山西农大园艺____园艺生物技术复习题及答案

山西农大园艺____园艺生物技术复习题及答案

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1、(密封线内不要答题)………………………………………密………………………………封………………………………线……………………………………………专业______________________班级姓名______________学号f山西农业大学园艺学院2010-2011学年第一学期课程考试试卷(A)考试科目生物技术概论考试时间2010.11考试方式闭卷成绩题号一二三四五六核总分得分评卷人(本试题满分100分,考试时间120分钟)一、名词解释(解释下列名词,每小题2分,共10分)1.生物技术:2.基因:3.质

2、粒:4.植物遗传转化:5.分子标记:二、填空题(不填或错填者不得分,每空1分,共20分)1.常用的遗传标记有标记、标记、标记和标记等四种不同水平的标记。2.在遗传转化的表达载体中通常构建有一些筛选基因或报告基因,如果实验很成功,且检测方法正确,则下列基因的作用效果应呈现的颜色分别是:LacZ基因重组子色菌斑;GUS呈色;GFP呈色。3.目前聚合酶链式反应常用到的DNA聚合酶是。4.利用分子标记辅助选择的重要条件是目标基因与分子标记存在关系。5.种植转基因作物面积最大的4个国家分别是、、和。6.根据作用方

3、式及功能不同,启动子可分成、和等3种类型。7.植物DNA的提取方法主要有两种:法和法;DNA含量和纯度分析方法也主要有两种:法和法。三、选择题(从下列各题备选答案中选出一个或多个正确答案,并将其代号写在答题纸相应位置。答案错选或未选者,试题不得分;未选全,但选项正确者得1.0分。每小题2.0分,共20分)1.ThemostimportantcontributionofWatsonandCrickis()A:ProteinstructuremodelB:RNAstructuremodelC:DNAisth

4、egeneticmaterialD:DNAdouble-helixstructuremodelE:TheoryofPCR2.如果DNA一条链是5’-ATCGTACGGGTT-3’,则能与其互补配对的另一条链可能是:()A:5’-ATCGTACGGGTT-3’B:5’-AACCCGTACGAT-3’C:3’-TAGCATGCCCAA-3’D:3’-UAGCAUGCCCAA-5’E:3’-TUGCUTGCCCUU-3’3.可用于基因分离的方法有:()A:同源序列法B:图位克隆法C:功能克隆法D:差减杂交法E

5、:基因芯片4.右下图中剪刀所在位置是DNA分子上的某一酶的酶切位点,长方形是探针结合部位,试问1、2、3三种DNA样品用该酶/探针组合进行RFLP分析能得到的杂交信号条带分别是:()(密封线内不要答题)………………………………………密………………………………封………………………………线……………………………………………专业______________________班级姓名______________学号fA:1、2、1B:1、2、2C:1、1、1D:1、1、2E:3、4、45.如果RAPD分析时所选用

6、的随机引物的序列为5’-ATCGTACGGGTT-3’,下列虚线部分为500-1000bp长的DNA区域,请分析其中能进行2的指数倍扩增的有:()A:5’ATCGTACGGGTT————3’B:5’————ATCGTACGGGTT3’C:5’ATCGTACGGGTT————TAGCATGCCCAA3’D:5’ATCGTACGGGTT————TTGGGCATGCTA3’E:5’ATCGTACGGGTT————AACCCGTACGAT3’6.园艺植物常用转化方法有哪些:()A:农杆菌介导法B:基因枪法C:P

7、EG介导转化法D:电激转化法E:电泳法7.常用的选择标记基因:()A:GUS基因B:NPTII基因C:花青素基因D:GFP基因E:荧光霉素基因8.目前分子标记在种质资源研究中的用途有:()A:绘制品种的指纹图谱B:种质资源的遗传多样新及分类研究C:物种的起源与演化D:种质资源的评价、鉴定与创新E:绘制目标性状基因连锁图9.外源基因表达蛋白的检测方法有:()A:ELISA检测B:Southern杂交C:Western杂交D:PCR检测E:Northern杂交10.下列属于现代生物技术研究的内容有:()A:

8、有性杂交B:体细胞杂交C:组织培养D:基因克隆E:遗传转化四、判断改错题(用√,×表示以下各题的正确与错误,并对错误的地方加以改正,如为错误命题,则判断占1.0分,改正占1.0分,每题2.0分,共10分)1.PCR扩增的引物为双链DAN片段。2.DNA电泳操作时要戴手套,是因为其中的EB是一种剧毒的重金属。3.在DNA电泳时,分子量大的片段比分子量小的片段距离正极更近。4.DNA复制时,新合成链的延伸方向是从5’到3’。5.DNA双链中AT

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