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时间:2018-11-02
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1、高效液相色谱法测定补脾益肠胶囊中补骨脂素和异补骨【摘要】目的建立补脾益肠胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法HederaODSC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇∶水(58∶42),检测波长为245nm。结果补骨脂素的线性范围为0.020~0.30μg,r=0.9998(n=7),平均加样回收率为100.61%,RSD为1.86%(n=5);异补骨脂素的线性范围为0.038~0.266μg,r=0.9999(n=7),平均加样回收率为100.76%,RSD为1.60%(n=5)。结论该方法简便,准确,重现性好,可以应用于补脾益肠胶囊的质量控制。 【
2、关键字】补脾益肠胶囊;补骨脂素;异补骨脂素;高效液相色谱法 【Abstract】OobjectiveToestablishthemethodfordeterminationofpsoralenandisopsoraleninBupiYichangCapsules.MethodsTheHederaODSC18(250mm×4.6mm,5μm)obilephaseconsistedofmethanol-l/min.Thedetection.RESULTSThelinearrangeofpsoralenpleandaccuratemethodforthequalitycontrolofB
3、upiYichangCapsules. 【Keym×4.6mm,5μm)色谱柱;KQ-100型超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司);BS124S电子天平(德国赛多利斯)。 1.2试药补脾益肠胶囊浸膏(深圳三九医药业股份有限公司提供),补骨脂素(批号:110739-200613,中国药品生物制品检定所),异补骨脂素(批号:110738-200511,中国药品生物制品检定所),色谱纯甲醇,纯净水。 2方法与结果 2.1色谱条件 流动相:甲醇∶水(58∶42);流速:0.8ml/min;柱温:室温;检测波长:245nm[5]。 2.2供试品溶液的制备 取补脾益肠胶囊浸膏1g
4、,精密称定,置50ml容量瓶中,加甲醇约45ml,超声30min,放冷,加甲醇至刻度,摇匀,过滤,取续滤液10ml即得。 2.3对照品溶液的制备 分别精密称取补骨脂素对照品、异补骨脂素对照品适量,加甲醇制成每毫升各含0.1mg的对照品溶液,临用时稀释到适当浓度。 2.4空白对照试验 按本制剂的处方、工艺提取不含补骨脂药材的浸膏,按上述2.2方法制备阴性对照溶液。照上述色谱条件,吸取供试品溶液、对照品溶液、阴性对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪。 结果见图1。补骨脂素的保留时间为10.4min,异补骨脂素的保留时间为11.7min,二者的分离度为3.0,理论塔板数均在15
5、000以上,表明补骨脂素和异补骨脂素能够良好的分离,且方中的其他成分不干扰补骨脂素和异补骨脂素的测定。 图1HPLC图谱 A.对照品溶液(1.补骨脂素2.异补骨脂素)B.供试品溶液C.阴性对照溶液 2.4方法学考察 2.4.1线性关系的考察 分别取补骨脂素和异补骨脂素对照品适量,精密称定后,以甲醇溶解并定容于同一容量瓶中制成每1ml中各含补骨脂素和异补骨脂素100μg和200μg的混合对照品溶液作为储备液。精密吸取储备液,以甲醇稀释配制成补骨脂素和异补骨脂素浓度分别为1.0、2.0、5.0、8.0、10.0、12.0、15.0;1.9、3.8、5.7、7.6
6、、9.5、11.4、13.3μg/ml的溶液,分别吸取上述对照品溶液20μl,按上述色谱条件进行测定。以峰面积A为纵坐标,溶液浓度C(μg/ml)为横坐标,绘制标准曲线,计算回归方程。其中,补骨脂素的标准曲线为A=209056C+3485.1,r=0.9998,线性范围为0.020~0.30μg;异补骨脂素的标准曲线为A=201857C-33777,r为0.9999,线性范围为0.038~0.266μg。 2.4.2精密度考察 取对照品溶液,按上述色谱条件分别重复进样5次,结果补骨脂素RSD为0.20%,异补骨脂素RSD为0.23%,表明该方法的精密度良好。 2.4.3稳定性考
7、察 取新鲜配制的供试品溶液分别于0、2、4、6、8、10、24h进行测定,结果补骨脂素RSD为1.10%,异补骨脂素RSD为1.45%,说明供试品溶液在24h内是稳定的。 2.4.4重复性试验 精密称取补脾益肠胶囊肠溶浸膏5份,按2.2方法配成供试品溶液,测定含量,结果补骨脂素的平均含量为2.663mg/g,RSD为2.16%,异补骨脂素的平均含量为1.439mg/g,RSD为2.79%,说明重现性较好。 2.4.5加样回收试验 精密称取已知含量
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