竹根化学成分的研究(Ⅰ)

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1、竹根化学成分的研究(Ⅰ)作者：吴燕红，张锐，王少军，冯育林，陈力，徐彭，杨世林【摘要】　　目的研究竹根的化学成分。方法采用色谱方法分离化学成分，波谱数据及理化常数分析进行结构鉴定。结果分离鉴定了6个化合物，分别为：对羟基苯甲醛、苜蓿素、毛蕊异黄酮、邻羟基苯甲酸、香草酸、反式对羟基肉桂酸。结论化合物Ⅲ为首次从该科植物中分离得到。【关键词】竹根化学成分Abstract:ObjectiveTostudythechemicalconstituentsofbambooroot.MethodsThechemi

2、calconstituentswereisolatedbychromatographicmethodsandthEirstructureswereelucidatedbytheanalysisofspectraldataandphysiochemicalproperties.Resultscompoundswereisolatedandidentifiedasp-hydroxybenzaldehyde,Tricin,Calycosin,0-hydroxybenzoicacid,Vanillicac

3、id,trans-p-hydroxycinnamiacid.ConclusionThecompoundⅢwasfirstisolatedfromPoaceae.Keywords:Bambooroot;ChemicalComposition　　青皮竹竹根为禾本科竹亚科箣竹属植物青皮竹BambusatextilisMcClure的干燥根。本研究前期的药理实验表明,青皮竹竹根具有显著的抗过敏作用。为了进一步寻找其物质基础，本研究应用各种现代色谱方法对竹根进行了系统化学成分研究。本文仅报道前期研究中从竹根

4、抗过敏有效部位中分离鉴定的个化合物，经理化常数测定和光谱分析，并和有关文献资料对照，它们分别为：对羟基苯甲醛、苜蓿素、毛蕊异黄酮、邻羟基苯甲酸、香草酸、反式对羟基肉桂酸。以上6个化合物均为首次从该植物中分离得到，化合物Ⅲ为首次在该科植物中分离得到。化合物Ⅱ具有一定的抗过敏活性。　1仪器、材料和试剂　　青皮竹竹根采自江西中医学院湾里校区周围，经江西中医学院中药鉴定教研室褚小兰教授鉴定为禾本科箣竹属植物青皮竹BambusatextilisMcClure的干燥根。XT4-100x显微熔点测定仪；Merc

5、ury-400型核磁共振仪；薄层色谱硅胶与柱色谱硅胶均为青岛海洋化工有限公司生产。试剂规格均为分析纯。　2提取与分离　　取干燥竹根6kg，分别加10倍量的水提取3次，h/次。浓缩浸膏，浸膏加适量水分散，依次用氯仿、醋酸乙酯、水饱和正丁醇萃取，得各部分浸膏。氯仿部分浸膏通过反复硅胶柱色谱分离，以氯仿-甲醇、石油醚-丙酮不同比例梯度洗脱，得到化合物Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ。醋酸乙酯部分通过反复硅胶柱色谱分离，以氯仿-甲醇、石油醚-丙酮不同比例梯度洗脱，得到化合物Ⅳ，Ⅴ，Ⅵ。　3结构鉴定.1化合物Ⅰ无色针状结晶，易溶

6、于甲醇、丙酮，mp117～119℃，FeCl3反应呈阳性，提示化合物中可能存在酚羟基。1H-NMR(CD3COCD3)δ：(1H，s)，(2H，d，J=)，(2H，d，J=)。13C-NMR(CD3COCD3)δ：，，，，。分析以上数据并结合文献，与文献［1］中对羟基苯甲醛数据比较，基本一致，故鉴定化合物Ⅰ为对羟基苯甲醛。化合物Ⅱ黄色针晶，易溶于甲醇，丙酮，mp179～181℃。盐酸镁粉反应和三氯化铁反应均为阳性，提示化合物可能为含有羟基的黄酮类化合物。1H-NMR(CD3COCD3)δ：(1H，

7、s)，(1H，s)，(2H，s)，(1H，s)，(1H，d，J=)，(1H，d，J=)，(6H，s)。13C-NMR(CD3COCD3)δ：，，，，，，，，，，，，，。分析以上数据并结合文献，与文献［2］中苜蓿素数据对照，基本一致，故鉴定化合物Ⅱ为苜蓿素。.3化合物Ⅲ无色针状结晶，易溶于甲醇，丙酮，mp08～210℃。盐酸镁粉反应和三氯化铁反应均为阳性，提示化合物可能为含有羟基的黄酮类化合物。1H-NMR(CD3COCD3)δ：(1H，s)，(1H，d，J=)，(1H，d，J=)，(1H，dd，J

8、=,)，(2H，dd，J=，)，(1H，d，J=)。13C-NMR(CD3COCD3)δ：，，，，，，，，，，，，，。分析以上数据并结合文献，与文献［3］中毛蕊异黄酮数据对照，基本一致，故鉴定化合物Ⅲ为毛蕊异黄酮。.4化合物Ⅳ无色针晶，易溶于甲醇，mp为140～141℃。FeCl3反应呈阳性，提示化合物中可能存在酚羟基。1H-NMR(CD3OD)δ：(1H，d，J=，)，(1H，t，J=，)，(2H，m)。13C-NMR(CD3OD)δ：,，，，，，。分析以上数据并结合文献，与文献