欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:24569849
大小:54.50 KB
页数:7页
时间:2018-11-15
《热性中药高良姜对大鼠能量代谢的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、热性中药高良姜对大鼠能量代谢的影响:漆晓琼黄丽萍蒙晓芳【摘要】目的观察热性中药高良姜对大鼠能量代谢的影响。方法给正常大鼠灌服6.0和3.0g·kg-1高良姜水煎液,连续给药43d,测定给药期前及给药后每5d老鼠体质量,检测能量代谢相关酶活性及脂肪代谢的影响,同时采用放免法检测血清中的T3,T4,TSH含量。结果高良姜能增加大鼠体质量,增加大鼠肝脏Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶、SDH活性,增加血清游离脂肪酸含量、脂蛋白脂酶、肝脂酶活性,同时升高血清T3,T4,TSH含量。结论热性中药高良姜能促进大鼠能量代谢,其促进能量代谢
2、的机制与升高血清甲状腺素水平有关。【关键词】能量代谢;高良姜;药性生物能量是维持机体生命的重要物质基础,能量代谢是人体物质代谢的最基本形式。中医的寒热证型与机体能量代谢的关系密不可分,寒热中药可能通过影响能量代谢的某些环节,实现对寒热证的调节[1]。本实验拟通过对典型热性中药高良姜对机体能量代谢的影响,探索热性中药的作用规律和药性特征,进一步为药性的科学评价打好基础,从而更好地指导中药的临床运用。 1材料与仪器 1.1受试药物高良姜,购自北京市鹤元堂医药科技有限公司,产地广东。 1.2试剂SD大鼠36只,雄性,体质量160~180g,均由
3、上海斯莱克实验动物技术有限公司提供,许可证编号为SCXK(京)2002-0003。 1.3试剂ATP酶测试盒、考马斯亮蓝蛋白测定试剂盒、琥珀酸脱氢酶(SDH)测试盒、游离脂肪酸测试盒、总脂酶试剂盒,均购自南京建成生物工程研究所;T3放射免疫分析测试盒、T4放射免疫分析测试盒均购自北京科美东雅生物技术有限公司。 1.4仪器实验UV-2000型紫外可见分光光度计(尤尼柯上海仪器有限公司)、Labfuge400R,台式低温离心机(德国Heraeus公司产品)、电热恒温水浴锅(北京长安科学仪器厂),GC-911γ放射免疫计数器(中国科大中佳光电)。
4、 2方法 2.1药物制备取定量的高良姜置入砂锅中,加入8倍蒸馏水浸泡60min,快速加热至沸腾,而后保持微沸状态30min,趁热过滤;剩余药渣中加入6倍蒸馏水,快速加热至沸腾,而后保持微沸20min,趁热过滤。合并两次滤液,水浴浓缩至含生药量0.6g生药/ml,4℃储存备用。 2.2动物分组及给药随机分为3组,即为空白对照组、高良姜低剂量组和高剂量组。空白对照组给予等容量蒸馏水;高良姜高剂量组给予高良姜水煎液6.0g生药/kg,高良姜低剂量组给予高良姜水煎液3.0g生药/kg,每日上、下午各1次。 2.3检测方法从分组当天起每5日称量大
5、鼠体重并记录,第44天将大鼠称重,麻醉后由心脏取血,2000r/min离心10min,分离血清,取出肝脏备用。 2.3.1大鼠肝脏Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶、SDH活性的测定准确称量一定量肝脏组织,按重量体积比加9倍生理盐水,制成10%的匀浆,1500r/min离心10min,取上清液按试剂盒法进行肝脏Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶、SDH活性的测定,组织蛋白的测定采用考马斯亮蓝法。 2.3.2血清游离脂肪酸(NEFA)、脂蛋白脂酶(LPL)和肝脂酶(HL)的测定取血清200μl按试剂盒说明书进行NEF
6、A的测定,取50μl按试剂盒说明书进行LPL及HL的测定。 2.3.3血清T3、T4、TSH的测定取血清0.5ml,放免法进行T3,T4,TSH含量测定。 2.4统计学方法采用SPSS15.0进行统计分析。资料经过方差齐性检验,数据用±s表示。组间差异比较用t检验。 3.3高良姜对大鼠血清NEFA,LPL,HP的影响结果见表3。与空白对照组比较,高良姜高、低剂量组均可升高大鼠血清NEFA含量和LPL、HP活性,但无统计学意义(P>0.05)。表3高良姜对大鼠血清NEFA,LPL,HP的影响(略) 3.4高姜良对大鼠血清T3,T4,
7、TSH含量的影响结果见表4。与空白对照组比较,高良姜高、低剂量组均可使大鼠血清T3、T4含量升高,没有统计学意义,但高良姜高、低剂量组均可使大鼠血清TSH含量上升且有显著统计学意义。表4高良姜对大鼠血清T3,T4,TSH含量的影响(略) 4讨论Na+-K+-ATP酶是一种膜内在蛋白,它通过消耗ATP来维持膜内外两侧的Na+和K+的离子浓度[2]。Na+-K+-ATP酶活性的增加,伴随ATP的消耗增加。Ca2+-Mg2+-ATP酶是另一种消耗ATP来维持膜两侧Ca2+浓度的重要的酶[2],该酶活性的升高也会伴随ATP消耗的增加。琥珀酸脱氢酶是三
8、羧酸循环中一种重要的酶,同时也是线粒体内膜上短呼吸链的重要组分,该酶活性的升高表明三羧酸循环的加快,以及线粒体经由短呼吸链中ATP产生的增加。本实验发
此文档下载收益归作者所有