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时间:2018-10-29
《地塞米松诱导3t3-l1脂肪细胞胰岛素抵抗模型的建立》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、地塞米松诱导3T3?L1脂肪细胞胰岛素抵抗模型的建立【摘要】目的应用地塞米松诱导3T3?L1脂肪细胞,探讨建立方便可靠的胰岛素抵抗(IR)细胞模型的方法。方法3T3?L1前脂肪细胞经1?甲基?3?异丁基?黄嘌呤、地塞米松、胰岛素诱导分化成3T3?L1脂肪细胞,将其与10nmol/L和100nmol/L、1μmol/L地塞米松共孵育,100nmol/L胰岛素作用30min刺激脂肪细胞糖转运。以葡萄糖氧化酶法测定培养液中残余的葡萄糖含量,观察地塞米松对脂肪细胞糖摄取的影响,鉴定IR模型。结果地塞米松抑制胰岛素诱导前后的脂肪细胞糖转运,抑制
2、作用呈剂量依赖性,其中1μmol/L地塞米松的抑制率分别为80%及75%(P<0.05)。结论地塞米松可诱导3T3?L1脂肪细胞产生IR,这种细胞模型简便、可靠。【关键词】地塞米松胰岛素抗药性胰岛素3T3?L1细胞胰岛素抵抗(IR)是2型糖尿病、肥胖、动脉粥样硬化等疾病的共同发病基础,研究IR发生机制成为当今的重要课题。糖皮质激素是重要的胰岛素拮抗激素,临床上的过量应用会导致糖耐量异常甚至糖尿病的发生,动物试验中常用于建立糖尿病模型[1?2]。笔者以3T3?L1脂肪细胞为研究对象,将糖皮质激素的长效类似物地塞米松与3T3?L1脂
3、肪细胞共孵育,观察处理前后3T3?L1脂肪细胞对胰岛素短时诱导的葡萄糖摄取量的变化,探讨利用地塞米松建立3T3?L1脂肪细胞IR模型的可行性。1材料与方法1.1材料1.1.1细胞3T3?L1前脂肪细胞株由上海内分泌代谢病临床医学中心惠赠。1.1.2试剂DMEM培养基、胰蛋白酶(美国Gibco公司)。胎牛血清(美国PAA公司)。胰岛素(丹麦诺和诺德公司)。地塞米松(D4902)、1?甲基?3?异丁基?黄嘌呤(1?methyl?3?isobuthylxanthine,I5879,美国Sigma公司)。葡萄糖检测试剂盒(瑞士Roche公司)
4、。1.1.3仪器二氧化碳培养箱(MCO?15AC,日本Sanyo公司)。生化检测仪(CX7,美国Beckman公司)。1.2方法1.2.13T3?L1前脂肪细胞的培养和诱导分化3T3?L1前脂肪细胞以含10%胎牛血清、100U/mL青霉素、0.1mg/mL链霉素的DMEM培养液,在37℃、体积分数为0.07的CO2的条件下培养,隔天换液1次。细胞融合达80%~90%时,以0.25%胰蛋白酶消化、传代接种至24孔培养板上。细胞融合后,加含0.5mmol/L1?甲基?3?异丁基?黄嘌呤、1μmol/L地塞米松和10μg/mL胰岛素的DME
5、M培养液培养48h[3];再以含10μg/mL胰岛素的DMEM培养液培养48h,随后以DMEM培养液继续培养6d,诱导分化10d左右的3T3?L1细胞90%呈脂肪细胞表型,细胞内可见明显脂滴。1.2.2油红O染色法鉴定脂肪细胞以10%多聚甲醛固定细胞10min,PBS洗去后晾干。加油红O染液10min后弃去,以异丙醇洗细胞2次,用苏木精染细胞核2min。水洗5~10min,倒置显微镜下观察结果,拍摄照片。1.2.3分组将3T3?L1脂肪细胞分为基础(非诱导)组和胰岛素诱导组(诱导组),每组再分为对照组、10nmol/L,100nmol
6、/L和1μmol/L地塞米松组。细胞同步化12h,每孔加入含地塞米松的培养液,终浓度分别为10nmol/L、100nmol/L、1μmol/L;对照组加入等体积培养液。温育48h后诱导组中4个实验组均加入100nmol/L胰岛素继续温育30min。1.2.4测定3T3?L1脂肪细胞糖转运取细胞上清液。用葡萄糖氧化酶法测定上清液的葡萄糖含量,以未接种细胞空白复孔的糖含量均值相减,得出各孔细胞的葡萄糖消耗量。1.3统计学处理数据以x±s表示,用SPSS11.0软件进行统计学处理。各组间的比较采用单因素方差分析,对照组与不同浓度地塞米松组之
7、间的比较采用Duncan法。将药物浓度值进行对数转换,采用直线回归分析药物浓度和抑制作用的关系。2结果A:3T3?L1前脂肪细胞;B:3T3?L1脂肪细胞;C:鉴定3T3?L1脂肪细胞(油红O染色).(责任编辑:admin)图13T3?L1前脂肪细胞的诱导分化及鉴定(×200)Fig1Identificationof3T3?L1adipocytesol/L、1μmol/L地塞米松处理48h后,葡萄糖转运量较之对照组均有明显下降(P<0.05),提示地塞米松抑制3T3?L1脂肪细胞的基础状态糖转运(表1),这种抑制作用呈剂量依表1地塞米
8、松对3T3?L1脂肪细胞糖转运的影响赖性,其中1μmol/L地塞米松的抑制率达80%(表2)。2.2.2诱导组对照组中,100nmol/L胰岛素温育30min后可明显增加脂肪细胞的葡萄糖转运量(P<0.05),说明
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