甘舒霖30r强化治疗初诊2型糖尿病的临床观察

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1、甘舒霖30R强化治疗初诊2型糖尿病的临床观韩庆香（秭归县中医医院443600）【摘要】目的观察甘舒霖30R强化治疗初诊2型糖尿病的疗效。方法采用前后对照，对空腹血糖（FBG）≥ll.lmmol/L和（或）餐后2h（2hPG）≥14mmol/L的30例初诊2型糖尿病患者，采用甘舒霖30R治疗2个月，分析比较治疗前后空腹及2hPG、糖化血红蛋白（HbAlc）o结果甘舒霖30R治疗后，FBG、2hPG、HbAlc均较治疗前显著下降（P<0.05）o结论甘舒霖30R强化治疗能显著改善初诊2型

2、糖尿病患者的血糖和胰岛功能。【关键词】甘舒霖30R2型糖尿病胰岛功能【中图分类号】R587.1【文献标识码】A【文章编号】2095-1752（2012）01-0177-02胰岛β细胞功能异常和胰岛素抵抗为2型糖尿病发病的基木环节。胰岛素强化治疗初诊2型糖尿病是目前糖尿病治疗的研究热点，目前国内外多采用持续性皮下胰岛素输注方案（CISS）或多次皮下注射胰岛素进行糖尿病强化治疗，可使血糖迅速降低，减轻高血糖对胰岛β细胞的抑制作用，使胰岛β细胞功能有所恢复。我们选择了较重

3、的2型糖尿病患者给予甘舒霖30R皮下注射强化治疗，观察血糖控制及胰岛功能恢复情况。1资料与方法1.1一般资料初诊2型糖尿病患者40例，男26例，女14例，年龄28〜71岁。空腹血糖（FBG）≥ll.lmmol八和（或）餐后2h血糖（2hPG）≥14mmol/L,HbAlc≥9%。无急慢性并发疵，从未接受过口服降糖药物及胰岛素治疗。1.2方法患者入院第2天按标准抽血检测FBG、2hPG、HbAlc、胰岛素、C肽、肝功能、肾功能，随后开始用甘舒霖30R治疗（通化东宝药业股份有限公司

4、生产）。开始早12u、晚8u餐前30min皮下注射，根据血糖调整剂量，血糖控制目标为FBG≤7.0mmol/L,2hPG≤10mmol/L,血糖用强生血糖仪(稳步型)测定，HbAle采用拜尔DCA2000糖化血红蛋白检测仪测定，胰岛素及C肽采用化学发光法测定，试剂盒购自德普公司。记录血糖达标时间，病情稳定后出院，以后每周门诊复查，记录低血糖发生情况及不良反应，测一H三餐前及餐后2h血糖，调整胰岛素剂量，达标2个月后停用胰岛素，研究结束，次日复查上述指标。各参数计算方法:胰岛素抵抗指数

5、(HOMA-IR)=FBG×FINS/22.5；胰岛素分泌指数(HOMA-β)=20×FINS/(FBG-3.5)。所有的糖尿病患者均进行系统地糖尿病健康教育，坚持糖尿病饮食和运动治疗，培训胰岛素注射方法和监测方法。1.3统计学方法全部数据采用均数±标准差(x±s)表示，治疗前后数据t检验。2结果治疗血糖达标吋间为(8.2&p

6、USmn;1.4)天，血糖较治疗前均有显著下降(P<0.05)，见表1。治疗后胰岛素分泌指数、胰岛素、C肽较

7、治疗前明显升高(P<0.05)，胰岛素抵抗指数明显下降(P<0.01),见表2。表1治疗前后血糖及HbAlc的比较表2治疗前后胰岛素、C肽、胰岛素分泌指数、胰岛素抵抗指数的比较注:与治疗前比较，*P<0.05/*P<0.013讨论在糖尿病早期，β细胞功能损害是可逆的，因此要保护β细胞功能，缓解β细胞的衰竭，就必须给予严格的血糖控制，逆转高血糖对胰岛β细胞的毒性损害作用，使β细胞功能得到最人限度地恢复。而到了疾病后期，因β细胞凋亡，胰岛中

8、淀粉样蛋白沉积等致勝岛β细胞总量减少，β细胞功能逐渐丧失就是不可逆的。本研究显示，应用甘舒霖30R治疗2周后，血糖均显著降低(P<0.05)，无明显低血糖出现，治疗后胰岛素敏感指数显著升高，胰岛素抵抗指数显著下降。应用甘舒®30R能有效控制初诊2型糖尿病患者的血糖，改善胰岛β细胞分泌功能和胰岛素抵抗，逆转“糖毒性”对胰岛β细胞的损害，冇利于对胰岛β细胞功能的保护。至于甘舒霖30R治疗后胰岛β细胞的功能改善能维持多久，尚需进一步研究。