脱盐论文翻译修改

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1、脱盐摘要:在这项研究中，有机污染行为的正向渗透膜（FO）在FO模式（即，面临的致密层的进料溶液）和压力滞后反渗透（PRO）模式（即，多孔层面临进料溶液）进行了研究。反渗透制备有机污染物的水回收拒绝植物在低浓度下使用。对膜污染的影响，膜方向的结果显示在PRO模式，在FO模式下操作时更容易，并且结垢与增加有机进料溶液中的浓度变得更加高。随着TOC的50ppm变小，即使是在存在的5mM钙+，观察到最小的膜污染的FO模式，证实了膜的韧性。在PRO模式下，膜污染严重时，观察Ca2+的是共同存在与30和50的进料溶液中的ppmTOC。污垢层阻

2、力期Ca2+的情况下被认为是低于膜的固有电阻的大小的命令。然而，在存在的5mM钙+，污垢层电阻高，但在相同的顺序幅度作为膜固有电阻。介绍：在所有可行的海水淡化技术提取饮用水时。面对不断减少的淡水资源的水，反渗透（RO）的过程中是最广泛采用的技术之一。但是，它有其自身的局限性，由于其高能耗和在使用过程中的高压。因此，有强烈的必要探讨其他合理的海水淡化技术，降低能源需求。最近，一些另类的海水淡化技术，如前进膜蒸馏，反渗透（FO），露水渗透汽化，冻结脱盐和电容去离子等已在探索[1]。由于减少所需的能量用于海水淡化的巨大潜力，经过广泛的研

3、究反渗透的过程是首要的技术之一[2,3]。在FO过程中，能量消耗从渗透能量要绘制的浓溶液的溶剂（即，水分子）从稀溶液一侧跨越浓溶液侧的FO膜，而盐是被拒绝。因此，没有高压泵中需要FO的过程。近年来，FO进程已经引起了极大的注意许多研究人员和广泛的研究，FO过程集中为以下几点：1）推导FO过程中还要避免可能出现的最好的解决方案[4-6];2）了解浓差极化现象[7〜10];3）开发新的FO膜的合成技术[11-14];4）了解FO膜污染[15〜18]。作为一个有前途的技术正向渗透已经赶超提取饮用水，因为其低能源密集型的因素和低膜污染的倾

4、向。以前的报告和FO膜对膜污染的研究使用模拟污垢，如奥尔德里奇腐殖酸，牛血清白蛋白和藻酸钠，这并不能代表的实际污垢自然界的水中。FO膜污染的受影响的化学和流体力学因素，包括钙结合，渗透阻力和剪切力的发展的膜表面上的污垢层[15]。污染的研究FO膜也使用了典型的激活污泥作为进料的溶液。例如，Cornelissen等。[17]可逆和不可逆膜污染缺席FO，操作模式（即，活性的膜的致密层面临的进料溶液）为7-8小时的期间，但是，膜污染将更为突出，在压力智障反渗透（PRO）模式（即，膜的多孔层，面对进料溶液）。FO-MBR结垢倾向进行了研究

5、achilli等。[16]，已经表明，结垢是潜在的可逆的后不可逆污染的初始相位），可以恢复通过反洗FO膜。Lee等人。[19]报道，助焊剂FO过程下降可以通过增加显着降低横流的速度。当横流的速度增加至8.5至约34.2cm.s-1，他们发现，将FO通量测试期间是improvedsignificantly和稳定的[19]。在一般情况下，研究[16,17]已经证实FO膜的结垢倾向低水平相比反渗透进程。宓研究报告以利米勒[15,18]，一个单一的有机负荷（200ppm的海藻酸钠0.5毫米Ca2+离子）进行了研究，获得污垢通量下降的结论。

6、具体而言，通常会遇到较低的有机污染负荷，因此应研究。研究组合的内部浓差极化（ICP）和结垢的FO膜的影响[20]。已推断的PRO模式面临着更大的污垢程度，为FO模式相比，由于污垢可能堵塞的多孔质层面临在PRO模式下的进料溶液。FO模式是到更大的ICP的效果，由于拉伸溶液面对所述多孔层。[20]，模型污垢，爱秩序腐殖酸浓度在10ppm的0.01MNaCl溶液中的时间是用作结垢研究拉伸用NaCl溶液的进料溶液在四个不同的浓度（0.5，1，2和4M）。他们的报告临界通量为40L•米-2·h-1的PRO模式，低于该值没有堵塞发生在膜表面。

7、有机污染的腐殖酸是依赖于特定的膜生理因素。如亲水性，ζ电位，膜材料（纤维素乙酸酯，聚酰胺），膜粗糙度这些参数可以举一反三的腐植酸（有机）结垢潜力的膜[21]。然而，污损性FO膜在低有机负荷下使用真正的二次污水与天然有机物和微生物的副产品尚未阐明。本文研究的影响，低有机负荷（即，10，30和50ppm）与钙列入二级污水FO膜污染特性的FO和PRO模式。二级出水从滞留的RO过程包括腐殖酸，生物聚合物的水回收厂（即，蛋白质和多糖）和低分子量重量中性和酸。其他的研究，其中包括溶液浓度的影响FO膜通量下降，影响因素和污垢溶液浓度的因素在这项

8、研究中已被淘汰通过维持拉伸溶液的浓度恒定（即，通过添加NaCl稀释后的抽奖解决方案，每半小时）。因此，这项研究是首次探讨FO膜通量下降由于单独的污染，不受阻碍地通过溶液的浓度所产生的效果，并使用与有机物的水样从辅助废水。成像技术，如扫描电子显微镜（