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时间:2018-09-01
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1、血浆置换术联合甲强龙治疗血栓性血小板减少性紫癜【关键词】血浆 血栓性血小板减少性紫癜(TTP)是一组由于弥漫性内皮细胞损伤和小血管血小板血栓形成,血小板数目因而大量消耗而减少所形成的紫癜,广泛微血栓所致多系统损害,是一种罕见的、起病急、易反复发作的、病死率极高的疾病。作者用血浆置换术(PE)联合甲基强的松龙治疗3例TTP患者,取得了良好的临床效果,现报告如下。 1资料与方法 1.1一般资料 3例均为本院1999年10月至2003年7月住院患者,按标准诊断血栓性血小板减少性紫癜[1]。男1
2、例,女2例;年龄40~47岁。均起病急,因劳累或无诱因的发热、黄疸、乏力等进行性贫血,继而头痛,精神异常,行为改变,感觉、语言障碍,血小板进行性减少(血小板数7~14×109/L),且有浓茶样尿、红细胞和管型。这些症状和体征一般在12~48h内出现。 1.2治疗 用美国Baxter公司生产的CS-3000PLus血细胞分离机,以及专用一次性开放式管道,用ACD-A为抗凝剂,以新鲜冰冻血浆(FFP)、白蛋白和生理盐水作为置换液。对3例TTP患者进行PE治疗,每次置换出血浆量1800~2500m
3、l,当去除血浆量约1000ml,进行一次腾空倒袋,置换液的输注依次为30%晶体、20%胶体、50%新鲜血浆,保持出入量时刻平衡,置换速度为50~65ml/min血液循环量,对每位患者进行PE治疗4~5次。同时用甲基强的松龙500mg/d,共3d,后改强的松50mg/d,逐减量。在血小板上升到50×109/L以上,血红蛋白稳定,神经症状缓解后1周再用PE治疗1次后停止,临床继续药物治疗。本次3例患者在血浆置换过程中均无畏寒、发热、低血压、肌肉颤动、腹痛、恶心、心律失常、呼吸困难等副作用。 2典型
4、病例例1女;43岁。反复尿频、尿急2年,发热、腰酸2d入院。体检:T37.9℃,重度贫血貌,巩膜黄染,皮肤散在瘀点,胸骨无压痛,心肺听诊无殊,腹平软,肝脾未及。血常规:WBC5×109/L,HGB43g/L,PLT12×109/L;Ret8.9%,外周血涂片可见破碎红细胞3%,尿常规:尿蛋白+,红细胞++;肾功能:Cr147μmol/L,BUN6.31mmol/L,抗人球蛋白试验;直接试验阴性,间接试验阳性,总胆红素30μmol/L,直接胆红素8μmol/L,乳酸脱氢酶(LDH)884U/L;C
5、D55、CD59正常;ANA(-)。BM:红系明显增生,可见多色性RbC及豪一乔氏小体,粒/红比例下降,巨核系增多伴成熟障碍。皮肤组织病理学检查发现小动脉中可见有均一性“2透明样”血小板血栓,PAS染色阳性。诊断血栓性血小板减少性紫癜。入院第2天诉头痛,神情淡漠,问之不答,言语不清,双瞳孔等大等圆,口角无歪斜,不能伸舌,右上肢肌力I级,右下肢肌力II级,左侧正常,急诊头颅MRI检查正常。经过4次血浆置换及加用甲基强的松龙治疗,病情明显改善,随访1年无复发。置换前后血液化验情况见表1。表1置换前后
6、化验检测结果(略) 3讨论 迄今为止,TTP的发病机制仍不清楚,有多种学说:(1)研究表明内皮细胞损伤使前列环素(PGI2)生成减少、血管壁纤溶能力降低,抗血管内皮细胞自身抗体和抗糖蛋白Ⅳ(CD36)自身抗体及TTP患者血浆可诱导内皮细胞凋亡等是发病因子。(2)TTP患者血浆存在特异血小板聚集因子(37KD蛋白、59KD蛋白或钙依赖半胱氨酸蛋白酶)引起血小板聚集;(3)高分子激肽(HK)被降解,而半胱氨酸蛋白酶不能被抑制[2]。文献报道证实血浆置换可以快速清除血液中异常的致病因子,补充缺乏的
7、PGI2和保护性IgG,抑制血小板聚集和内皮细胞的凋亡,调节VWF蛋白酶[3]。PE一个血浆容量可去除70%左右的致病物质。治疗依据可能是去除了患者血浆中的超大VWF多聚体、半胱氨酸蛋白酶等某些致病物质,替换为正常人新鲜血浆,从而阻断因超大VWF多聚体或/和半胱氨酸蛋白酶等引起的血小板聚集而治疗TTP,加用激素可以抑制抗体产生,减少血小板破坏。再一方面经PE治疗调节了患者体液因子,促进患者的自身体液调节作用,而抑制血小板聚集。用PE联合甲强龙冲击治疗,有协同作用,疗效明显,临床症状和各项化验指标
8、均明显好转,联合治疗方案优于单一治疗,但因例数较少,有待进一步观察。【参考文献】 1张之南主编.血液病诊断及疗效标准.北京:科学出版社,1998.285~288. 2PavordS,kelronJG,WarnerMN,etal.Proteolyticdegradationofhighmolecularweightkininogeninacutethromoticthrombocytopenicpurpura.BrJHaematol,1997,97:762. 3杨凤娥,叶宝国,陈志哲,等.以
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