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时间:2018-08-01
《伤寒沙门菌fljb∶∶lacz变异株的制备》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、伤寒沙门菌fljB∶∶lacZ变异株的制备【摘要】目的:为研究伤寒沙门菌z66鞭毛抗原编码基因fljB的表达调节机制,建立该fljB基因的β-半乳糖苷酶基因(lacZ)插入变异株。方法:采用自杀质粒介导的同源重组方法进行制备。设计加接KpnⅠ和SalⅠ的特异性引物,用PCR扩增获得fljB基因的上、下游同源性DNA片段,并与用KpnⅠ和SalⅠ酶切pSV-β-半乳糖苷酶载体(pSV-β-galactosidasevector)的片段定向连接,将连接片段克隆至自杀质粒pGMB151,再通过电击法将重组质粒转入伤寒沙门菌,在含X-Gal
2、的蔗糖平板上筛选获得同源重组的变异株。结果:经筛选获得阳性克隆,经PCR及序列分析证实,fljB基因中的763bp被3550bp的lacZ片段替代。结论:成功构建伤寒沙门菌flj∶∶lacZ突变株,为进一步研究fljB基因表达调节机制奠定了基础。【关键词】伤寒沙门菌;fljB基因;β-半乳糖苷酶基因;基因融合 [Abstract]Objective:TostudythemechanismsofexpressionalregulationoffljB∶z66,thefljB∶∶lacZmutantstrainofSalmonella
3、entericaserovarTyphiwasconstructed.Methods:Themutantstrainwaspreparedbythemethodofhomologousrecombinationmediatedbysuicideplasmid.ThespecialprimerswithKpnⅠandSalⅠsitesrespectivelywere14designed,theupper-anddown-streamhomologousfragmentsofthefljBgenewereamplifiedbyPCR,a
4、lacZcassettefromthepSV-β-galactosidasevectorwaslinkedwiththeupper-anddoun-streamhomologousfragmentsrespectively.TheresultingproductwasinsertedviaSmaⅠsitesintothesuicideplasmidpGMB151.S.entericaserovarTyphiweretransformedwithrecombinantplasmidbyelectroporationtransforma
5、tion,selectedinthesucroseplatecontainingX-Gal.HomologousrecombinantswerescreenedbyPCR.Results:A3550bpinsertioninfljBgenewasconfirmedinsteadof763bpdeletionbyPCRandsequencinganalysis.Conclusion:ThemutantwithfljB∶∶lacZhavebeensuccessfullyconstructedanditwasafoundationtost
6、udytheexpressionandregulationmechanismoffljBgeneinS.Typhi. [Keywords]SalmonellaentericaserovarTyphi;fljB;lacZ;genefusion 伤寒沙门菌(Salmonellaentericaserovar14Typhi)是一种具有鞭毛、革兰阴性人类致病菌。鞭毛是沙门菌运动的基础,在其侵袭过程中具有极重要的作用。沙门菌鞭毛素基因的表达受鞭毛调节因子FlhDC和FliA促进,并受环境影响,可由RcsB、PhoP、OmpR等多种中央调节
7、因子参与调节[1-5]。长期以来人们一直认为伤寒沙门菌是单相菌株,1981年Guinee首次在从印度尼西亚分离获得的伤寒沙门菌中发现一种新的鞭毛抗原,命名为z66抗原[6]。2004年黄新祥等首次成功克隆了伤寒沙门菌z66抗原的编码基因[7]。最近研究表明,z66抗原的编码基因属于伤寒沙门菌的二相鞭毛素fljB基因,且位于一罕见的线性质粒中[8]。z66鞭毛抗原的表达调节机制,伤寒沙门菌fljB基因在各种环境下的表达,中央调节因子和鞭毛调节因子对fljB基因表达的影响,这些都迫切需要进一步的研究加以阐明。 将报告基因插入目的基因以
8、便于观察和分析目的基因的表达水平是研究基因表达调控机制的一种有效手段。为进一步研究z66鞭毛抗原表达调节机制,本研究拟于fljB基因中插入β-半乳糖苷酶报告基因(lacZ),构建相应的插入变异株(fljB∶∶lacZ)。本研究将采用自
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