hplc法测定茯苓皮中茯苓酸

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1、.284.中草布ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第2期200‘年2月流动相((2)色谱峰保留时间不稳定;流动相(3)由于为1mol/L盐酸一20%乙醇溶液(1:10);在提取时加人了磷酸二氢钾，能够维持流动相pH值稳定，实间与次数的考察试验中，结果表明样品浸泡12h后验重现性良好，故选为本实验流动相。超声处理2次，每次1h，可将3种生物碱基本提取3.2检测波长的选择:样品中3种生物碱的色谱峰完全。故最终选择以1mol/L盐酸一20写乙醇溶液经DAD检测，其UV光谱与各自对照品的UV光(1:10)为提取溶剂，样品浸泡12h后超声处理2谱一致，均在21

2、0nm处接近最大吸收，因此测定波次，每次1h为最佳提取条件。长选定为210nmoReferences:3.3提取条件的考察:在提取溶剂的考察试验中，[1]LouZC.SpeciesSystematizationandQualityEvaluationofCommonlyUsedChineseTraditionalDrugs(常用中药材品种选择了以甲醇、乙醇、丙酮,50%甲醇,20%乙醇,1整理与质量研究)[M].VolI·Beijing:PekingUniversityMedicalPress,1998.mol/L盐酸一20%乙醇溶液(1:10)为提取溶剂，结[2]ChP(中国药典)[S

3、].Vol1.2005.果表明20%乙醇和1mol/L盐酸一20%乙醇溶液[3]WangBQ.StudiesonQualityStandardofChineseHerbal0:10)为提取溶剂效果较好，但由于酸浸泡后生物MedicineandReferenceSubstance(中成药质量标准与标准物质研究)[M].Beijing;ChinaMedico-PharmaceuticalScience碱成盐，可提高其测定的准确度，因此提取溶剂确定andTechnologyPublishingHouse,1994.HPLC法测定获菩皮中袂冬酸段启‘，李霞兰2，王少军“，钟铁2，龚千锋“，杨世林

4、“0.广东康美药业股份有限公司技术研究中心，广东普宁515300;2.中药固体制剂制造技术国家工程研究中心，江西南昌330006;3.江西中医学院，江西南昌330006)获荃皮为多孔菌科真菌获等Poriacocos表1获等皮药材产地及名称Table1NamesandhabitatsofCortex(Schw.)Wolf的干燥菌核的皮，性平，味甘、淡，归SclerotiiPoriae心、肺、脾、肾经川，功能利水渗湿、健脾和胃、宁心安编号样品产地采收时间神;主要含有三枯酸类如获荃酸和多糖等有效成湖北罗田县九资河镇九资河村南朝北山坡2003-10-31分[[21《中国药典》2000年版测定项尚

5、无其化学成分湖北罗田县九资河镇九资河村村东面山坡2003-10-31量测定。本研究采用RP-HPLC法测定安徽、湖北、湖北罗田县九资河镇九资河村村朝南坐北山坡2003-10-31湖北罗田县九资河镇烂泥饭村2003-9-25云南产获荃皮中获荃酸，为评价获菩皮药材质量提云南武定县万德乡马德坪村北山坡2003-10-25供一种准确可靠的分析方法。云南武定县万德乡马德坪村南山坡2003-10-25云南武定县万德乡马德坪村东山坡2003-10-251仪器与试药安徽金寨县桃岭乡桐岗村村东山坡2003-11-07Agient1100液相色谱仪，UV检测器，含在线真安徽金寨县桃岭乡桐岗村村西山坡2003

6、-11-07空脱气机、四元梯度泵、柱温箱、Agilent化学工作安徽金寨县挑岭乡桐岗村村南山坡2003-11-07站、超声波清洗仪、METTLERAE240电子天平;甲nm;柱温为30℃。醇、磷酸和乙睛为色谱纯，水为双蒸馏水;获荃药材2.2对照品溶液的制备:精密称定获荃酸对照品由本课题组采集，经本院鉴定教研室刘贤旺教授鉴1.81mg，置于10mL的容量瓶中加甲醇至刻度，摇定均为《中国药典》规定的多孔菌科真菌获荃Poria匀即得0.181mg/mL的对照液。cocos(Schw.)Wolf，共10批，见表1e2.3供试样品的制备:精密称定获荃皮粗粉约2方法与结果0.27g，置100mL具塞

7、锥型瓶中，加20mL甲醇加2.1色谱条件及系统适应性:HypersilODS-C,8柱塞称定。于超声仪中提取15min，称定，补足质量，(250mmX4.6mm);流动相:乙腊-0.50o磷酸水0.45jcm微孔滤膜滤过，滤液密封备用。(70:30);体积流量:0.8mL/min;检测波长为2422.4标准曲线的绘制:精密吸取对照品溶液0.2,收稿日期:2005-05-16作者简介:段启(1969-)，男，硕士，主要从事中药及中药饮