医药学临床医学毕业论文 泌尿生殖道感染解脲支原体培养和药敏分析及临床治疗

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1、湖南师范大学本科毕业论文考籍号：XXXXXXXXX姓名：XXX专业：医药学临床医学论文题目：泌尿生殖道感染解脲支原体培养和药敏分析及临床治疗指导老师：XXX二〇一一年十二月十日【摘要】目的了解本地区泌尿生殖道解脲支原体感染及耐药情况，指导临床合理用药。方法采用解脲支原体药敏试剂盒对726例临床标本进行培养、鉴定、药敏观察。并对106例使用美满霉素、交沙霉素、强力霉素、克拉霉素其中的一种进行常规口服治疗。结果726例支原体培养标本中，阳性率45.45%(330/726)。女性标本阳性率56.71%(68/120),显著高于男性的43.23%(262/

2、606)。其中敏感率超过90%的药物依次为：美满霉素、交沙霉素、强力霉素、克拉霉素。治疗的患者中1个疗程转阴率73.58%（78/106），第2个疗程转阴率86.79%（92/106）。结论解脲支原体在本地区对美满霉素、交沙霉素、强力霉素、克拉霉素等抗生素敏感性较高，对喹诺酮类抗生素敏感性较低。常规口服使用敏感抗生素即可使支原体转阴，不必进行输液治疗。提示：在进行治疗前做支原体药敏试验很有必要。【关键词】解脲支原体；药敏；临床治疗SeparationofUreaplasmaurealyticumwithurinogenitalductinfecti

3、onandantibioticsusceptibilitytestandchemotherapy【Abstract】ObjectiveToinvestigatetheinfectionofUreaplasmaurealyticum(Uu)amongpatientsfromthisregionandtoapplyinreasoncommonantibiotics.MethodsUrinogenitalspecimenof726caseswerecollectedandculturedforisolationidentificationofUu.Ant

4、ibioticsusceptibilitivetestwereperformedwithmicrodilutionplates.106patientsofpositiveofUuwerecarriedthroughroutinechemotherapywithoneofMinocycline,Josamycin,deoxycyclineandclarithromycin.ResultsForthe726patients,positiveratesforUuwere45.45%(330/726).Thedrugsofsusceptiverateove

5、r90%wereminocycline,josamycin,deoxycyclineandclarithromycininturn.RateofdarkeningofpatientsforUuwas73.58%(78/106)foroneperiodoftreatment,86.79%(92/106)fortwoperiodoftreatment.ConclusionThepatientswithUufromthisregionweremoresusceptibilitivetothose4antibiotics,weremoretolerance

6、toquinoloneandtheywouldbecuredwithsensitivedrugsinroutine.Itwasnecessarytoperformdrugsensitivitytestbeforechemotherapy.【Keywords】Ureaplasmaurealyticum;drugsensitivitytest;clinicaltherapy为了了解本地区泌尿生殖道解脲支原体感染及耐药情况，采用解脲支原体药敏试剂盒对726例临床标本进行培养、鉴定、药敏观察，现报告如下。1资料与方法1.1病例资料全部标本均来自于本院200

7、5年12月～2006年8月男性门诊和妇科门诊患者，共726例，男606例，女120例，年龄19～62岁，平均28.5岁。1.2标本采集男性无菌取精液或前列腺液,女性采用无菌拭子取宫颈阴道后穹隆分泌物,置无菌试管内立即送检。1.3试剂试剂盒采用珠海丽拓发展有限公司支原体分离、鉴定、药敏检测试剂盒。测定药物包括：四环素、氧氟沙星、红霉素、强力霉素、交沙霉素、司帕沙星、罗红霉素、美满霉素、左氟沙星、克拉霉素、阿奇霉素、诺氟沙星共12种抗生素。1.4方法严格按说明书进行操作和结果观察。1.5治疗病例资料共106例，男80例，女26例，年龄19～55岁（平均

8、30岁）。纳入排除标准：（1）所有患者经检查均无细菌、淋菌、衣原体、滴虫感染。（2）在被纳入实验前1周无服用抗生素史。（3