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时间:2018-09-02
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1、血管内皮素与心血管疾病临床关系研究进展【摘要】血管内皮素(ET-1)和心血管疾病之间的密切关系已被医学界广泛承认。近年来对二者的临床研究取得很大进展,就ET-1和心血管疾病近年来临床研究进展进行了详细论述。【关键词】血管内皮素;心血管疾病;临床研究;进展 近年来对血管内皮素(ET-1)与心血管疾病的临床研究取得较快进展,本文试从以下几方面进行概述。 1ET-1与心血管疾病关系 毛志芹等[1]发现生理情况下血浆ET-1浓度很低,组织缺血、缺氧及肾上腺素和多种因子可刺激前内皮素原基因的转录,促进ET-1
2、合成与释放,使血浆ET-1水平增加数10倍。胡兆霆等[2]观察到ET-1的升高可加重胰岛素抵抗,促进血管紧张素Ⅱ合成,二者相互影响,相经促进。在促进微血管病变中形成恶性循环。YasudaM等[3]证明血浆ET-1与冠状动脉狭窄度无明显关系,患者血浆ET-1水平高者易发生心脏事件。且返流、心理应急时血栓素可增加ET-1的产生,ET-1升高又反过来促进血栓素的形成,形成恶性循环。郭英祥等[4]发现ET-1在心、脑血管中作用具有双向性,适当低浓度(<10-9mol.L)时可引起内皮依赖性血管舒张反应,导致
3、血压降低。吴琪等[5]发现心力衰竭患者血浆ET-1含量明显增加,且与心力衰竭程度成正比。李虹等[6]研究证明老年高血压患者颈动脉斑块的形成与血管内皮损伤,ET-1增加有密切关系。臧葵等[7]发现冠心病患者血ET-1和LDL(低密度脂蛋白)明显异常;其中血ET-1与冠心病关系最为密切。王春喜等[8]发现ET-1水平升高可能是冠状动脉狭窄加剧的标志,与国内外报道相一致。张莉[9]观察到随收缩压、舒张压的显著下降,ET-1显著下降,NO(一氧化氮)显著升高。由于ET-1具有强大的收缩血管、促进多种细胞增殖及抗利
4、钠作用,故ET-1直接参与动脉粥样硬化的形成。 2现代医学研究状况 2.1内皮素受体拮抗药(ETRA)的分类第1代ETRA是肽类化合物,已发现作用较强的肽类可分为3线性六肽、环肽和线性三肽。第2代ETRA是非肽类受体拮抗药,按结构可分为氨基萘磺酰胺类,磺胺嘧啶类,二氢茚衍生物。研究表明ETRA可以逆转增高的ET-1,有助于延缓心血管疾病的发生和发展。 2.2内皮素受体拮抗药(ETRA)与心力衰竭Schal-charC等[10]通过实验证明ETRA可降低循环阻力,改善血流动力学、减缓左心室重构,延缓C
5、HF(慢性心衰)进程。SpiekerLEtffu[11]4研究表明,心衰患者口服ETRA后,血流动力学可获得明显改善,全身与肺血管阻力明显降低,心排血量增加,而无神经系统激活兴奋作用,不引起循环中ET-1浓度增加,且可显著改善损伤的内皮依赖性血管舒张功能。赵恩勤[12]证明ETRA左旋精氨酸对充血性心力衰竭患者的急性血流动力学有明显改善。 2.3内皮素受体拮抗药(ETRA)与高血压KrumH[13]等临床研究证明ETRA泊生坦可显著降低舒张压,但其降血压疗效与依那普利相似。且在降血压的同时,不伴心率加快
6、,血中儿茶酚胺、血管紧张肽Ⅱ、肾素水平及活性不发生改变。该研究说明ETRA可能对高血压患者有降压作用和心血管保护作用。但是不同ETRA和长期给药的疗效有待进一步研究。DonckierJE等[14]观察到了ETRA对已用依那普利治疗的肾性高血压有附加作用,说明ETRA可产生除ACE抑制有关的另外的降压作用。 2.4内皮素受体拮抗药(ETRA)与冠心病Kirch-engdstM[15]研究表明PTCA术后再狭窄是ET-1分泌过多和NO产生不足所致,ETRA有抗增殖的作用,通过阻滞ET-1和增加NO,防止PT
7、CA术后再狭窄。Ru-binLJ等[16]临床发现ETRA可以使患者运动能力得到显著提高,可显著推迟病死、住院、恶化及开始静脉内治疗的时间,并且病情和呼吸困难可得到明显改善。 3传统医学研究状况 3.1补肾益气中药临床研究张必祺等[17]发现黄芪对主动脉具有内皮依赖性舒缩双相作用,而其收缩机制为促进了血管内皮合成ET-1。田俊等[18]证明刺五加对内皮素所致冠状动脉收缩具有拮抗作用,且这种作用为非内皮依赖性的。 3.2活血化瘀中药临床研究王静等[19]发现复方丹参注射液能改善冠心病患者血管内皮功能,
8、其机制之一为调节内皮素1mRNA表达,抑制ET-1。张健元等[20]研究证实:双龙丸能够显著改善冠心病心绞痛症状,改善心肌缺血,可降低血浆血栓素B2、血管紧张素Ⅱ、内皮素,提高血浆前列腺环素2。 3.3化湿泄浊中药临床研究张焱等[21]证明高血压病患者存在血管内皮依赖性舒张功能(FMD)失调,用化湿利水泄浊合剂治疗后患者的FMD明显改善;ET-1水平降低(P<0.05)。得出化湿利水泄浊合剂可降低高血压患者血浆内皮素水
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