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1、整合素αvβ3在肿瘤血管生成中的作用发布时间:2011-07-11来源:安徽省医学协会信息中心作者:黄云鹏林建华 林志雄【摘要】 整合素是一种重要的黏附分子,整合素αVβ3是整合素家族中的重要成员。作为内皮细胞与细胞外基质的桥梁,整合素αVβ3通过调节内皮细胞的黏附、迁移、增殖、凋亡等功能,在肿瘤血管生成的过程中发挥重要的作用。整合素αVβ3的单克隆抗体和拮抗剂能抑制肿瘤血管的生成,可能是一种治疗肿瘤的新途径。【关键词】整合素αVβ3 肿瘤 血管生成 整合素(integrins)为细胞黏附分子家族的重要成员之一,是一组广泛
2、分布于细胞表面的跨膜糖蛋白受体,主要介导细胞与细胞、细胞与细胞外基质(extracellularmatrix,ECM)之间的相互粘附,并介导细胞与ECM之间的双向信号传导,对细胞的粘附、增殖、分化、转移、凋亡起着重要的调控作用。最近研究表明整合素在肿瘤血管生成过程中发挥重要作用,其中整合素αVβ3的作用尤为重要。本文就αVβ3在肿瘤血管生成中的作用进行探讨。1整合素的基本结构和功能整合素是由α和β亚基以非共价键结合而形成的跨膜异二聚体糖蛋白,迄今已发现18种不同的α亚单位和8种β亚单位,组成至少24种的整合素[1]。整合素识别
3、配体是多种的ECM成分,如纤维黏连蛋白(fibronectin,FN),层黏连蛋白(laminin,LM),玻璃黏连蛋白(vitronectin,VN),血小板反应蛋白-1(thrombospondin-1,TSP-1)和vonWillebrand因子(vonWillebrandfactor,vWF)等。大多数的整合素与ECM分子形成复合体后在细胞膜的表面积聚成簇,通过β亚基的胞浆部分将信号传给细胞骨架蛋白。这种由ECM蛋白、整合素和细胞骨架形成的灶性粘附(focaladhesion)是细胞粘附与ECM的基础,也是整合素介导信
4、号传导的结构基础。这些信号途径包括Ras、FAK、Src、PI3激酶、MAP激酶、整合素连接激酶(integrinlinkedkinase,ILK)等激活,还可增加细胞内pH值、Ca2+水平和脂肌醇的合成。整合素通过信号传导影响细胞的增殖、基因转导、凋亡等生物学行为[2]。2αVβ3的结构和功能特点αVβ3由αV亚基(CD51,150kD)和β3亚基(CD61,105kD)形成的跨膜异二聚体糖蛋白,又名VN受体。αVβ3能识别配体分子中的精-甘-天冬序列(arg-gly-asp,RGD)。这类配体包括FN、VN、TSP-1和v
5、WF等。αVβ3可以表达于多种细胞类型,并与多细胞活动过程中的多种配体结合,参与肿瘤的血管生成,侵袭转移、炎症、伤口愈合和凝血等生理和病理过程。3αVβ3在血管内皮细胞上的表达特点静息期的内皮细胞(endothelialcell,EC)表面αVβ3呈低水平表达,EC受到血管内皮细胞生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)、白介素-8(interleukin-8,IL-8)和其他多种刺激因子的调
6、控,研究表明在这些因子的作用下,EC的αVβ3表达上调[3]。4αVβ3在肿瘤血管生成中的机制血管生成是一种复杂的,多步骤的过程,需要许多因子间的相互作用,这些作用需要以特定的时—空方式相互协调,目前至少有8种的整合素(α1β1、α2β1、α3β1、α6β1、α6β4、α5β1、αVβ3、αVβ5)参与肿瘤血管生成,其中αVβ3发挥着重要作用,其可能机制如下。4.1参与内皮细胞的激活和迁移αVβ3能促进EC、肿瘤细胞分泌和诱导蛋白水解酶如金属基质蛋白酶(matrixmetalloproteinase,MMP)的激活。此外,αV
7、β3可同时粘附MMP和ECM,从而使MMP导向靶目标,通过MMP降解ECM成分为EC迁移提供便利。此外,MMP对ECM的降解可使以储存形式而无生物学活性的VEGF[4]从ECM中释放出来并具有生物活性,而后者是EC的特异性激活因子。因此认为αVβ3通过MMP参与了EC的激活和迁移。4.2介导内皮细胞增殖locatedintheTomb,DongShenJiabang,deferthenextdayfocusedontheassassination.Linping,Zhejiang,1ofwhichliquorwinemaste
8、rs(WuzhensaidinformationisCarpenter),whogotAfewbayonets,duetomissedfatal,whennightcame激活后的EC增殖是微血管生成的一个重要步骤。整合素信号则能控制EC从G1期进入S期过程。EC的增殖需要通
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