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时间:2018-08-02
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1、培养基配方1斜面菌种保存培养基1.1PDA培养基(马铃薯葡萄糖琼脂培养基)称取200g马铃薯,洗净去皮切碎,加水1000ml煮沸0.5h,纱布过滤,滤液补足1000ml,再加15g葡萄糖和15-20g琼脂,充分溶解后趁热纱布过滤,分装试管,每试管约5-10ml(视试管大小而定),121℃灭菌20分钟左右后取出试管摆斜面,冷却后贮存备用。1.2麦芽汁琼脂培养基麦芽汁的制备:干麦芽首先进行粉碎(不能太粗,也不必太细。太粗影响糖化效率,过细影响过滤速度),按麦芽重量的3~4倍加水,搅拌均匀后,37℃左右浸泡1小时,然后缓缓加温至55~63℃(在升温过程中应不断搅拌使温度均匀),保温4~6小
2、时(用0.02摩尔/升碘液测定为黄色至无色时),糖化结束。在糖化过程中,应每小时搅拌一次。取过滤后的清液,加1.8%琼脂,分装试管,每试管约5-10ml(视试管大小而定),121℃灭菌20分钟左右后取出试管摆斜面,冷却后贮存备用。2基菌落总数检测2.1平板计数琼脂培养基将 胰蛋白胨5.0g、酵母浸膏2.5g、葡萄糖1.0g、琼脂15.0g加入蒸馏水1000ml中,煮沸溶解后,调pH,然后在121℃下灭菌15min,取出,稍微冷却后,带热倒入培养皿中。3志贺氏菌检测3.1GN增菌液成分:胰蛋白胨:20g,葡萄糖:1g,甘露醇:2g,柠檬酸钠:5g,去氧胆酸钠0.5g,磷酸二氢钾4g,磷
3、酸氢二钾1.5g,氯化钠5g,蒸馏水1000ml。pH7.0制法:将上述物品加入蒸馏水中,加热溶解煮沸,调pH为7.0,分装,在115℃高压灭菌15min。3.2HE琼脂成分:胨:12g,牛肉膏3g,乳糖12g,蔗糖12g,水杨素2g,胆碱20g,氯化钠5g,琼脂18~20g,蒸馏水1000ml0,0.4%溴麝香草酚蓝溶液16ml,Andrade指示剂20ml.,甲液20ml,乙液20ml。pH7.5制法:将上述前七种成分加入400ml蒸馏水中作为基础液,将琼脂加入到600ml蒸馏水中加热溶解,加入甲液乙液到基础液中,调pH,再加入指示剂,并与琼脂液合并,待冷却至50~55℃,倾注浇
4、平板。注1:此培养基不能高温灭菌。注2:甲液的配置:硫代硫酸钠:34g,柠檬酸铁钠:4g,蒸馏水:100ml。注3:乙液的配置:去氧胆酸钠:10g,蒸馏水:100ml。注4:Andrade指示剂的配置:酸性复红:0.5g,1mol/l的氢氧化钠溶液:16ml,蒸馏水:100ml。将酸性复红溶解于蒸馏水中,加入氢氧化钠溶液,数小时后如复红褪色不全,再加氢氧化钠溶液1~2ml。3.3SS琼脂3.3.1基础培养基:成分:牛肉膏:5g,胨:5g,三号胆盐:3.5g,琼脂:17g,蒸馏水:1000ml。制法:将牛肉膏蛋白胨,三号胆盐加入到400ml蒸馏水中,将琼脂加入到600ml蒸馏水中,煮沸
5、使其溶解,然后液混合,于121℃下灭菌15min,保存备用。3.3.2完全培养基成分:基础培养基:1000ml,乳糖:10g,柠檬酸钠:8.5g,硫代硫酸钠:8.5g,10%柠檬酸铁溶液:10ml,1%中性红溶液:2.5ml,0.1%煌绿溶液:0.33ml。制法:加热融化基础培养基,按比例加入处染料以外的所有成分,搅拌均匀,调pH7.0,加入中性红溶液和煌绿溶液,混合均匀后浇平板。注1:配制好的培养基宜当日使用,或保存于冰箱48h内使用。注2:煌绿溶液配好后,应在10日内使用。注3:可以购买SS琼脂的干燥培养基。3.4麦康凯琼脂成分:蛋白胨:17g,胨:3g,猪胆盐(牛、羊胆盐):5
6、g,氯化钠:5g,琼脂:17g,蒸馏水:1000ml,乳糖:10g,0.01%结晶紫水溶液:10ml,0.5%中性红水溶液:5ml。制法:将蛋白胨、胨、猪胆盐、氯化钠溶解于400ml蒸馏水中,调pH7.2,将琼脂加入到600ml蒸馏水中加热溶解,将两液混合均匀,于121℃下灭菌15min备用。临用时加热融化琼脂,趁热加入乳糖,等冷却到50~55℃时,加入结晶紫和中性红水溶液,搅拌均匀后浇平板。注:结晶紫和中性红水溶液配好后,须经高压灭菌。3.5伊红美蓝琼脂(EMB)成分:蛋白胨:10g,乳糖:10g,磷酸氢二钾:2g,琼脂17g,2%伊红Y溶液:20ml,0.5%美蓝溶液:10ml,
7、蒸馏水1000ml,pH7.1。制法:将蛋白胨、磷酸盐、琼脂溶解于蒸馏水中,调pH,于121℃下灭菌15min备用。临用时加热融化琼脂,并加入乳糖,冷却至50~55℃时加入伊红和美蓝溶液,混合均匀后浇平板。3.6三精铁琼脂成分:蛋白胨:20g,牛肉膏:5g,乳糖:10g,蔗糖:10g,葡萄糖:1g,氯化钠:5g,六水硫酸亚铁铵:0.2g,硫代硫酸钠:0.2g,琼脂:12g,酚红:0.025g,蒸馏水:1000ml,pH7.4。制法:将除琼脂和酚红以外的各种
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