热性中药高良姜对大鼠能量代谢的影响论文

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1、热性中药高良姜对大鼠能量代谢的影响论文漆晓琼黄丽萍蒙晓芳【摘要】目的观察热性中药高良姜对大鼠能量代谢的影响。方法给正常大鼠灌服6.0和3.0g·kg-1高良姜水煎液，连续给药43d，测定给药期前及给药后每5d老鼠体质量，检测能量代谢相关酶活性及脂肪代谢的影响，同时采用放免法检测血清中的T3,T4,TSH含量。结果高良姜能增加大鼠体质量，增加大鼠肝脏Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶、SDH活性，增加血清游离脂肪酸含量、脂蛋白脂酶、肝脂酶活性，同时升高血清T3.freelin，快速加热至沸腾，而后保持微沸状态30min

2、，趁热过滤；剩余药渣中加入6倍蒸馏水，快速加热至沸腾，而后保持微沸20min，趁热过滤。合并两次滤液，水浴浓缩至含生药量0.6g生药/ml，4℃储存备用。2.2动物分组及给药随机分为3组，即为空白对照组、高良姜低剂量组和高剂量组。空白对照组给予等容量蒸馏水；高良姜高剂量组给予高良姜水煎液6.0g生药/kg，高良姜低剂量组给予高良姜水煎液3.0g生药/kg，每日上、下午各1次。2.3检测方法从分组当天起每5日称量大鼠体重并记录，第44天将大鼠称重，麻醉后由心脏取血，2000r/min离心10min，分离血清，取出肝脏备用。2.3.1大鼠

3、肝脏Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶、SDH活性的测定准确称量一定量肝脏组织，按重量体积比加9倍生理盐水，制成10%的匀浆，1500r/min离心10min，取上清液按试剂盒法进行肝脏Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶、SDH活性的测定，组织蛋白的测定采用考马斯亮蓝法。2.3.2血清游离脂肪酸(NEFA)、脂蛋白脂酶（LPL）和肝脂酶（HL）的测定取血清200μl按试剂盒说明书进行NEFA的测定，取50μl按试剂盒说明书进行LPL及HL的测定。2.3.3血清T3、T4、TSH的测定取血清0.5ml，放免法进

4、行T3,T4,TSH含量测定。2.4统计学方法采用SPSS15.0进行统计分析。资料经过方差齐性检验，数据用±s表示。组间差异比较用t检验。3结果3.1高良姜对大鼠体质量变化量的影响结果见表1。与空白对照组比较,高良姜高、低剂量均可使动物体重明显增加。表1高良姜对大鼠体质量变化量的影响（略）3.2高良姜对大鼠肝组织Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶、SDH活性的影响结果见表2。与空白组比较，高良姜高、低剂量组均可明显升高大鼠肝脏Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶、SDH活性除低剂量组对Na+-K+-ATP酶的

5、升高无显著统计学意义，其他均有极显著统计学意义（P0.05，P0.01）。表2高良姜对大鼠肝脏Na+-K+-Mg2+-ATP酶、Ca2+-ATP酶和SDH活性测定（略）3.3高良姜对大鼠血清NEFA，LPL，HP的影响结果见表3。与空白对照组比较，高良姜高、低剂量组均可升高大鼠血清NEFA含量和LPL、HP活性，但无统计学意义（P0.05）。表3高良姜对大鼠血清NEFA，LPL，HP的影响（略）3.4高姜良对大鼠血清T3，T4，TSH含量的影响结果见表4。与空白对照组比较，高良姜高、低剂量组均可使大鼠血清T3、T4含量升高，没有统计学

6、意义，但高良姜高、低剂量组均可使大鼠血清TSH含量上升且有显著统计学意义。表4高良姜对大鼠血清T3，T4，TSH含量的影响（略）4讨论Na+-K+-ATP酶是一种膜内在蛋白，它通过消耗ATP来维持膜内外两侧的Na+和K+的离子浓度［2］。Na+-K+-ATP酶活性的增加，伴随ATP的消耗增加。Ca2+-Mg2+-ATP酶是另一种消耗ATP来维持膜两侧Ca2+浓度的重要的酶［2］，该酶活性的升高也会伴随ATP消耗的增加。琥珀酸脱氢酶是三羧酸循环中一种重要的酶，同时也是线粒体内膜上短呼吸链的重要组分，该酶活性的升高表明三羧酸循环的加快，以

7、及线粒体经由短呼吸链中ATP产生的增加。本实验发现，高良姜能使大鼠肝脏、骨骼肌Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶、SDH活性均升高，提示高良姜可能使ATP的产生增加，同时使ATP的消耗亦增加。脂蛋白脂酶(LPL)和肝脂酶(HL)都是脂蛋白代谢的关键酶［3］，是血液循环中与内源性TG代谢有关的两种关键酶。LPL存在于肝外组织毛细血管内皮细胞表面。它是分解血清乳糜微粒(CM)、极低密度脂蛋白(VLDL)中甘油三酯(TG)的脂解酶,可将CM和VLDL中的甘油三酯水解为甘油和游离脂肪酸(NEFA)。而HL则仅存在于肝内皮细胞

8、表面，具有多种脂酶活性的脂蛋白代谢关键酶，直接参与HDL－C的逆转运和HDL－C残粒的分解代谢，促进肝细胞摄取HDL中的胆固醇或LDL残粒，调节血浆中脂蛋白的浓度它主要在中间密度脂蛋白和HDL代谢中起重要作用。本实验研究