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时间:2018-11-10
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1、二氮嗪对移植鼠心不同时期心肌组织ATP酶活性的作用作者:胡志斌严志潘晓华贾静年周永列【摘要】目的探讨二氮嗪对移植鼠心在术后不同时期心肌细胞膜Na+-K+-ATPase和肌浆网Ca2+-ATPase活性的变化及其对心肌缺血再灌注损伤的作用。方法采用改良Heron法大鼠颈部异位心脏移植模型。SD雄性大鼠随机分为实验组、对照组和拮抗组,并在术后不同时间(5min、1周、3个月)留取标本,检测心肌细胞膜Na+-K+-ATPase和肌浆网Ca2+-ATPase活性,及观察心肌超微结构。结果(1)实验Ⅰ、Ⅱ组心肌细胞膜Na+-K+-ATPase和肌浆网Ca2+-
2、ATPase活性均显著高于相应对照Ⅰ、Ⅱ组(P<0.05);实验组中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组心肌细胞膜Na+-K+-ATPase活性增高呈递减性显著性减弱(P<0.05),实验Ⅰ组肌浆网Ca2+-ATPase活性显著高于实验Ⅱ、Ⅲ组;余差异无显著性。(2)拮抗组取消实验组DE的这一增高作用。(3)中长期各组均有良好的心肌超微结构保护,肌节清,线粒体肿胀不明显,嵴结构尚清楚,排列整齐;仅Ⅲ组偶有空泡变性。结论二氮嗪对移植鼠心长期冷缺血保存后,有更好的保存和提高细胞膜Na+-K+-ATPase和肌浆网Ca2+-ATPase的活性,减轻心肌缺血再灌注损伤,维
3、持心肌能量代谢有效地进行来发挥心肌保护作用。【关键词】二氮嗪Na+-K+-ATPaseCa2+-ATPaseCelsior 【Abstract】ObjectiveToevaluateinfluencesofdiazoxideonsarcolemmalNa+-K+-ATPaseandsarcoplasmicreticulum(SR)Ca2+-ATPaseactivityindifferenttimefolloicreperfusioninjury.MethodsOnehundredandtlydividedintocontrolgroup,experi
4、mentgroupandresistantgroup.ThemodifiedHeron’stechniqueforheterotopiccervicalcardiotransplantationinratsbycuffvesselanastomosisol/L)ol/L)for5hours.Andthemyocardiaplingedin5min,1onthtimeafterhearttransplantationeasuretheactivitiesofsarcolemmalNa+-K+-ATPaseandSRCa2+-ATPase.Themyoca
5、rdialultrastructureined.Results⑴DiazoxideimprovedtheactivitiesofsarcolemmalNa+-K+-ATPaseandSRCa2+-ATPaseintheexperimentgroupⅠandⅡthanthecontrolgroupⅠandⅡ.Intheexperimentgroup,thesarcolemmalNa+-K+-ATPaseprovetheactivitiesofsarcolemmalNa+-K+-ATPaseandSRCa2+-ATPaseinthecardioplegia
6、andreperfusionperiod,anddecreasethemyocardiacdamagesofischemia-reperfusion,thatenhancemyocardialprotection. 【Keya公司产品;DE使用前用DMSO溶解,其终浓度<0.1%。 1.2实验动物 雄性SD大鼠(体重250~300g)112只,由浙江省医科院实验动物中心提供。随机分为:⑴对照组:单纯Celsior液保存5h;⑵实验组:含30μmol/LDE的Celsior液保存5h;⑶拮抗组,含100μmol/L5-HD和30μmol/LDE
7、的Celsior液保存5h。前两组又以移植术后留取标本时间5min、1周、3个月不同分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,分别对应为短、中、长期。 1.3实验模型的建立 (1)供体手术:2%戊巴比妥钠30mg/kg经腹腔注射麻醉,正中剪开颈部皮肤,分离暴露气管,切开插入16G管。进行机械通气,潮气量5ml,频率60次/min。然后胸部皮肤消毒,胸骨正中纵切口,剪开胸腔置冰盐水,显露心脏。分离所有进出心脏各血管并套线备用。静注肝素300IU/kg,2min后阻断主动脉,根部灌注4℃改良St.Thomas停搏液5~6ml。心脏迅速停搏、松弛、变白。将除无名动脉和右肺动脉外
8、所有血管结扎并剪断;摘下供心经主动脉用4℃各保存液灌注,并冲洗掉残留血管内血液,修剪后置于各保
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