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时间:2018-09-05
《泌尿生殖道感染解脲支原体培养和药敏分析及临床治疗》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、泌尿生殖道感染解脲支原体培养和药敏分析及临床治疗【摘要】目的了解本地区泌尿生殖道解脲支原体感染及耐药情况,指导临床合理用药。方法采用解脲支原体药敏试剂盒对726例临床标本进行培养、鉴定、药敏观察。并对106例使用美满霉素、交沙霉素、强力霉素、克拉霉素其中的一种进行常规口服治疗。结果26例支原体培养标本中,阳性率%(330/726)。女性标本阳性率%(68/120),显著高于男性的%(262/606)。其中敏感率超过90%的药物依次为:美满霉素、交沙霉素、强力霉素、克拉霉素。治疗的患者中1个疗程转阴率%,第2个疗程转阴率%。结论解脲支原体在本地区对美满霉素、交沙霉素、强力
2、霉素、克拉霉素等抗生素敏感性较高,对喹诺酮类抗生素敏感性较低。常规口服使用敏感抗生素即可使支原体转阴,不必进行输液治疗。提示:在进行治疗前做支原体药敏试验很有必要。【关键词】解脲支原体;药敏;临床治疗SeparationofUreaplasmaurealyticumwithurinogenitalductinfectionandantibioticsusceptibilitytestandchemotherapy【Abstract】ObjectiveToinvestigatetheinfectionofUreaplasmaurealyticum(Uu)amongpati
3、entsfromthisregionandtoapplyinreasoncommonantibiotics.MethodsUrinogenitalspecimenof2caseswerecollectedandculturedforisolationidentificationofsusceptibilitivetestwereperformedwithmicrodilutionofpositiveofUuwerecarriedthroughroutinechemotherapywithoneofMinocycline,Josamycin,deoxycyclineand
4、clarithromycin.ResultsForthe2patients,positiveratesforUu%(330/726).Thedrugsofsusceptiverateover0%wereminocycline,josamycin,deoxycyclineandclarithromycininofdarkeningofpatientsforUu%(78/106)foroneperiodoftreatment,%(92/106)fortwoperiodoftreatment.ConclusionThepatientswithUufromthisregionw
5、eremoresusceptibilitivetothoseantibiotics,weremoretolerancetoquinoloneandtheywouldbecuredwithsensitivedrugsinwasnecessarytoperformdrugsensitivitytestbeforechemotherapy.【Keywords】Ureaplasmaurealyticum;drugsensitivitytest;clinicaltherapy为了了解本地区泌尿生殖道解脲支原体感染及耐药情况,采用解脲支原体药敏试剂盒对726例临床标本进行培养、鉴定
6、、药敏观察,现报告如下。1资料与方法病例资料全部标本均来自于本院XX年12月~XX年8月男性门诊和妇科门诊患者,共726例,男606例,女120例,年龄19~62岁,平均岁。标本采集男性无菌取精液或前列腺液,女性采用无菌拭子取宫颈阴道后穹隆分泌物,置无菌试管内立即送检。试剂试剂盒采用珠海丽拓发展有限公司支原体分离、鉴定、药敏检测试剂盒。测定药物包括:四环素、氧氟沙星、红霉素、强力霉素、交沙霉素、司帕沙星、罗红霉素、美满霉素、左氟沙星、克拉霉素、阿奇霉素、诺氟沙星共12种抗生素。方法严格按说明书进行操作和结果观察。治疗病例资料共106例,男80例,女26例,年龄19~55
7、岁。纳入排除标准:所有患者经检查均无细菌、淋菌、衣原体、滴虫感染。在被纳入实验前1周无服用抗生素史。治疗期间采取防护措施防止交叉感染。治疗方法:首选美满霉素、交沙霉素、强力霉素、克拉霉素其中敏感的药物一种,按常规剂量口服用药治疗,疗程3周。停药1周后进行支原体培养,未转阴者改服上述四种抗生素中的另外一类敏感药物进行治疗。结果.1不同来源标本培养结果分析26例患者中精液检出阳性率%(188/440),前列腺液检出阳性率%(74/116),阴道分泌物中检出阳性率%(68/120)。总检出阳性率%(330/726),见表1。表126例不同来源标
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