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时间:2018-08-01
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1、2型糖尿病患者视网膜病变与肾脏损害的相关性【关键词】2型糖尿病;视网膜病变;糖尿病肾病;肾脏早期损害;相关性;尿微量白蛋白;尿N[摘要]目的:观察2型糖尿病(Type2diabetesmellitus,T2DM)患者视网膜病变(diabeticretinopathy,DR)与肾脏损害的关系,探讨检测肾脏早期损害指标的临床价值。方法:对168例T2DM患者,先进行尿液常规分析,再采用免疫比浊法检测尿微量白蛋白(mAlb),终点比色法检测N乙酰βD氨基葡萄糖苷酶(NAG),并进行FPG、2hPG、HbA1c
2、、BUN及Cr的检测,同日进行眼底检查。根据有无视网膜病变将T2DM患者分为NDR和DR,并将DR患者分为BDR和PDR两组,进行检测结果的比较。结果:168例T2DM患者25.6%(43/168)表现为临床蛋白尿即DN。尿常规蛋白阴性组的尿mAlb和NAG水平均显著高于NC组(P<0.01),阳性组显著高于阴性组(P<0.01)。mAlb+NAG阳性率显著高于mAlb阳性率(χ102=4.629,P<0.05)。72例并发DR患者中,56.9%(41/72)并发DN,37.5%(27/72)并发不同程
3、度的早期肾脏损害。93.0%(53/57)BDR患者并发不同程度的肾脏损害,47.4%(27/57)并发DN,93.3%(14/15)PDR患者并发DN,后者显著高于前者(P<0.01)。168例T2DM患者中,56例尿蛋白和尿2项指标皆阴性者(全阴性组)7.1%(4/56)并发视网膜病变,112例尿蛋白和/或尿2项指标阳性者60.7%(68/112)并发视网膜病变,两者相差显著(P<0.01)。并发DN者95.3%(41/43)并发不同程度的视网膜病变,尿2项指标阳性者39.1%(27/69)并发不同
4、程度的视网膜病变,前者显著高于后者(P<0.01)。结论:随着DR病变的加重,肾脏损害的程度也在加重;随着肾脏损害的加重,出现或并发视网膜病变的可能性就增大,二者之间具有相关一致性。联合检测尿mAlb和NAG不仅是诊断早期肾损害和疗效观察的敏感指标,亦可作为糖尿病患者并发视网膜病变的指标。 [关键词]2型糖尿病;视网膜病变;糖尿病肾病;肾脏早期损害;相关性;尿微量白蛋白;尿N乙酰βD氨基葡萄糖苷酶 糖尿病微血管病变(diabeticmicroangiopathy,DMAP)是2型糖尿病(Type2d
5、iabetesmellitus,T2DM)的特征性并发症,其发病机制复杂。DMAP是糖尿病患者致死、致残的主要原因,在临床上主要包括糖尿病肾病(DN)和视网膜病变(DR)等,两者常相互并存。皆存在过度的氧化应激、过多的反应氧化物(ROS),无论是在高血糖的直接毒性作用,还是在包括蛋白激酶C(PKC)旁路、多元醇旁路、己糖胺旁路以及终末糖基化产物(AGEs)形成等在内的各项引发糖尿病并发症的机制中,均发挥极其关键的、根本性的作用[1]。为了观察T2DM患者DR与肾脏损害的关系,我们对168例T2DM患者,
6、先进行尿液常规分析,再采用免疫比浊法检测尿微量白蛋白(mAlb),终点比色法检测N乙酰β10D氨基葡萄糖苷酶(NAG),进行FPG、2hPG、HbA1c、BUN及Cr的检测及眼底检查。并探讨检测肾脏早期损害指标的临床价值。 1材料和方法 1.1研究对象T2DM患者组168例,男性91例、女性77例,年龄34岁~71岁,平均53.8岁。为本院2004年2月至2006年1月门诊及住院的T2DM患者,病程均在5a以上(5a~22a),所有患者均无酮症酸中毒及心衰。T2DM诊断根据1999年世界卫生组织(W
7、HO)糖尿病诊断及分类标准[2],除外继发性糖尿病、高血压、冠心病,其他内分泌代谢性疾病、免疫性疾病及感染性疾病。经内科及眼科详细检查,将病人分为有并发DR组(DR组72例)及无并发DR组(NDR组96例)。DR患者,DR诊断由眼科医生执行,按国内1985年第三届眼科学术会议通过的糖尿病视网膜病变分期标准(试行)草案分型。将DR患者分为背景期DR组(BDR组)57例,增殖期DR组(PDR组)15例。诊断标准:眼底存在视网膜微动脉瘤和/或硬渗出和/或软渗出和/或新生血管形成和/或机化物形成和/或视网膜脱落
8、。所有患者均由同一眼科医师做眼底镜检查,个别患者经荧光造影确诊。正常对照(NC)组50例,男28例,女22例,年龄31岁~68岁,平均51.6岁。糖耐量试验在正常范围内。其性别、年龄与T2DM病人组比较无明显差异。均为本院健康职工,无糖尿病、视网膜病变、肾病、脑梗死、高血压和冠心病史。10 1.2标本采集所有检测对象均过夜禁食12h,于晨起抽取空腹静脉血5ml,用于检测FPG、Cr、BUN及HbA1c,同时留取24h尿及晨起清洁中段尿5m
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