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时间:2018-11-15
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1、Graves’眼病131I治疗后突眼的转归与TR【关键词】Graves’ [摘要]目的探讨131I治疗Graves’病后突眼的转归与TRAb及TGA、TMA的关系,为临床治疗Graves’病后突眼提供理论参考。方法选择伴有突眼的Graves’病患者78例进行131I治疗,在治疗后第3、6、12个月进行随访,检测其TRAb及TGA、TMA浓度。结果治疗前TRAb及TGA、TMA水平高者,治疗后眼病获得改善的可能性较大;而治疗前TRAb及TGA、TMA水平低者,治疗后其活性变化不大,眼病的改善也不明显,差异有显著性。结论TRAb及TGA
2、、TMA水平与突眼的发生和转归关系密切。 [关键词]Graves’病;突眼;TRAb;TGA;TMA AssociationofturnoverofgoggledeyeduetoGraves’diseasetreatedby131Ionthaftertreatment.ThebloodlevelsofTRAb,TGAandTMAentandduringfolloenthadahigheropportunitytogettheireyesymptomsimproved,viceversa.ThereA. KeyA Graves’眼
3、病是一种与自身免疫性甲状腺疾病密切相关的器官特异性自身免疫性疾病,又称甲状腺相关性眼病或自身免疫性甲状腺眼病、浸润性突眼等。本病可严重损害视力和外貌,目前尚无理想的治疗方法,常选用免疫调节治疗、球后放射照射、眼眶减压手术等疗法[1]。本文通过检测2000年1月至2005年6月伴有突眼的Graves’病患者131I治疗前后促甲状腺素受体抗体(TRAb)及甲状腺球蛋白抗体、甲状腺微粒体抗体(TGA、TMA)水平,探讨131I治疗后突眼的转归与这三种抗体水平的关系。 1资料与方法 1.1临床资料 本组患者78例,其中男24,女55例,
4、年龄23~56岁,平均35.6岁。所有病例在131I治疗甲状腺功能均有改善或治愈,均未对眼病进行干预治疗。治疗后眼病有好转的为A组,无改变的为B组,恶化的为C组。 1.2方法 所有病例131I治疗前及治疗后3、6、12个月各空腹采血测定TRAb及TGA、TMA。TRAb及TGA、TMA试剂盒由天津协和科技医药有限公司提供。 1.3结果判断 TRAb值以>12U/L为阳性,TGA>30%、TMA>20%为阳性,TGA、TMA两项指标中其中一项阳性为TGA、TMA阳性组。突眼的判断采用目前被国际甲状腺协会承认的根
5、据NOSPECS标准演化的眼病指数量化指标。 1.4统计学处理 检测数据以±s表示,检测结果采用SPSS10.0统计软件包进行t检验、χ2检验。 2结果 2.178例Graves’眼病患者131I治疗后突眼转归情况见表1,治疗后3、6、12个月比较,P>0.05。表1131I治疗后突眼转归情况(略) 2.2治疗前及治疗后3、6、12个月眼病的转归与TRAb的关系 131I治疗前各时期A组、B组的TRAb阳性率比较均无显著性差异,但均较C组高;治疗后各时期各组TRAb水平均呈逐渐下降的趋势;治疗后3、6个月各组的TRA
6、b阳性率比较均无显著性差异,治疗后12个月C组治疗后TRAb阳性率明显高于A组、B组,其结果见表2。表2各组131I治疗前后TRAb阳性率(略) 2.3与TGA、TMA的关系 A组、B组于131I治疗后3个月的TGA、TMA阳性率均较治疗前有所下降,在6个月时出现升高,但前后比较均无显著性差异;在12个月时则明显降低,前后比较有显著性差异。C组TGA、TMA阳性率在治疗前后各时期比较无明显变化(P>005),其结果见表3。表3各组患者131I治疗前后TGA、TMA阳性率(略) 3讨论 Graves’眼病是一种多基因遗传性
7、自身免疫性甲状腺疾病,主要表现为甲状腺功能亢进(甲亢),可伴有甲状腺肿大和突眼等。其发病机制目前争论较多,但大多数学者认为主要是眼眶内大量的T淋巴细胞浸润,T淋巴细胞刺激眶内成纤维细胞释放各种细胞因子(主要为TNFα2、IL1、INFγ等)、氧自由基及成纤维细胞生长因子,促使细胞再生,葡萄糖氨基葡聚糖(GAGs)合成以及免疫调节分子表达,从而造成眶内胶原聚集,结缔组织增加以及眼肌肥厚,使眼眶内容物增加,并产生一系列症状和体征[1]。Graves’病血中出现促甲状腺激素(TSH)受体抗体(TRAB)以及甲状腺内淋巴细胞浸润是本病的基本特
8、征。本研究表明:伴有突眼的Graves’病患者131I治疗前后眼病的转归与TRAb及TGA、TMA活性程度变化间明显相关,治疗后有眼病改善的患者多为治疗前疾病处于活跃期,而活性程度高低与软组织炎症有较大关系。因此,治疗前
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