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时间:2017-11-14
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1、粉碎、筛析、混合粉碎、筛析、混合学习目标:1、掌握粉碎的目的、方法及其应用。2、熟悉药筛的种类,药筛和药粉的分等。3、熟悉混合方法、混合原则。一、粉碎(一)粉碎的目的粉碎的目的:增加药物的表面积—利于有效成分的浸出或溶出,增加药物的溶解与吸收;利于调剂和服用,利于制成各种制剂。(二)常用方法:1、干法粉碎:大多数药材,直接干燥粉碎。①单独粉碎——系将一味药物单独进行粉碎的方法。适用于氧化与还原性强的药物(火硝、硫磺、雄黄);贵重细料药(冰片、麝香、牛黄、羚羊角);刺激性药物(蟾酥);毒性药物(马钱子、轻粉);树脂、树胶(乳香、没药)等。②混合粉碎——将
2、处方中药物经适当处理后,全部或部分药物掺合在一起共同粉碎的方法。2、湿法粉碎:属单独粉碎加水或其他液体研磨粉碎的方法。①水飞法:系将非水溶性药料先打碎成块,置研钵中,加适量水,用力研磨,直至药料被研细。但水溶性药物不宜。②加液研磨法:系将药料先放入研钵中,加少量液体进行研磨,直至被研细为止。3、低温粉碎:含糖和粘液的粘性药、树脂树胶,干浸膏等,低温时增加脆性,易于粉碎。4、超微粉碎:粉碎体粒径为1~100nm称为纳米粉体,0.1~1μm的称为亚微米粉体,粒径大于1μm称为微米粉体。使植物细胞壁破壁率〉95%,提高含原料药材的生物利用度。二、筛析(一)含
3、义和目的1、含义:筛析是固体粉末的分离技术。2、目的:将粉碎好的粉末分级,供制备不同剂型用;使物料粉末起混合作用,从而保证制剂中药物的一致性。(二)药粉分等:《中国药典》2005年版规定固体粉末分为六级:最粗粉、粗粉、中粉、细粉、最细粉、极细粉。最粗粉—指能全部通过一号筛,但混有能通过三号筛不超过20%的粉末;粗粉—指能全部通过二号筛,但混有能通过四号筛不超过40%的粉末;中粉—指能全部通过四号筛,但混有能通过五号筛不超过60%的粉末;细粉—指能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95%的粉末;最细粉—指能全部通过六号筛,并含能通过七号筛不少于95%
4、的粉末;极细粉—指能全部通过八号筛,并含能通过九号筛不少于95%的粉末。三、混合(一)混合原则1、组分药物比例量:比例量相差悬殊时,采用“等量递增法”。即量小组分与等量的量大的组分混匀,再加入与混合物等量的量大的组分再混匀,如此倍量增加混合至全部混匀。2、组分药物密度:相差悬殊难于混均。应注意检测。(二)混合方法:1、搅拌混合2、研磨混合3、过筛混合课堂习题:1、下列不能采用水飞法粉碎的是A、滑石粉B、珍珠C、硼砂D、炉甘石E、朱砂答案:C2、贵重细料药物的粉碎方法可用A、干法粉碎B、湿法粉碎C、串料粉碎D、单独粉碎E、混合粉碎答案:ABD散剂学习目标
5、:1.掌握散剂的含义、特点和质量要求;等量递增混合原则,2.熟悉特殊散剂的制备方法。一、散剂的特点与质量要求:(一)含义与特点1、散剂的含义:系指一种或多种药物经粉碎、混合均匀制成的粉末状制剂。分为内散剂和外用散剂。为古老的剂型之一。2、散剂的特点:粒径小,比表面积大,易分散,起效快;制备工艺简单,质量易于控制,适于医院制剂。外用散撒布于创面皮肤有一定保护作用;便于婴幼儿服用;储运较方便。缺点:剂量较大;易吸湿变质;刺激性、腐蚀性强的药物、含挥发性成分较多的处方不易制成散剂。(二)散剂的分类:1.按医疗用途和给药途径分类:内服散剂和外用散剂。2.按药物
6、组成分类:单方散剂(俗称“粉”)和复方散剂3.按药物性质分类:含毒性药散剂、含液体成分散剂和含低共熔组分散剂4.按剂量分类:分剂量散剂(将散剂分成单剂量,患者按包服用)和非分剂量散剂(以总剂量包装,由患者按医嘱自己分取)(三)散剂的质量要求 散剂一般水分不得超过9.0%,内服散应通过6号筛,用于消化道溃疡病、儿科和外用散剂应通过7号筛,眼用散剂应通过9号筛。二、散剂的制备(一)一般散剂的制备制备过程如下:粉碎→过筛→混合→分剂量→质检→包装(二)特殊散剂的制备1、含毒性药散剂:倍散:是指在小剂量的剧毒药物中添加一定量的填充剂制成的稀释散。剂量在0.01
7、~0.1g者,可配制1:10倍散,即1分药物9份稀释剂。剂量在0.01以下的,配成1:100或1:1000倍散。采用等量递增方法混匀后备用。常用稀释剂:如乳糖、淀粉、糊精、蔗糖、葡萄糖、硫酸钙。以乳糖最佳。为了区分,以食用色素着色,且色素在第一次稀释时加入。2、含低共熔组分散剂:两种或更多药物混合后,熔点往往降低,如熔点降至室温附近,则易出现润湿或液化现象,不利于混合。3、眼用散剂:水飞过九号筛。无菌操作。课堂练习:[1-2]A、含毒性药物的散剂B、眼用散剂C、含液体药物的散剂D、含低共熔混合物的散剂E、含化学药品的散剂1、硫酸阿托品散属于2、处方中含
8、有薄荷脑与樟脑、冰片的散剂答案:A,D
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