基质金属蛋白酶9在哮喘大鼠中性粒细胞中的表达

《基质金属蛋白酶9在哮喘大鼠中性粒细胞中的表达》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、基质金属蛋白酶9在哮喘大鼠中性粒细胞中的表达作者：金微瑛，叶辉，童夏生，王恩智，郭海渊，阮正英金小红【摘要】目的:观察基质金属蛋白酶9(MMP-9)在哮喘大鼠血中性粒细胞(PMN)中的表达，探讨PMN能否通过合成MMP-9参与哮喘的发病。方法：健康雄性SD大鼠30只，随机分成哮喘组（A组）、布地奈德治疗组（B组）和正常对照组（C组），用卵蛋白（OVA）致敏和激发的方法建立哮喘模型。分离纯化血PMN，免疫细胞化学法检测MMP-9的表达水平，ELISA法检测血清基质金属蛋白酶抑制剂-1（TIMP-1）的浓度。结果：A组（0.196±0.011，OD值）PMNMMP-9的表达水平显著高于C组（0.1

2、00±0.010，OD值）（P<0.01），B组（0.135±0.008，OD值）PMNMMP-9的表达水平显著低于A组但高于C组（均P<0.01）。A组血清TIMP-1为(34.96±4.54)ng/mL，表达水平显著高于C组的(26.14±3.43)ng/mL（P<0.01），B组血清TIMP-1的表达水平显著低于A组但高于C组（P<0.05或P<0.01）。MMP-9与TIMP-1的表达水平呈显著正相关(n=29，r=0.713，P<0.01)。结论：哮喘大鼠PMN合成MMP-9的功能增加，PMN可能部分通过增加合成MMP-9参与哮喘的发病，这种功能可

3、以部分被布地奈德所抑制。【关键词】哮喘；MMP-9；TIMP-1；PMN；大鼠10Abstract:Objective:Toobservetheexpressionsofmatrixmetalloproteinase-9(MMP-9)inbloodpolymorphonuclearleukocyte(PMN)ofasthmaticrats.AndtoapproachwhetherPMNcouldparticipateinasthmapathogenesisthroughsynthesizingMMP-9.Methods：Thirtyratswererandomlydividedintothre

4、egroupsonaverage，includingasthmaticgroup(groupA)，budesonidetreatedgroup(groupB)andcontrolgroup(groupC).BloodPMNwereisolatedandpurified.TheexpressionsofMMP-9weredetectedwithimmunocytochemicalmethodinbloodPMN.Theconcentrationofmatrixmetallo-proteinaseinhibitor-1(TIMP-1)wasdetectedwithELISA.Results：The

5、levelofMMP-9ingroupA（0.196±0.011，Opticaldensity）weresignificantlyhigherthanthoseingroupC（0.100±0.010）(P<0.01).LevelsofMMP-9ingroupB（0.135±0.008）weresignificantlylowerthanthoseingroupA，buthigherthanthoseingroupC(allP<0.01).LevelsofTIMP-1ingroupA（34.96±4.54ng/mL）weresignificantlyhigherthanthosei

6、ngroupC（26.14±3.43ng/mL）(P<0.01).LevelsofTIMP-1ingroupB（29.58±2.41ng/mL）weresignificantlylowerthanthoseingroupA，buthigherthanthoseingroupC（P<0.05orP<0.01）.TherewassignificantpositivecorrelationbetweenthelevelofMMP-9andTIMP-1(n=29，r=0.713，P<0.01).Conclusion：Levelsof10MMP-9synthesizedbyPMN

7、increaseinasthmarats.PMNmaybeimplicatedwithasthmapathogenesisviaincreasingsynthesisofMMP-9，butthisfunctionofPMNcanbepartlyinhibitedbybudesonide.Keywords:asthma；matrixmetalloproteinase-9；TIMP-1；polymor