基质金属蛋白酶2 9在人牙髓中的表达研究

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1、重庆医科大学硕士研究生学位论文英汉缩略语名词对照英文缩写英文全称中文全称ECMextracellularmatrix细胞外基质MMPsmatrixmetalloproteinases基质金属蛋白酶SPimmunohistochemicalstreptavidin链霉素抗生素蛋白一peroxidasemethod过氧化酶免疫组化法MT-MMPmatrixmetalloproteinaseMT膜型金属蛋白酶TIMPstissueinhibitorsof基质金属蛋白酶特metalloproteinase异性组织抑制剂SPsubstancePP物质VGFvasculargrowthfacto

2、r血管生长因子ALPalkalinephosphatase碱性磷酸酶DABdiaminobenzidine二氨基联苯胺CCDChargeCoupledDevice电荷耦合器件EDTAethylenediaminetetraaceticacid乙二胺四乙酸PBSphosphatebufferedsaline磷酸盐缓冲液HEhematoxylinandeosin苏木精一伊红染色TGF转移生长因子transforminggrowthfactorILinterleukin白细胞介素TNFtumornecrosisfactor肿瘤坏死因子PKCproteinkinaseC蛋白激酶CEeporp

3、hyromonasendodontalis牙髓卟啉单胞菌Pgporphyromonasgingivalis牙龈卟啉单胞菌Piprevotellaintermedia中间普氏菌Fnfusobacteriurnnucleatum具核梭杆菌重庆医科大学研究生学位论文独创性声明本人申明所呈交的论文是我本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得重庆医科大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料，与我同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意．申请学位论文

4、与资料若有不实之处，本人承担一切相关责任．学位论文作者签名：兰13念日期：≥口诱．幺．2三学位论文版权使用授权书本人完全了解重庆医科大学有关保护知识产权的规定，即：研究生在攻读学位期间论文工作的知识产权单位属重庆医科大学。本人保证毕业离校后，发表论文或使用论文工作成果时署名单位为重庆医科大学．学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。学校可以公布学位论文的全部或部分内容(保密内容除外)，可以采用影印、缩印或其他手段保存论文。论文作者签名：童!=]公指导教师签名：白监日期：丝望星：鱼：兰查重庆医科大学硕士研究生学位论文基质金属蛋白酶2、9在人牙髓中

5、的表达研究摘要背景：牙髓中细胞外基质(extracellularmatrix，ECM)是由牙髓成纤维细胞和成牙本质细胞等合成并分泌到细胞外的生物大分子所构成的网络状物质，分布于细胞之间或细胞表面，其化学成分的动态变化是一个窗口，通过它可以窥测牙髓细胞的代谢活性和功能。基质金属蛋白酶(matrixmetalloproteinases，MMPs)在牙髓组织细胞外基质代谢过程中发挥着关键性作用，是牙髓病过程中组织损伤机制中的重要因子，其基因表达、蛋白质合成以及活性的表达受到多种因素的调节，对lk／I]V[P$的研究可以为牙髓病的治疗提供新思路。正畸力适宜时牙根尖部血管受轻压，牙髓组织可发生

6、轻度充血、对温度的变化敏感，有时可出现牙髓活力下降，但并不出现显著的牙髓炎症改变，对正畸力作用下牙髓中MMPs的活性及表达的研究目前依然比较少。因此，进一步研究l沁／[Ps在不同情况下的牙髓中的表达，受哪些因素影响，如何影响就显得很有必要。目的：采用免疫组织化学方法，研究人正常牙髓、炎症牙髓和接受正畸力作用影响的牙髓中MMP．2和MMP．9的表达，探讨^心佃s激活在牙2重庆医科大学硕士研究生学位论文髓炎性反应的发病机制中发挥的作用，为探索有效的MMPs对抗机制，阻止蛋白酶对ECM的有害作用，以及为从阻止基质的降解和缓解炎性疼痛方面减轻牙髓炎性疼痛提供一定的实验依据。材料与方法：1、选

7、取包括因正畸治疗需要而拔除的健康前磨牙和因需要而拔除的健康第三磨牙共20颗。对标本进行处理后制成切片，采用链霉素抗生素蛋白一过氧化酶免疫组化法(SP法)，对其中MMP一2和MMP．9的表达进行图像分析和半定量分析。2、选取包括因正畸治疗需要而拔除的健康前磨牙和因需要而拔除的健康第三磨牙共20颗，分为正常组；选取临床诊断有牙髓炎症且无保留价值的第3磨牙20例，分为炎症组。对标本进行处理后制成切片，采用sP法，对其中MMP一2和MMP一9的表达进行图像分析和半