供试品溶液每次取10μl,每隔1h进样,共进样5次,测定峰面积积分值,穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯峰面积RSD分别为1.4%和0.8%,结果表明,样品在5h内稳定。见表2。表2稳定性试验测定结果同一批样品5份,精密称定,按“样品溶液制备”项下操作,制备成供试品溶
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